A gyermek születése azonnal az érzelmek viharát okoz minden családtagtól. Ha azonban a gyermek mentális retardációval rendelkezik, a családi növekedés intenzitása, és minden tagja segítségre van szüksége ahhoz, hogy ilyen gyermeket vegye fel az igényeit.
Tartalom
A családnak
A gyermek születése azonnal az érzelmek viharát okoz minden családtagtól. Először az újszülött nagy figyelmet szentel. Idővel a helyzet a szokásos csatornában szerepel: a szülők, más gyerekek, nagymama és nagyapa visszatér az ismerős ügyek és feladatokhoz. Meg kell változtatnia a családi struktúrát, hogy mindenki új módon megtanuljon élni. Ha azonban a gyermek mentális retardációval rendelkezik, mint az Ön esetében, a családi növekedés intenzitása, és minden tagja segítségre van szüksége ahhoz, hogy ilyen gyermeket vegyenek fel, hogy megértsük az igényeit és a családjához nyújtott követelményeket. «Emlékszem, hogy amikor a gyermekorvosunk azt mondta nekünk, hogy a Karmen Daun szindróma, azonnal megtartottuk sok érzelmet, és megkérdeztük magukat, mint például: «Pontosan mit jelent a szindróma? Mi a triszómia 21?» Megosztottuk ezeket az érzéseket és kérdéseket sok szülővel, mivel az új szülők számára elfogadási támogatásból álltunk. Kezdett érezni egy bizonyos elválasztást egy normális életből, a családi kapcsolatoktól, a szociális kapcsolatoktól. Egyre kevésbé hosszú ideig tartott, hogy ez a mély seb kezdjen.
A mentális retardációval rendelkező gyermek születése nem ok arra, hogy a család feladja a társadalmi és szakmai érdekeit. Néha az ilyen gyermek születésével az anya erkölcsi adósság érzése lehet, arra kényszerítve, hogy otthon maradjon és gondoskodjon a gyermekre, anélkül, hogy dolgozni kellene. De azt állíthatjuk, hogy általában a mell, a mentális retardációjú gyermekek nem igényel nagyobb figyelmet, mint a hétköznapi gyermekek. És ha az anyanak szüksége van szüksége, vagy akarja folytatni a házon kívül dolgozni, akkor nem kell oka annak, hogy megtagadja magát. Elrendezheti gyermekét, mint bármely más baba, mint bármely más baba, az óvodában, ahol megfelelő gondoskodik róla, vagy bízza meg, hogy gondoskodjon róla valakinek a szomszédoktól. Fontos, hogy az egyes családtagokkal, amennyire csak lehetséges, továbbra is részt vesz a napi ügyekben.
Más esetekben az orvosnak hónapok vagy évek szükségesek a gyermek diagnosztizálásának meghatározására. Ebben a helyzetben egy nagyon nehéz időszak jön egy családi kollektív. Meg kell próbálnia gyakori orvosi tanácsadást, ellenőrzéseket és elemzést, amennyire csak lehetséges, megsértette a család ismerős életét, különösen, ha több gyermeke van, akik megfosztják a figyelmet. Amikor végül a mentális retardáció diagnózisa már telepítve van, majd egyidejűleg a fent leírt elsődleges sokk-reakcióval a szülők néha megkönnyítik az igazságot. Ettől a ponttól kezdve már lehetséges, hogy kifejezetten segítsen a gyermek fejlődésében kétségek, huzalok és pondetek nélkül. De soha nem felejthetünk el, hogy ez a gyermek fogyatékkal élő személy - ugyanaz a családtag, mint mindenki más, ugyanaz, mint a többi, jog és kötelezettségek. Szóval meg kell érzékelni a családban. Amikor egy mentális retardációjú gyermek idősebb lesz, nagyobb figyelmet, türelmet és megértést igényel mindegyik családtagtól, hiszen leghosszabb a legegyszerűbb készségeket. Eljött az idő, hogy menjen az iskolába, és a szülőknek meg kell találniuk a megfelelő kollégiumot a területükön, gyűjtsön egy gyermeket az osztályokba, hogyan kell más gyerekek szülei, vigye el az iskolába vagy az iskolabuszajtókhoz.
Amint valóban megtanulod venni a gyermek fogyatékos személyét, mi az, a stressz csökken. Sok szülő számára a fogyatékkal élő gyermek megjelenése oka annak a ténynek, hogy ezek a szülők jobban kezelik magukat, hogy jobban kommunikáljanak a szeretteivel; Az a tény, hogy a kölcsönös támogatásra törekedtek, képesek voltak értékelni az embereket, függetlenül az életük szellemi képességeik vagy sikereik, valamint az összes ember számára nagyobb tiszteletben tartás.
Rokonok számára
Kezdjük azzal, hogy a család egy család, és nem orvosi központ. Néhány szülő, amelyet egy forró vágy, hogy a gyermek fogyatékosságának leküzdésére irányuló vágy, közvetlen feladataik mellett magukra és a kezelésre vonatkozó további aggodalmak rokonaikra támaszkodnak. Így nemcsak a saját érdekeik, hanem más családtagok érdekeit is megsérülnek. Ez megtörténik, hogy a mentális retardációval rendelkező gyermek anyja vagy apja úgy érzi, hogy ez a gyermek úgy tűnik, hogy a családja. Más gyerekek azt a benyomást kelték, hogy nem tudnak kimenni a barátaival, mert «feladatok» testvérével folyamatosan elveszi a súlyt. És hirtelen elkezdenek érezni a tehetetlenségüket, ami megakadályozza őket a csecsemővel való jobb kapcsolatból, aki az érzés bűnössége volt. Canningham Cliff a könyvében «Le a szindróma, a szülők bevezetése» Azt jelzi: «Nem teljesítettük az intenzív gyakorlatok elvégzését, kivéve az ilyen osztályokat igénylő speciális viselkedési reakciók kifejlesztését. Nem is találkoztunk olyan esetekkel, amikor a baba továbbra is élethosszig tartott, ha nem kapott elegendő stimulációt az első hónapokban vagy az élet első évében».
A családi életben fontos megtartani az egyensúlyt a szükségesség között «Stimuláció» (gyakorlatok, helyreállítási programok) Gyermek mentális retardációval és más családtagok napi igényeivel. Az a tény, hogy a gyermek nem lesz különleges foglalkozásban, képes lesz kitölteni egy boldog és kiegyensúlyozott családot, ahol szereti és megérti. «A túlzott aggodalmaim őrizetbe fordultak, mivel nem tudok teljes mértékben oktatni Önt személyként. Azt mondták nekem: «Szüksége van rá?!» Természetesen szükségem van rád! De szeretném, ha más lenne, és nagyon nehéz, még az egész türelemmel is. Szeretném megtartani a kezét, és tartsa a kezét a saját, hogy bizalmat adjon, de tanítasz, hogy sétáljon magának. Mindazonáltal mindig úgy tettem, mintha szégyenkeznék, amikor elégedett voltam, mert mások nem vették észre a fogyatékosságodat».
A háztartási életért
A fogyatékkal élő gyermek születése nem lehet a házastársak válásának oka. Annak ellenére, hogy a mentális retardációval rendelkező gyermek hozza létre a kapcsolatok közötti feszültséget, de ha a házastársak valóban szeretik egymást, és tudják, hogyan fejezzük ki érzéseiket, akkor természetesen, hogy ez a helyzet még jobban kikapcsolja őket, és támogatják mindegyiket más, hogy együtt gondoskodjon, oktassa és segítsen a gyermeknek. Ha kapcsolataik összeomlik, ha nehéz nekik megtalálni a közös nyelvet egymás között, ha a szeretetük már kevéssé válik a gyűlöletbe, akkor a válság könnyen áthalad a végső szünetbe, miután a gyermeket diagnosztizálják, A válás oka. Ez a legegyszerűbb kifogás.
A gyermekek megoldása
A mentális retardációval rendelkező gyermek születése nem feltétlenül megtagadja a több gyermek megtagadását. Azonban viszonylag gyakran a szülők nem oldják meg. Sok esetben a döntés, hogy nem több gyermeket által diktált félelem, hogy ugyanaz a probléma ismétlődik a következő terhesség. De nem kell aggódnia. Nagyon ritka down-szindróma örökölt. És ezeket az eseteket mindig a kromoszómális elemzés tartása határozza meg.
A gyermekszülők a Down-szindrómával rendelkező szindrómai nem örökletes forma (ilyen formák a gyermekek 98% -a) 2% -os kockázatot jelentenek ahhoz, hogy egy második gyermek ugyanolyan betegséggel rendelkezzen a fő népességgel kapcsolatban. Amint fentebb beszéltünk, a gyermek fényének kockázatának csökkenése a fő népesség között a terhes nő életkorától függően növekszik a szindrómával. Az ilyen kockázat növekedése kizárólag a szülőktől származik, akiknek már van egy gyermeke egy nem meghatározott Dauna-szindrómával. A betegség, a betegség, valamint a többi családtag testvéreinek testvére, valamint a többi családtag nincs nagy kockázata, hogy a gyermekek lefelé szindrómával rendelkeznek. Kockázatuk pontosan ugyanaz, mint a fő populáció.
Ezenkívül a Down-szindróma prenatális diagnózisa megteremthető. Terhesség alatt állapít meg az embrió kromoszómáinak tanulmányozásával az oilofust folyadékban. Az akkumulátor folyadékát 16-19 hetes terhességű amniocentézissel extraháljuk. Az amniocentesis egy olajos folyadék tanulmányozása. Az amniocentesis nem növeli a vetélés kockázatát, mivel az ultrahang ellenőrzése alatt egy tapasztalt orvos. Ha az embriót leállítja a szindróma, csak a szülők döntenek arról, hogy a terápiás abortusz terhességet vagy üdülőhelyet hagynak-e. Az Amniocentesis minden terhes nőben tartják, akiknek gyermeke van a Down-szindrómával, vagy a 35 évesnél idősebbek. Mielőtt döntéseket hozna, hogy több gyermek legyen, szükség van arra, hogy a szülők átfogó orvosi információkat kapjanak, mivel sok különböző valószínűség van:
Egyes esetekben a genetikai konzultáció során azt mondják, hogy a valószínűsége, hogy a valószínűsége az, hogy a betegség megismételhető a jövőbeni gyermekből.
Ezenkívül a már említett down-szindrómán kívül a terhesség alatti pontossággal diagnosztizálható, mint a mentális elmaradottsági fajták, például a férfiak mentális retardációja a kromoszóma instabilitásának köszönhetően «Ns», vagy veleszületett hidrocefalium. Így győződjön meg róla, hogy a csíra az egyik ilyen betegség által megüt, a szülők képesek lehetnek választani a meglévő jogszabályoknak megfelelően, hogy a terhességnek meg kell őriznie vagy követelnie kell-e a terápiás abortuszt.
Vannak olyan esetek, amikor a mentális retardációt az okok okozzák, amelyek nem tudnak modern gyógyszert létrehozni. És az orvos nem tudja megmondani, hogy mi a kockázata a jövőbeli gyermekének előfordulása. Ismét újra szeretnénk emlékeztetni a szülőket arra, hogy ne hallgassák meg az emberek véleményét és ítéletét, akik nem szakemberek, és mielőtt elfogadják a döntést, foglalkozott a szükséges információkat a tapasztalt szakembernek. Amint jól tájékozottak arról, hogy vannak-e más gyermekek, a végső döntés továbbra is az Ön számára marad. Senki sem köteles megoldani az Ön számára!
Gyermek gondozása
Minden gyermek, függetlenül attól, hogy mentális retardációja van-e, vagy sem, egyedülálló a saját módján. Minden gyermeknek szüksége van a szeretetre és a vallomásra, hogy saját pozitív képet alakíthassanak ki. Saját képünk függőleg attól függ, hogy az emberek által észleltük, az általunk értékelt vélemények. Ha ezek az emberek jó és kardio-ban kapcsolódnak hozzánk, akkor minden rendben van, és saját pozitív képünk van. Hasonlóképpen, a szülők hozzájárulhatnak a saját pozitív képének gyermekének fejlődéséhez, a gyermeket szerető gyermekek fejlődéséhez, mi az, ami igazolja a szeretetét, és észrevette a sikereket és eredményeket, amelyeket ő csinál. A mentális retardációjú gyermek számára rendkívül fontos, hogy a családban meleg és szívességgel kezeljék.
A legtöbb gyermek javulhat a korai tanulási programok tanulmányozásából. A szakértőknek ajánlják a szülőket, milyen stimulációs program lesz a legmegfelelőbb minden esetben. Ők tájékoztathatják az időt, hogy elkezdhessék; az időtartamáról és a helyről. Néhány gyakorlatok a gyermek fejlődéséhez nagyon egyszerűek, és a családi játékokban is szerepelhetnek. De kerülni kell, hogy a szülők számára terhesek, mivel fáj a szülők és a gyermek természetét.
Amikor az iskolaidőszak jön, a szülőknek szem előtt kell tartaniuk, hogy most minden magán- és nyilvános főiskola van elfogadott programok a speciális igényű gyermekek számára. Bármelyik iskolában, bármit is választasz, a gyermeke figyelmet kap, megfelelő oktatást és képzést kap. Ez a képzési forma lehetővé teszi a fogyatékkal élő gyermekek számára, hogy egészséges gyermekek között legyenek, valamint megtudják, hogy kommunikáljanak olyan társaikkal, akik bizonyos problémákkal is rendelkeznek. Az oktatás színvonalának a hypudo, egy fiú vagy lány a mentális retardáció kell képezni, amennyire csak lehetséges környezetben, vagyis a szokásos átlagos oktatás, mint a többi gyerek, mert bár sokkal lassabban asszimilálni az anyag, és nem éri el az átlagos osztályt, de nagy készségeket hoznak létre, és jobban megtanulják, hogy együtt vannak a társaikkal. A gyermek mentális retardáció segítségre lehet szükségük amikor bizonyos iskolai feladatok és alkalmazkodnak az iskolai programok a speciális nevelési igényű.
Emiatt szükséges, hogy a szülők érintkeznek a Bizottság a kialakulását a területükön, és képes volt meghatározni a fejlettségi szintje és szükségletei fiuk vagy lányuk, és segít nekik, amennyire csak lehetséges, válasszon egy alkalmas iskola.
A látogatóiskola mellett a gyermeknek játszani kell, szórakozik és vegyen részt sok más ügyben. Nem kell elfelejteni, hogy a mentális retardációjú gyermek is tanulás, mások utánzás, és nagyon hasznos lesz kommunikálni más gyermekekkel, a parkban, a leckékben és az utcán. Tartsa távol az embereket az intelligencia rendellenességekkel - ez a legjobb módja annak, hogy ne adjanak lehetőséget a képességeik fejlesztésére, és ugyanakkor lehetővé teszik a társadalom számára, hogy továbbra is az ilyen embereket figyelmen kívül hagyja és elutasítsa.
Mint bármely más gyermek, a mentális retardációval rendelkező kölyöknek meg kell őriznie a megfelelő viselkedés készségeit is, és meg kell követelned, hogy megfelelő lejutációhoz vezethessen. Az ilyen gyerekek néha szükségtelenül makacs, és együtt dolgoznak velük, hogy türelmet és tapintatot kell tennie. Ezeknek a gyermekeknek a túlnyomó többsége önálló képességeket szerezhet a személyes és a közéletben, amely lehetővé teszi számukra, hogy normálisan fejlődjenek a szokásos környezetben. A szülők, a testvérek és a nanniesek feleslege csak a mások mentális retardációjával járul hozzá, és megakadályozza, hogy dolgozzon ki ezeket a minimális alapokat és felelősségeket, amelyek egy ilyen személy életlenebb életet élhet.
Később, amikor a gyermek már felnőtt, meg kell találni neki egy munkahelyet. A mentális retardációval rendelkező emberek általában és teljes felelősséggel tartozhatnak a munka elvégzéséhez, ha megfelelő a képességeikhez. A munka és a jövedelem, a legtebbok, nagy elégedettséget fognak hozni, és erősítik tiszteletüket magukért.
Mi lesz a gyermekünk? Mi lesz a mentális retardáció mértéke? Hogyan lesz, amikor növekszik? Milyen gondosságra lesz szükség? … Ezek a kérdések megegyeznek a mentális retardációval rendelkező gyermekek minden szülőjén. Jelenleg nem lehet válaszolni.
Szociális támogatás
A baszkországi országában 1960 óta vannak olyan családi szövetségek, amelyek mentális retardációval rendelkező emberek védelmében vannak.
Ezenkívül az információk megszerzésének érdeklődésének előmozdítása mellett lehetővé teszik az új szülők úgynevezett csoportba való belépését. Ez egy olyan támogatási és kölcsönös segítségnyújtás csoportja, akik nemrég megtanulták, hogy gyermekük mentális retardációval rendelkezik.
A nagyobb tapasztalatok cseréje az új szülők fogadására szervezett bevezető találkozókon történik. Minden alkalommal, amikor egy új család belép az egyesületbe, megismerheti más szülőkkel, akik nagyobb tapasztalattal rendelkeznek, ami melegen kezeli, és a csoport új tagjai vonatkozásában.
Bevezető találkozók többek között, javasolják a szülők erkölcsi támogatását «Támogatási csoportok», speciálisan felkészült erre. Az ilyen kapcsolatok segítségével az új szülők megszűnnek maguknak a leginkább boldogtalannak tartják magukat, a világ kinyílik, a másik, fényes, oldalán. És megértik, hogy nem olyan szörnyű, mint korábban.
A tapasztalatcsere, a két valóság fordulójában felmerülő helyzet mély megértése, a régi megdöbbent és az új fényesebb, lehetővé teszi egy új család számára, hogy nyugodjon le és korlátozás nélkül, és attól tartson, hogy elmondja a történetét a szülők csoportjához ezeken a tapasztalatokon keresztül, és amelyek nemcsak képesek lesznek megérteni mindent, hanem először is, segítsen a gyermekgondozásnak. Ezeknek a csoportoknak a tapasztalata az új szülőknek nyújtott erőt adja, akik úgy döntöttek, hogy az élethez fordulnak.
A gyermek egészsége zavarhatja Önt, különösen, ha veleszületett anomáliái voltak az orvos első vizsgálata során. Az orvostudomány és a műtét eredményei, különösen az idejünkben olyan lenyűgöző, hogy segítséget nyújtva megszüntetheti a korábban elismert hibákat. Bízz a gyermekorvosban, és vezetése alatt más orvosok olyan felméréseket fognak végezni, amelyek a gyermekét igénylik.
