Az érzés, miután megtanultad ezt a híreket

Tartalom

  • Az érzés, miután megtanultad ezt a híreket
  • A szülők érzései
  • A krízis
  • A testvérek érzései
  • Vállalati reakció
  • Hogyan találkozhatunk az arccal szemben egy új helyzetben
  • Mi a gyermekünkkel
  • Miért van a gyermekünk mentális retardációval
  • Mi rossz



  • Az érzés, miután megtanultad ezt a híreket

    Általában a gyermek születése boldog esemény. Szinte minden terhességünk kívánatos, gondosan tervezett és szigorúan megfigyelhető az orvosok. Olyan sok hónapos örömteli elvárás után, végül egy új családtag jelenik meg a világon, és mindannyian nagyon boldogok vagyunk.

    Az érzés, miután megtanultad ezt a híreketDe néha a boldogság hiányos, hiszen a gyermek nem felel meg az elvárásainknak. Tudnunk kell, hogy az élő újszülöttek 3% -a súlyos fejlődési hibákkal rendelkezik, amelyeket vizuálisan határoznak meg a szülés során. Bármely családban bármely országban deformitásokkal vagy mentális retardációval rendelkező gyermek jelenhet meg. Ez az úgynevezett biológiai kockázat minden gyermekgondozás kíséretét, azzal a kockázattal, hogy a gyermekeket váró házastársak általában gyakran gyanúsították.

    Bizonyos esetekben a mentális retardáció sok éven át nincs telepítve, és csak akkor, ha a gyermek elkezd iskolába járni, bizonyos hibákat észlel. Más esetekben sokkal nehezebb, és már a szülés során a gyermeket meg kell jegyezni, amely a mentális fogyatékosságát jelzi, például a Down-szindrómát, amikor a veleszületett rendellenességek merülnek fel, amelyek könnyen azonosíthatók ezzel a betegséggel.

    Bizonyos esetekben a gyermek mentális retardációja mindig nehéz teszt a szülők számára. Mindazonáltal a lehető leghamarabb összeegyeztethető a valósággal, hogy a lehető leghamarabb tudják biztosítani a gyermeket a gyermek számára.

    «Amikor azt mondták, hogy mi volt, úgy tűnt számomra, hogy minden megfordult, hogy nem lenne az előző visszatérés, és hogy soha többé nem leszek boldogok.

    Fájdalmat éreztem valamilyen megsemmisíthetetlen veszteségből. Most már megértem, hogy fájdalom, hogy a veszteség egy gyermek vártam».



    A szülők érzései

    Jellemzően a terhességi idő a pozitív érzelmekkel rendelkező házastársakkal él. Ezeket a hónapokat a köztük lévő kapcsolatok erősítésére szolgálnak, közös célok létrehozása. Ebben az időszakban kidolgozták a jövőre vonatkozó terveket, amelyekben a lányuk vagy fia szerepel, amely a családba lép, és a házastársak is elkezdenek illúziókat építeni arról, hogy a gyermekük milyen lehetőségekkel és képességekkel rendelkeznek. Természetesen, ugyanakkor azt akarják hinni «Gyönyörű tündérmese» . De fia vagy lánya, szép és tökéletes minden tekintetben, nem létezik.

    Ami jobb, ha egy fogyatékossággal élő gyermek vagy anélkül, - ez a téma sokkal korábban meg kell vitatnia, mint más szülők.

    Előbb-utóbb, amikor már tájékoztatta, hogy a gyermeke mentális retardációval rendelkezik, valódi válsággal rendelkezik: Nehéz megegyezni azzal, amit az orvos azt mondja, félsz, és Smith, hirtelen minden terved összeomlott, a közös célok elérhetetlenné válik. Nincs jövő, van valami fekete, nem létező. Csodálatos álom az apaság és az anyaság rémálom rémálom. A reménytelenség tragikus helyzetét teszi. Ezenkívül szeretné megismerni az igazságot, és ugyanakkor nem tudja elfogadni, és olyan, hogy a mentális retardáció gyógyíthatatlan. Az egyéb tisztázatlan kérdések azonnal megjelennek.

    Először is, kétségei vannak: igaz? Az orvosok nem tévednek?

    Akkor próbálsz meg találni egy okot: miért történt? Miért velünk? Amit rosszul csináltunk? Van-e a kezelés lehetősége?

    És később gondolkodni a jövőre: mi fog történni a gyermekünkkel? Milyen gondozásra van szüksége? Szolgálhat magának?

    Ezek a kérdések sok esetben lehetetlen válaszolni azonnal. Ezenkívül megkezdi a negatív érzelmek tesztelését magának, házastársa vagy házastársa és gyermeke számára.

    Ezek a kezdeti érzések természetesek.

    Nagyon gyakran a szülők a kétségbeesés szélsőséges mértékébe esnek. Úgy érzi, hogy szégyen érzi magát, úgy gondolja, hogy büntetik őket valamit, elkezdenek megbánni magunkat, vagy kétségbe vonják magukat. Egyes szülők még hajlamosak arra, hogy úgy gondolják, hogy ez nem a gyermeke, és gyakran a halálát akarja. Ugyanígy megtapasztalhatja a bánat érzéseit és a vágyat, hogy hibáztatja magát, vagy a házastársát (házastárs), mi történt a gyermekével, ezáltal növelte a kapcsolatod nehézségeit csak akkor, amikor a szeretet és a kölcsönös támogatás a legfontosabb.

    Ezek a bűntudat érzései alaptalanok: a legtöbb esetben az ok okainak mentális retardációja ismeretlen vagy fiziológiás, így nem ellenőrizhető. Nem apa, sem semmi sem hibás.



    A krízis

    Az érzés, miután megtanultad ezt a híreketÁltalános szabályként minden ember saját módjait tapasztalja. És nem mindig az anya és a fogyatékkal élő gyermek apja ugyanolyan érzelmeket tapasztal egyidejűleg. Emlékeztetni kell arra, hogy minden apa és minden anya válságot tapasztal, attól függően, hogy az élet ritmusa és az egyéni jellemzők szerint. Azonban nagyon fontos, hogy ebben az időben kommunikáljon egymással, és megosztotta tapasztalatainkat azokkal az emberekkel, akik közel vannak, és segíthetnek. Nos, ha beszélsz a gyermeked problémáiról a családtagok többi részével. Nem kétséges, hogy a szakemberek segítségét vagy egyszerűen a környező erkölcsi támogatást igényel-e, amelyben annyira szüksége van rá. Nagyon fontos, hogy megnyitja érzéseinket. Részvétel a csoportban «Új szülők», amely megkönnyíti a családok közötti kapcsolatot ugyanabban a helyzetben, lehetővé teszi, hogy megoszthassa tapasztalatait, és váratlan módon találja meg a problémát ebben a kezdeti időszakban.

    Általános szabályként, amint az új helyzethez igazodik, több különböző szakaszban tapasztalsz: néha egyedül akarsz lenni, néha meg akarod osztani az érzéseit valakivel, különösen a szeretett emberrel, vagy akár a feleségül. Így anélkül, hogy tudatos és megosztaná más embereket az érzéseikkel, akkor hamarosan meg fogja találni, hogy a gyermeke az első gyermeke, aztán észre fogod venni, hogy örömet és örömet fog vállalni, és hogy az összes riasztás, amely túlterhelt születése, most szétszóródott, vagy legalábbis nem olyan komoly, mint amilyennek látszott.

    «Abban a pillanatban, amikor úgy tűnt, hogy minden összeomlott, semmi sem értelme van, és a bánat nem tesz, és a bánat egy helyzetbe kerül, ahonnan nincs kiút, a bánat, fokozatosan költözött a pozitív tulajdonságok állandó megnyitásához gyermekünk»



    A testvérek érzései

    Ha még mindig van gyermeke, akkor szem előtt kell tartanod, hogy megmutathatják az irigységet és a féltékenységet egy újszülött felé, különösen akkor, amikor a szülők, elfelejtve vagy egyszerűen nem tudják róla, figyeljen rá minden figyelmet neki.

    Fontos felismerni és gondoskodni a gyermek testvéreinek érzéseiről mentális retardációval. Próbálj meg létrehozni egy ilyen hangulatot a családban, ahol a gyerekek szabadon lesznek az érzéseik megnyilvánulásában, mind pozitív, mind negatív. Ez a legjobb módja annak, hogy új gyermekcsalád legyen. Ha a gyermekek szabadon tudják megmutatni érzéseiket a családban, például kétségeket, aggodalmakat fejez ki, szorongás egy testvér felé, problémákkal, és kifejezhetik a negatív gondolatokat, érzelmeik könnyebbek lesznek a bizalommal és az értelmes beszélgetést.

    A mentális retardációval rendelkező gyermek testvéreinek joga van a boldog gyermekkorhoz is. Néha a családban lévő ilyen gyermek megjelenésével a szülők a többi gyermek többi részén túlzott felelősséget vállalnak az ellátásért. Eközben a testvérei is jogosultak szabad időre, a játékra. Nem kell fordulni a gyerekek közé, és folyamatosan figyelemmel kísérik a hatását. Először nem kell, hogy ne legyen szükségük arra, hogy a fejlesztés problémái nélkül gondoskodhasson a gyermekgondozásra.

    Általános szabályként, ha más gyerekek érzik magukat a szülők figyelmét és szeretetét, úgy érzik, hogy a családban megbízható sarok van, pozitív érzelmeket fognak tapasztalni, és segítenek abban, hogy segítsék új testvérüket. Nos, amikor a gyermekes gyermekek közötti kapcsolat - a fogyatékkal élő személy spontán módon merül fel a játék és a kölcsönös örökbefogadás, és nem a szülők kényszereivel. A szülők aránya egy új gyermekhez nagymértékben befolyásolja a többi gyermek hozzáállását. Az idő múlásával, amikor Ön és gyermekei megoldják a problémákat az érzelmi szinten, a család javulni fog a családban. Aztán nyugodtan gondolkodnod kell, hogyan lehet elérni a társadalom megértését.



    Vállalati reakció

    A társadalom nyomása nagyon nagy, így az egyik első lépés, amelyet meg kell tenniünk, hogy kapcsolatokat hozzanak létre kapcsolatok a környező emberekkel. Néhányan alkalmasak az Ön számára, amit könnyen hívnak, és érdekel a fia vagy lánya. Mások nem tudnak megközelíteni, mert nem tudják, hogyan kell ezt az ismeretlen helyzetet megtenni. Figyelembe kell vennünk a negatív attitűdt a környéken kívüli negatív hozzáállás, ami problémát és mentális fájdalmat okozhat, ezért nagyon fontos, hogy előzetesen felkészülhessünk ezeknek a helyzeteknek a leküzdésére, és nem tudtak kárt okozni.

    Az érzés, miután megtanultad ezt a híreketAlapvetően tudnunk kell, hogy mennyire természetesen fogjuk kezelni az embereket magukat, olyan jobban, és reagálnak hozzánk. Ha megkérdezzük, milyen problémák vannak a gyermekünk, jobb, ha őszintén válaszolhatsz, és egyenesen a gyermek mentális retardációval rendelkezik. Néhányan meg fogják érteni és segítséget nyújtanak. Mások megtagadhatják egyszerűen csak azért, mert fogyatékos gyermek. Soknak van egy elfogult véleménye - az ismeretlen indokolatlan félelem oka.

    «El kell ismernie, hogy az emberek, akikkel együtt kellett élnünk egymás mellett, akár család, szomszédok, akár csak a negyedünk lakói, mindig kezeltek Ander nagyon jónak. És ha egyszer valaki, hogy történt, persze, csak ritkán - ő mutatta elégtelen hozzáállás lettem fájt, de nem a magam, mint korábban, vagy a fiam, és az ember, aki ezt tette, és nem volt elég nappal, hogy Másképp viselkedik»

    A mentális retardációval és a súlyos fizikai fogyatékossággal járó ötéves gyermek apja a következő nagyon helyes pozíciót választotta magának: «Természetesen mi néz rá, amikor elviseljük kívül. Mindenki kíváncsiságot tapasztal, amikor látják, hogy mit nem láttak korábban. Soha nem láttam egy ilyen gyermeket, miközben nem jelenik meg, és valószínűleg azt is fordulok, hogy megnézzem őt. Nincs semmi baj ezzel, de csak természetes érdeklődés»

    És végül, ne felejtsük el, hogy minden újszülött, függetlenül attól, hogy van-e fogyatékosságuk, vagy nem, gondoskodnak és figyelmet igényelnek. Meg kell venned a gyermeket, ahogy: Szeretni őt, segítsen neki, játszani vele, viselje, táplálja, mossa és t.D., Mert ugyanaz a szükséglete, hogy bármely más gyermeknek van.



    Hogyan találkozhatunk az arccal szemben egy új helyzetben

    Ha a gyermek mentális retardációját még nem telepítette, de valahogy kitalálod ezt, bátorságot kell tennie, hogy eloszlassa mindkét kétséget. Sok szülő hónapok óta és évek óta figyeli gyermekeiket, és még évek óta, gyanítja, hogy nem teljesen szükség szerint fejlődik - és mindazonáltal nem megoldódnak, hogy nehezen megoldják a durva valóságot.

    A lehető leghamarabb konzultálnia kell a szakértő bizalmának bizalmával, hogy tájékoztassa Önt megfelelően a gyermeke problémáját. Ez az információ az alapja az Ön számára, hogy bizonyos lépéseket tegyen annak érdekében, hogy a gyermek harmonikusan fejlődjön.

    Felszólítok rád, a szülők, akik a gyermek megjelenésének pillanatától kezdve már tudják a mentális elmaradottságát, és amelyek nem jöttek ki az elsődleges sokk állapotából. Sürgetem, hogy reális legyen. Ez a gyermek, mint bármely más, szüksége van az Ön gondozására. A gyermeknek meg kell enni, aludni, tiszta. Szükséges szeretet és simogatás, valamint minden más újszülött. Meglepett, hogy még nem vette észre, hogy a baba szép. Ugyanakkor a kezdeti riasztások, kétségek és félelmek, amelyeket tapasztaltál, amikor megtudták a gyermeke problémáit.

    «Adsz nekem szeretetet és rendkívüli érzékenységét, hogy érezze a szavakat. Csak egy gesztus, simogatás, nézés vagy egy kifejezés, amely csak én tudom - hogy a beszélgetés több közel van…A gyengédség, amely megnőtt számomra köszönhetően, soha nem tapasztaltam volna, ne legyém. Nélküled nem tudom, milyen megértés és tolerancia az emberek számára. Mindezek a tulajdonságok egyszerűen nem tudtak megjelenni, ha nem az Ön számára, az én kis»

    Ahhoz, hogy segítsen a tanulásnak, mivel különleges szükségletekkel rendelkező gyermekkel kell kezelni, megpróbálok néhány kérdést megválaszolni. Biztos vagyok benne, hogy összehasonlíthatatlanul több, és hogy mindannyian megzavarják Önt ugyanúgy, mint azok, amelyeket az alábbiakban szétszerelünk:



    Mi a gyermekünkkel

    Bizonyos esetekben a diagnózis a korai, utolsó és teljes, ami néha nyugodt szülők. A Down-szindróma nagyon gyorsan telepítve van az újszülöttekbe, és megsérti a kromoszómákat. Számos külső jelet és mentális retardációt jellemez. 600 újszülöttből 1-et sztrájk, és bármely családban megtörténhet.

    Az érzés, miután megtanultad ezt a híreketA betegség diagnosztizálása korai. A tapasztalt szakember felfedezi a külső jelekről szóló szindróma gyanúját, és hibamentes diagnózist hoz létre az újszülött vérében lévő kromoszómák vizsgálatán alapulva. Így a már említettük, a diagnózisban bekövetkező hiba teljesen kizárásra kerül, ha a kromoszóma vizsgálatot végeztünk a sejtek növekedéséhez, majd a speciális feldolgozás után, vegye figyelembe a mikroszkóp alatt kromoszómát.

    Bár a down-szindróma fő oka még mindig ismeretlen, a gyermek minden esetben egy extra kromoszóma van. A kromoszóma apró cellás oktatás, amely tartalmaz minden örökletes információt (gének). Az emberi test minden sejtje teljes normál kromoszómákkal rendelkezik, azaz 46 kromoszómát vagy 23 párjukat. Mindegyik párban az egyik kromoszóma az anya tojásából származik, a másik pedig az apa spermájából. Ez az, hogy a teljes összeg 46 kromoszómák.

    A Down-szindrómával rendelkező gyerekek 21 párban van egy extra kromoszóma, ezért a kromoszómák teljes száma 47. Ez az extra kromoszóma 21 párok csak a szindrómát okozzák. Bár senki sem mondhatod bizalommal, hogyan lesz a gyermek, az extra kromoszóma mindig megsérti az agy normális fejlődését. Ezért a Down-szindrómai gyerekek mindig mentális retardációnak tűnnek.

    Az extra kromoszóma jelenléte 21 párban hátrányosan befolyásolja az embrió fejlődését, ami a gyermek mentális retardációját és jellegzetes fizikai jellemzőit (kis füleket, keskeny szemeket), amelynek folyamatos irányítása, rövid kezek, kis törzs és fej, a gyermek kevésbé aktív, mint más gyerekek és T.D.)

    A legtöbb esetben a diagnózist hónapok, és még évek után is beállítják. Ez számos olyan orvosi vizsgálatot igényel, amelyek sok tesztet és további elemzést igényelnek.

    «Mindenesetre, még akkor is, ha az orvos nagyon puha és tapintatos formában tájékoztatja a diagnózist, még akkor is, ha a korábbi stimulációs szolgáltatás működik, az alábbiak szerint, sőt, még akkor is, ha mi, a szülők, akik már megtapasztalták a saját tapasztalataikat, segítenek az újnak szülők, akik először kiderült egy ilyen helyzetben, - a valósággal való ütközés mindig kegyetlen, mindig fáj»

    Lehetetlen feltételezni, hogy a diagnózis segítségével meg lehet határozni, hogy a gyermek sétálhat, beszéljen vagy tegyen valamit egyedül.



    Miért van a gyermekünk mentális retardációval

    Az ok, vagy az etiológia, a mentális elmaradottság bizonyos esetekben, mint a Down-szindrómában, magyarázható. Bár az extra kromoszóma fordulhat elő, mind az Atya spermájából, mind az anya tojássejtjéből, a megjelenésének valószínűsége magas, ha egy nőt 35 év feletti születéskor megszünteti. Más szóval, a 35 évesnél fiatalabb nőnek kevesebb esélye van arra, hogy a gyermek szindrómájával született, mint a megadott korszaknál régebbi nő. De még a fiatal nők is kis kockázatot jelentenek. Mivel az újszülöttek nagy százaléka 35 éves anyákkal történik, akkor semmi különös, hogy a fiatal anyák fényében sok gyermek a Down-szindrómával rendelkezik. Szükség van arra is, hogy tisztázzuk, hogy a beteg gyermek születésének valószínűsége nem kapcsolódik az anya terhességéhez.

    Sok más esetben a mentális retardáció oka a modern tudomány számára ismeretlen marad, de az orvosok mindig segítenek abban, hogy megoldják a baba orvosi problémáit, akik nem kapcsolódnak a fogyatékosságának okához.



    Mi rossz

    Ez az egyik első kérdés, amely a szülőkből származik, amint megtudják gyermekeik problémáit. Sok szülő úgy gondolja, hogy tett valamit «okozott» Daun-szindróma gyermeke van. Ez nem igaz. A Down-szindróma az embrió fejlődésének korai szakaszában jelenik meg, míg az embrió egy extra kromoszómát kap.

    Néhány szülő megkérdezi, hogy a Venereal betegségek problémákat okozhatnak gyermekeikkel. A válasz az egyik: Nem, mert a verealis betegségek nem járulnak hozzá a kromoszóma embriójának csírahöz. Sok szülő aggodalmát fejezi ki a gondolat, hogy a szindróma felmerül, mivel a terhesség időtartamában valami képes volt kiváltani (például a gyermek anyja tapasztalt félelmet szenvedett, kábítószert vett, vagy látta alkoholtartalmú italokat). A válasz ugyanaz: nem. Mindaz, ami a koncepció pillanatát követően és a terhesség alatt történik, nem provokálhat le a szindrómát. Általában semmi sem, amit a szülők elkövetése nem a gyermek kromoszómális megsértése oka.

    Leave a reply