Információt kap arról, hogy mennyire valószínű, hogy a beteg hemofília fiainak születését könnyű. A nehézség az, hogy eldöntsük, mit kell tennie ezzel az információval
Tartalom
Családtervezés
Információt kap arról, hogy mennyire valószínű, hogy a beteg hemofília fiainak születését könnyű. A nehézség az, hogy eldöntsük, hogy mit kell tennie ennek az információnak, mivel sok családi kapcsolatot érint. A házastársaknak segítségre és támogatásra lesz szükségük a hemofília középpontjából, a családjuk más tagjai, a helyi orvosok és a templom szolgáiból, hogy döntést hozzanak.
A hemofíliában szenvedő férfiak és a hemofíliai fuvarozók, akik döntést hozhatnak, hogy elkerüljék a rendellenes gén továbbítását a gyermekeiknek. A megoldást ezeken a családokban együtt kell a házastársakba, és nagymértékben függ, beleértve a betegséghez kapcsolódó fájdalmak ismeretét és megértését, valamint a hemofíliák egy adott régióban történő segítségnyújtásának jelenlétét.
Olyan család számára, ahol a hemofília kiderül, és vagy a legszegényebb választás a következőkben:
- NE legyen gyermeke, és fogadjon el idegeneket.
- Végezze el a megfelelő elemzéseket a terhesség alatt, és ha a gyümölcs férfi, akkor megszakítja a terhességet, ha ez helyi jog lehet.
- Vegyük a hemofília hordozó lányát, vagy kockázatát a 100 beteg hemofília fia 25% -ában, ha az anya tudja, hogy ez a betegség hordozója.
- Jelölje preimplant diagnosztika, amikor a genetikai szerkezetét DNS csatlakoztatva in vitro tojás és a spermiumok jelenlétére vizsgáltuk a rendellenes gén.
A hemofília terhesség alatt történő felismerése
Számos olyan kutatási eljárás létezik, amelyeket terhesség alatt lehet elvégezni.
A placenta Chorion Porce elemzése
A placenta-tól vegye be a magzati sejteket tartalmazó szövet elemzését a terhesség korai szakaszában. Az elemzés során meghatározzák a padlót, és a hemofília-gén jelenlétét. Az elemzés az esetek 70% -ában lehetséges. A hemofília betegségének korai felismerésében a házastársak gyümölcsei ebben a szakaszban elfogadhatóbbá válnak, hogy döntést hozzanak és megszakítsák a terhességet. A terhesség spontán megszakításának kockázata az eljárás miatt 1%. Nagyon ritka esetekben a sérülést alkalmazzák.
Egyéb eljárások kevésbé értelmes információkat adnak, és a terhesség későbbi szakaszaiban tartják.
A magzati buborék (amniocentesis) szúrása
Ebben az eljárás során a terhesség 15. hetében egy nő, amely az előzetes adatok szerint hordozó, egy bizonyos mennyiségű folyadék a méhben lévő magzat körül van összeszerelve. A folyadéksejteket a magzat területének meghatározására használják. 1% -os kockázatot jelent, hogy spontán abortuszt okozjon ehhez az eljáráshoz. Ha a gyümölcs férfi, akkor van egy választás – Állítsa le a terhességet, és ne kerülje el az 50% -os kockázatot, hogy a csecsemő a beteg hemofília. Ez a diagnosztikai módszer hasznos lehet bizonyos esetekben, és csak akkor, ha ismert, hogy egy abnormális gén már kiderült a nő családjában.
Fetoszkóp vérvizsgálat fetoszkóppal
Ezt az elemzést csak szakosodott központokban lehet elvégezni. A terhesség 18-22 hetében végzik. Ha az eljárás során a magzat kívánt vérének vételét meg lehet vinni, akkor meglehetősen megbízhatóan meghatározható a VII vagy IX tényezők szintjével. A spontán abortusz kockázata ebben az esetben 3%.
