Könnyen elképzelhető, milyen sokkban fordítja a szülőket egy ilyen gyermek születése. Felvetik magukat a kérdésekkel: mi? Honnan származik egy ilyen támadás? Mi okozott hibát a gyermeküktől?
Tartalom
Közben «Hare Guba» csak a veleszületett bezárásokra és a legtöbb esetben az ilyen gyermek születésének oka – átöröklés. Tehát ez az, ha metaforát igényel, – A természet átadása. Ugyanazok a kockázati tényezők alkohol, dohányzás, anya kor (szülés 35 év után). A felső ajak és az ég a terhesség első két hónapjában fordul elő, amikor a maxillofacial hatóságok kialakulnak.
Mit «Hare Guba»?
Ismerje meg a baba jelenlétét ilyen hibát az ultrahangos kutatás segítségével, de sajnos csak nagyon késő terhességi időszakokban. És ezért, ha a családnak már van gyermeke «Hare ajak», A szülők a második döntés előtt konzultálnak a genetikai. És mégis, a legtöbb esetben a szülők titokzata, hogy miért vannak «Nyitott» Egy ilyen gyermek. Az ok, mint általában abban rejlik, hogy a terhesség első két hónapjában – Nevezetesen ebben az időszakban a maxillofacial szervek könyvjelzője van – A gyümölcs káros hatást gyakorolt. Például az anya szenvedett az influenza vagy a fertőző betegség ellen, a háttérben egy magas hőmérsékletű, ő mérgezés folytatta a munkát a káros vegyi vagy sugárzás termelés, élt egy ökológiailag kedvezőtlen terület. A kiindulási mechanizmus lehet alkoholizmus vagy kábítószer-függőség, valamint folyamatosan tapasztalható stressz.
A megelőzés útvonalai a betegek szülei felmérésének eredményei által meghatározott regionális ok-okozati tényezőkkel számolnak. Az egyik vagy két kockázati tényező, mint például a nőgyógyászati patológia, a rossz szokások, a belső szervek krónikus betegségei jellemzik. A hasadék által okozott gyermek születésének azonnali oka a jövőbeni anya testének hatása a kémiai tényezők (22,8%), a mentális (9%) és a mechanikus (6%) sérüléseknek , biológiai (5%) és fizikai (2%) hatás. A felső ajak rovara a 2500 újszülött közül az egyik. Ez kétoldalú vagy egyoldalú. Az utóbbi esetben gyakrabban a bal oldalon, mint a jobb oldalon. A felső ajak kétoldalú elpusztítását gyakran a felső állkapocs intercelion folyamatának lenyűgözi. Tekintettel az egyes esetek egyedi jellemzői különböző műanyag műveletekre.
Wolf Fall (váratlan ég) – körülbelül 1000 újszülött. Ennek oka a késés a maxilláris folyamatok a csoroszlya. Négy formát különböztetünk meg: a puha ég hiánya, a lágy égbolt és a szilárd égbolt hiánya, a puha és szilárd égbolt teljes egyoldalú egyenletessége és teljes kétoldalú bejövő. 1991-ben a brit tudósok bejelentették egy másik megnyitást – A közös betegség kialakulásáért felelős gén meghatározása – Csomagolt, vagy «szájpadhasadék». Ez a felfedezés segíteni fogja a betegség diagnosztizálását és kezelését. A világ minden táján körülbelül 600 gyermek született «Farkaspustia». A londoni császári főiskoláról származó kutatók azt találták, hogy a betegséget az X-kromoszómán található Tbx22 gén változásai okozzák. A felfedezés az emberi genom adatfejlesztésének elemzése során kapott információkat használták.
Munkájában a biológusok DNS-t vizsgáltak egy izlandi családot az örökletes betegséggel. A megváltozott gén feltérképezéséhez a család képviselői DNS-jét összehasonlították Kanada, Brazília és Nagy-Britannia lakói genomjával. Információ a DNS-ről A hét különböző generáció sikerült összegyűjteni, mivel egy kis számú ember él Izlandon, és az orvosi információk jól összegyűjtöttek és szervezettek.
A szülés folyamatában egy ilyen patológiával rendelkező gyermek szövődményeket jelenthet a légutakban való ütés miatt. Az újszülött nehéz lélegezni, nem tud szopni, ezért elmarad a súlya. A műtét előtt speciális kanalak táplálkozik, amelyek a palackokra kerülnek. Ez a technika orvosok tanítják a szülőket. Sajnálatos módon az ilyen hibákkal rendelkező gyermekek hajlamosabbak a betegségre. Végtére is, a levegőbe belépő levegő nem hidratálódik, nem melegszik, és gyulladásos folyamatokat okoz a légutakban, a belső fül betegségeivel teli. Ők is szenvednek a maxillofacial csontváz, fogászati sor, változások vannak a hallókészülékben. Ne feledje, hogy a felső ajak és az ég hiánya mind az izolált, mind az állkapcsok más patológiáiban található.
Kezelés «Nyúl luba»
Első alkalommal a szopás Sky sebészeti működése két évszázaddal ezelőtt készült Franciaországban, fogorvos. A mai orvostudomány Arsenaljában több műanyag működési módszere a maxillofacial hibák kijavítására. A Halehoplasztika a leghatékonyabbnak tekinthető – Felső ajak korrekció és uranoplasztika – Ég-korrekció. A sebészeti műveletek általában több szakaszban történnek – Ez a patológia mértékétől függ. Bizonyos esetekben a legjobb eredmény elérése érdekében 2–3 beavatkozás másokban – öt–7 vagy több. Sajnos, lehetetlen teljesen elkerülni a posztoperatív heget, annak ellenére, hogy minden egyes erőfeszítés a plasztikai sebészek.
A szakemberek nem értenek egyet a véleményben, milyen korban az uranoplasztika és a hailoplasztika elvégzése: egyesek inkább a csecsemők működését 3–6 hónap, mások – későbbiekben. Milyen módszerrel előnyben részesített, a szakértők a születésből a gyermeket figyelik. De minden esetben egy kis beteg, beleértve a rehabilitációt is, ki kell tölteni a hatéves korban.
Hosszú ideig úgy gondolták, hogy a lehető leghosszabb ideig meg kell tenni – Amikor a minimális minililátrendszer már kialakult. Tapasztalataink, és a külföldiek is beszélnek az ellenkezőjéről – A korábbi szülők fordulnak az orvoshoz, annál jobbak. Az ajkán lévő művelet 2 hónapos, az égen végezhető el – Egy és fél éves korig. Meg kell vizsgálni, hogy nehéz esetekben nincs, de több művelet. Ugyanakkor az ajak anatómiai hibájának és az égnek 3 évvel el kell távolítani, ha a gyermek elkezd alakulni. Ellenkező esetben a kiejtési jellemzők jellemzői lesznek «Gnushsya» hanglejtés.
3 és 7 év között további kozmetikai műveleteket gyártanak a gyermek megjelenésének maximalizálása érdekében. Az iskolába, a gyermeknek teljesen meg kell rehabilitálnia, akkor meg fogja látogatni a szokásos átlagos oktatási intézményt. Ez annál is fontosabb, hogy egy ilyen gyermek teljesen különbözik más gyermekektől a mentális és szellemi fejlődésük által. Segítségre, hogy vegye fel a kapcsolatot csak az ilyen típusú patológiában részt vevő szakosodott orvosi központokkal. Minden szükséges szakembernek kell lennie – Mikroediathor és gyermekorvos, ortodontista, sebész, beszédterapeuta, tanár és pszichológus, szociális munkás. Az utóbbi fontos, mert az ilyen gyermekeket letiltják, és a szociális támogatás testületeivel kell regisztrálnia, hogy nyugdíjat kapjon. És csak az összes rehabilitációs esemény vége után a gyermek eltávolítható a fogyatékosságból. Ez meglehetősen bonyolult patológia, de nem érdemes csökkenteni – A modern gyógyszer képes segíteni az ilyen gyermekeket.
