Parafa agyi dysplasia

Tartalom

  • Kortikális dysplasia
  • LissensEphalia és Pakhigiriii
  • Mikrogár jellemzői
  • Focal Cork Dysplasia



  • Kortikális dysplasia

    A kortikális dysplasia fogalma ötvözi az alábbi lehetőségeket az idegsejtek megszervezésének megsértésére:

    • LissENNEPHALIA (AGIRIIYA)
    • Pakhigiriya
    • Micropoliria
    • Schistencephalia
    • Transznin dysplasia

    Mindezek az agyi rendellenességek fókuszálhatnak és általánosíthatók.



    LissensEphalia és Pakhigiriii

    Parafa agyi dysplasiaLissENNEPHALIA (Agiiriya) és Pakhigiria - az agyi féltekék sima felületének alulfejlesztése, teljes és fókusz. Általánosságban elmondható, hogy a mentális retardáció a Lissencefalia, az epilepszia korai elején jellemző. Ez ugyanolyan gyakran, mint a lányok és a fiúk. Gyakran regisztrált egy éhút. A teljes agihyry a szalag heterotopia kíséri, a szindrómai néven ismert «Kettős kéreg».

    Leírt két morfológiai típusa LissencePhalia.

    1. - Bilschowski típus, amelyhez 4 rétegű kéreg jellemző. A negyedik réteg heterotopiás neuronokból áll. Ez a típus gyakran kapcsolódik más anomáliákhoz - heterotopia, makro- és mikrohyroidok, schistencephalia stb.

    A betegek hipotenziójával, mentális retardációval, epilepsziás rohamokkal rendelkeznek. Ez a típus genetikai és kromoszómális örökséggel rendelkezik. Ez a fő morfológiai jele warbrosc és secloshel szindrómák (dwarfishness a pyruses), Miller-Dilker és Norman-Roberts szindrómák (epilepszia, mentális retardáció, arc- dysmorphism és egyéb stigmák) kapcsolódó törlés (duplájára) a 17. kromoszóma.

    2. típusa - Walker LissENNEPHALIA teljes hiánya egy kortikális réteggel. Kombinálva hypoplasia (alulfejlesztő) cerebellum, szem anomália és egyéb változások az agyban.



    Mikrogár jellemzői

    Microhydia (mikropolicirium) - olyan betegség, amelyben az agy sok kis, rövid, sekély Schulavo. A különböző területek gyakran focalizált (lokalizált) mikrohihydia. Lehet, hogy a strukturális alapja számos genetikai és kromoszomális szindrómák (Dandy-Walker, Arnold-Chiary, Clevegra, újszülött adrenolesophyter stb.). A mikrohydia morfológiai hiba a Foix-Chavany-Marie-szindrómával (mentális retardáció és pszeudobulberry bénulás).

    A mikrohydia (Polyamicrhydrium) a kortikális diszplázia egy másik változata, amely a kis, sekély skála szettet jelöli, a szürke anyag szerkezetének megzavarásával. A poliimikrizy neve neve «Veleszületett kétoldalú perizilvievi szindróma». A tünetek: veleszületett központi diploggy (bénulás) az arc, a garat és a rágóizmok, 100% megsérti a mozgás a nyelvi kombinációban mentális retardáció és epilepszia. A görcsök debütálása általában az élet első évében. A természetben mind a fókuszos (helyi), mind az általánosítottak, nem alkalmasak az antikonvulzív terápiára.



    Focal Cork Dysplasia

    Focal Cork dysplasia - Az idegrendszer fejlődésének folyamatainak részleges megsértése, amely kóros kéreg kialakulását eredményezi. A fókuszos kortikális dysplasia - frontális és időbeli agyi osztályok preferenciális lokalizációjának területe.

    A fókuszos kortikális dysplasia-t súlyos, demonstrációs és néha szokatlan motortípusok jellemzik (gesztus automatizálások (de Novo), pedál az átszivárgás típusától függően), kísérő görcsök.

    Leave a reply