Melyek a neurofibromatosis formája? Melyek a betegség tünetei? Milyen gyakran és milyen felmérésűnek kell lennie a neurofibromatosis betegeknél? Ezt a cikket olvasva tudja meg róla.
Tartalom
Neurofibromatosis - többszörös neurofibrádi daganat betegség és pigmentfoltok, főként a bőrön és a nyálkahártyákon. A neurofibromatosis, az összes szövet és szerv hatással lehet, de gyakrabban bőr, szubkután rost, idegplexus, idegtörzsek és gyökerek. Általában a neurofibromatosis csomópontok a testen, a nyakon és a végtagokon találhatók.
A férfiak kétszer gyakrabban betegek a nektofibromatózissal, mint a nők. Gyakran, a neurofibromatosis, a fejlődés különböző veleszületett hibái, a demencia, Acromegalia.
Melyek a neurofibromatosis két leggyakoribb formája? - Ezek a típusú típusú típusú (az úgynevezett reflinghausen-betegség) és a 2. típusú (központi neurofibromatosis neurofibromatosis) neurofibromatosisja. Az 1. típusú neurofibromatosis a neurofibromatosis összes esetben 85-90% -ában található (kb. 3000 fő). A második típusú genetika neurofibromatosisja különbözik az 1. típusú neurofibromatosistól, és 1: 50 000 gyakorisággal diagnosztizálódik.
A neurofibromatosis tünetei
A betegség első tünetei azonnal születés után vagy gyermekkorban találhatók, de felnőttek első alkalommal keletkezhetnek. Ezek elsősorban a bőrön, a szubkután szövetekben és a tumorcsomóak idegcsatornái során kapcsolódnak.
Bizonyos esetekben az érzéstelenítés zónák fordulhatnak elő a sérülés területén.
Melyek a bőrelváltozások legkorábbi jelei az 1-th típusú neurofibromatózissal? Először is, ezek az úgynevezett kávéfoltok. Világosan felvázolták, világosbarna, születéskor találkozhatnak, de gyakrabban jelennek meg az élet első évében (az esetek 82% -ában). Az élet 4. évében (vagy korábban) minden olyan gyermeknél regisztrálva van, ahol 1-típusú neurofibromatosis.
A perifériás neurofibromák a pubertali időszakban alakulnak ki, azonban a korai felnőttkori térfogat és mennyiség növelése.
Ezeket a testépítésben és a végtagokban gyakori papula vagy csomópontok lágy rózsaszínű vagy színe képviseli. Terhesség alatt a neurofibrád és a dimenzióik száma növekszik. Ezt a fontos tényt a genetikai tanácsadásban figyelembe kell venni.
Neurofibromatosis betegek felmérése
Milyen gyakran és milyen felméréssel kell átadnia az 1 típusú neurofibromatosis által? Hogy magában foglalja?
A gyermekeknek 6 havonta, felnőttek - évente kell vizsgálniuk. Ez magában foglalja a teljes neurológiai vizsgálatot és a vérnyomás mérését (a másodlagos magas vérnyomás kialakulása lehetséges).
A gyermekeket folyamatosan figyelni kell a kifoscolyosis, az idő előtti érés vagy hipogonadizmus kialakulásának veszélye miatt.
A laboratóriumi felmérések szükségessége a klinikai jelektől függ. A betegségek, mint az akromegalia, az addison betegség, a gynecomastia és a hyperparathyreoidizmus is megfigyelhető az 1-típusú neurofibromatosis.
