Neurofibromatosis - még nem vizsgált betegség. Tehát ma nincs radikális kezelés erre a betegségre. Azonban valami erről a rivorról. A modern orvoslás még mindig tudja. Pontosan mi a cikk szerzője válaszol.
Tartalom
Mutáns gének
A típusú neurofibromatosis súlyos szisztémás örökletes betegség, amely előnyösen a bőr és az idegrendszer előnyös elváltozása, az egyik leggyakoribb monogén humán betegség, amely nem kevesebb, mint 1: 3000 - 1: 4000 populáció.
A betegség a gén mutációjának köszönhető «Nf1» A 17Q kromoszómában. A férfiak és a nők gyakran csodálkoznak. Az esetek mintegy fele - az új mutációk következménye.
A betegségre jellemző a progresszív lefolyású, nagy gyakorisága komplikációk, beleértve a halálhoz vezető (szív-és érrendszeri elmulasztása miatt súlyos csontrendszeri anomáliákat, malignus újjászületése neurofibrom (ideg daganatok), stb.).
A klinikai megnyilvánulások kialakulásának mechanizmusa ismeretlen. Van egy javaslat, hogy a gén «Nf 1» belép a gének csoportja túlnyomó daganatok.
A Neurofibrom fejlődéséről egy kicsit ismer. Időről időre számuk és méretük különböző ösztönzőkre válaszul növekszik, amelyek közül a vezető helyet foglalja el:
- A test hormonális szerkezetátalakítása,
- Puberta (pubertás időszak),
- terhesség vagy szülés után,
- Átadott sérülések,
- Súlyos szomatikus betegségek.
A neurofibromatosis kezelésére
A terjeszkedés a spektrum a javasolt kereskedelmi orvosi és kozmetikai szolgáltatások, a betegek száma fellebbezését jelezve az új tumorok (neurofibrom, a neurine, shwann), miután az úgynevezett hősi beavatkozások jelentősen nőtt. A daganatok eltávolításáról beszélünk különböző módszerek diagnosztikai vagy terápiás céljára, beleértve a sebészeti kivágás segítségével.
A szövődmények is vezethet, hogy a kinevezését fizikoterápiás eljárások kezelésére a különböző szomatikus betegségek, a korrekció a megbetegedések (mindenféle faj gerincferdülés, törések) és a neuromuszkuláris betegségek (igen gyakran masszázs különböző okok miatt nevezi gyermekgondozási a gyermekek, amikor Az I. típusú neurofibromatózis diagnózisa gyakran lehetetlen a klinikai megnyilvánulások hiánya miatt). De gyakran a betegség előrehalad, és a látszólagos jólét hátterében. A helyzet bonyolítja az a tény, hogy az orvosoknak nincs lehetősége felfüggeszteni a betegség fejlődését.
A tudományos kutatás fő feladata a neurofibromatosis-i típusú patogenetikai kezelési módszerek kidolgozása, amely lehetővé teszi a meglévő tumorok új és növekedésének megakadályozását, valamint a komplikációk kialakulását.
Jelenleg, a kezelés a betegség, mind a külföldön és Oroszországban, módszerek tüneti terápiát használnak, például műtéti eltávolítása tumorok, korrekció kifoscolyiosis vagy sugárterápia a neurofibr belső szervek. Ezenkívül a nyugati tudósok összpontosították az etiológiai kezelés lehetőségét, azaz géntechnológiát. Különösen messze, ebben az irányban már előrehaladott, mivel a nyitás a mutáns gén és megfejteni elsődleges termék - neurofibromine 1990; A hatalmas pénzeszközöket a jelen problémával kapcsolatos tudományos kutatásokra osztják ki.
