A Down-szindrómai gyermekek. A társadalmi alkalmazkodás lehetősége. 1. rész

Tartalom

  • Mi a lefelé szindróma?
  • Amint azt a Down-szindróma felismeri?
  • Hogyan lehet a túlzott kromoszóma manifeszt?
  • A szülők megtudják, hogy a baba megsérti a fejlődést
  • Ismerkedés a baba
  • Hogyan tájékoztathat másokat
  • Beszélgetés az újszülött testvéreivel
  • Hogyan lehet segíteni a babát?


  • Gyermekek lefelé szindrómával. A társadalmi alkalmazkodás lehetőségei. 1. rész


    Mi a lefelé szindróma?

    Szó «szindróma» Számos jelet vagy funkciót jelez.
    Név «Le» John Langdon orvosának nevétől származik,
    amely először 1866-ban leírta ezt a szindrómát. 1959-ben
    Lezhen francia professzor bizonyította, hogy a Down-szindróma kapcsolódik
    Genetikai változások.

    Az emberi test több millió sejtből áll, és
    Minden sejt tartalmaz egy bizonyos számú kromoszómát. Kromoszóma - ez az
    Apró részecskék a pontosan kódolt információkat hordozó sejtekben
    Minden örökölt jelről.

    Általában minden sejtben 46
    kromoszóma, amelynek fele egy személy az anyából és félből származik -
    Apa. A Down-szindrómával rendelkező férfi a 21. pár kromoszómájában van egy harmadik
    További kromoszóma, 47.

    A szindróma megfigyelhető
    A 600-1000 újszülött közül az egyik. Az az ok, amiért ez történik,
    még mindig nem tisztázott. A Down-szindrómával rendelkező gyermekek szülőkből származnak,
    minden társadalmi réteghez és etnikai csoporthoz tartozik, a legtöbbet
    Különböző oktatás szintje.

    Az ilyen gyermek születésének valószínűsége
    Az anya korában növekszik, különösen 35 év után
    A legtöbb gyermek ez a patológia még mindig anyákban született, nem
    elérte ezt az életkorot.

    A szindrómát nem lehet megakadályozni, és lehetetlen gyógyítani. De
    A legújabb genetikai tanulmányoknak köszönhetően
    Kromoszómák működése, különösen a 21-es, jól ismert.
    A tudósok eredményei lehetővé teszik, hogy jobban megértsük ennek tipikus jellemzőit
    szindróma, és a jövőben lehetővé tehetik, hogy javuljon
    Orvosi segítségnyújtás és társadalmi-pedagógiai módszerek
    emberek.


    Amint azt a Down-szindróma felismeri?


    A down-szindróma jelenlétét általában a születés után is kimutatják
    Gyermek, mivel az orvos, a nővér vagy a szülők jellemzőek
    Átkozott. Majd a kromoszóma tesztek szükségesek
    Erősítse meg a diagnózist.

    Kid's Corner Eyes kissé felemelt, az arc kissé néz ki
    lapos, szájüreg kissé kisebb, mint a szokásos, de egy kicsit több.
    Ezért a baba képes kezelni - a szokás, amelynek fokozatosan
    Megszabadulhatsz. Tenyér széles, rövid ujjak és kissé
    ívelt a kis ujj belsejében. A tenyerén csak egy keresztirányú lehet
    hajtás. A könnyű izom letargia megfigyelhető (hipotenzió), amely
    áthalad, amikor a gyermek idősebb lesz. Az újszülött hossza és súlya
    Kevesebb, mint a szokásos.

    Gyermekek lefelé szindrómával. A társadalmi alkalmazkodás lehetőségei. 1. rész



    Hogyan lehet a túlzott kromoszóma manifeszt?


    Az extra kromoszóma befolyásolja az egészséget és a fejlődést
    Gondolkodás. Néhányan a Down-szindrómával rendelkező emberek komolyak lehetnek
    Egyéb megsértések másoktól - Kisebb.

    Egyes betegségek gyakrabban fordulnak elő az emberekben,
    Például: veleszületett szívhibák, amelyek közül néhány komoly és megköveteli
    műtéti beavatkozás; gyakran a hallás és még mindig hiányosságok vannak
    gyakrabban - látás, gyakran a pajzsmirigy-betegség alkalmával, valamint
    megfázás.


    A Down-szindrómában szenvedő embereknél általában eltérő mértékben vannak az intelligencia rendellenességei.

    A Down-szindrómával rendelkező gyermekek fejlesztése nagyon eltérő. Szintén
    hétköznapi emberek, felnőttekké válnak, továbbra is megtanulják, ha ők
    Ezt a lehetőséget kapják.

    Azonban fontos megjegyezni, hogy mindenki számára
    Egy hétköznapi személy, minden ilyen gyermekre vagy felnőttre van szükség
    Kezelje egyénileg. Csakúgy, mint előre
    A csecsemő fejlődése nem lehetséges előre megjósolni
    Baba lefelé szindrómával.



    A szülők megtudják, hogy a baba megsérti a fejlődést


    Minden olyan szülő, aki túlélte ezt a pillanatot, azt mondta, hogy tapasztalták
    szörnyű sokk és vonakodás hinni a diagnózisban - mintha véget érne
    Sveta. Ezen a ponton a szülők általában félnek, és
    Úgy tűnik, hogy menekülni akarnak ebből a helyzetből.


    Néhány szülő nem próbálja meg nézni az igazságot a szemében, remélem,
    hogy hiba történt, hogy a kromoszómális analízist helytelenül végeztük,
    És ugyanakkor szégyellhetik az ilyen gondolatokat. Ez természetes
    reakció. Ez tükrözi az összes ember számára, hogy elrejtse
    Olyan helyzetek, amelyek reménytelennek tűnnek.

    Sok szülő félt
    A gyermek szindrómájának valamilyen módon történő születése befolyásolja őket
    társadalmi helyzet, és mások szemébe esnek - mint az emberek, akik adtak
    Az élet a gyermek számára a mentális fejlődés megsértésével.

    A szokásos állapotba való visszatéréshez indítsa el
    mindennapi ügyek, szokásos kötéseket hoznak létre, nem szükséges egy hónapig.
    Talán a szomorúság és a veszteség érzése soha nem fog eltűnni, és,
    Azonban sok család szembesült ezzel a problémával,
    Tanúsítsd meg az ilyen tapasztalatok jótékony hatásait.

    Ők
    úgy érezte, hogy az élet új, mélyebb jelentést szerzett, és lett
    Jobb, ha megérteni, hogy az életben valóban fontos. Néha ilyen
    A zúzási találat erőt ad, és megosztja a családot. Ilyen hozzáállás K
    A helyzetek nagyobb valószínűséggel befolyásolják a gyermeket.



    Ismerkedés a baba


    Egyes szülők elismerik a nem hajlandóságukat, hogy közelebb kerüljenek
    Újszülött. Egyes ponton azonban leküzdik kétségeiket
    és a félelmek, elkezdenek megfontolni a baba, érintse meg őt,
    vigye a fogantyúkra, vigyázzon rá; Aztán úgy érzik, hogy a gyerekük
    Először is, a baba és sokkal inkább úgy néz ki, mint mások
    gyerekek.

    Kapcsolatba lépni a gyermekkel, anya és apa jobban érzi magát «normalitás». A szülők általában arra törekszenek, hogy találkozzanak
    Az újszülött egyedi jellemzői.

    Minden család más időt igényel, hogy érezze magát
    A gyermekkel való maga jó. A szomorúság érzése ismét megjelenhet, különösen
    Ha egyes körülmények emlékeztetnek a szülőket, hogy gyermeküket
    A Down-szindróma nem tudja, hogyan kell megtenni, amit a szokásos társaik tudnak.


    Gyermekek lefelé szindrómával. A társadalmi alkalmazkodás lehetőségei. 1. rész


    Hogyan tájékoztathat másokat


    Miután megtudta, hogy a gyerek down-szindróma, a szülők gyakran nem tudnak azonnal
    Döntse el, hogy jelentse-e ezt a rokonot és ismerős-e. Mindenesetre rokonok,
    Barátok, ismerősek látni fogják, hogy a gyermek egy kicsit szokatlannak tűnik, figyelmeztetés
    Állomás és szomorú szülők.

    Beszélgetnek az újszülöttről, és
    kényelmetlenséget okozhat, vagy akár kapcsolatokat is okozhat
    feszített. Beszélgetés, legyen fájdalmas, fontos lépésgé válhat
    Visszatér a szülőknek a korábbi önbizalom és a spirituális egyensúly.

    Viszont a barátok és a rokonok is nem mindig tudják, hogyan
    reagáljon egy ilyen szomorú hírekre. Félnek segítséget nyújtani,
    Annak érdekében, hogy nem tekinthető beavatkozás más emberek ügyeiben vagy idióta kíváncsiságában, várva néhány jelet, hogy jelenlétük kívánatos, és
    hasznos lehet.

    Ez megtörténik, hogy a kapcsolat rohan, ha
    A szülők várnak, és nem kapnak bizonyítékot a szerettek korábbi helyére
    magadnak. Az ilyen helyzetben a leginkább ésszerű dolog az ügyek kezdete, általában
    A gyermek születése mellett: normál, általánosan elfogadott jelek
    segítsen a szülőknek jobban érezni.

    Ebben az időszakban a nagyszülőknek külön kell lenniük
    Segítség. Figyelmük a felnőtt gyerekekre összpontosít - szülők
    kölyök, és fájdalmasan tükrözik, hogyan védjük meg őket a stresszből.



    Beszélgetés az újszülött testvéreivel


    Ha egy junior gyermek a családban született Down-szindrómával,
    A szülők egy másik nehézséget kapnak: Mit kell mondani az idősebb gyermekeinek.
    Van egy természetes vágy, hogy megvédje őket az öregedő felnőttektől.

    Gyakran
    A szülők túlbecsülik gyermekeik érzékenységét
    felnőttek és képesek észrevenni bármi szokatlan megjelenést és
    Az újszülött fejlesztése. A tapasztalatok azonban azt mutatják, hogy fontos számukra
    Beszéljen a lehető leghamarabb.



    Hogyan lehet segíteni a babát?


    A Down-szindrómai gyermekek szülei, mint minden anya és
    Pápa aggódik: milyen jövőjük a gyermekeik? Kik ők
    Kívánjuk gyermekeiket?


    • Képes legyen teljes mértékben kommunikálni
      hétköznapi emberek és azokkal, akiknek képessége korlátozott. Van
      Igaz barátok között és mások között.

      Gyermekek lefelé szindrómával. A társadalmi alkalmazkodás lehetőségei. 1. rész

    • Képesek lesznek dolgozni a hétköznapi emberek között.


    • Lenni
      Üdvözöljük azokat a helyeket, ahol más tagok jönnek
      társadalmak és közös eseményeken való részvétel, egyidejűleg érzés
      Kényelmes és magabiztos.

    • Élj a házban, amely megfelelne kívánság és anyagi lehetőségek.

    • Legyél boldog.



    Annak érdekében, hogy megtanulják, hogyan lehet kölcsönhatásba lépni a hétköznapi emberekkel,
    Amint azt a Down-szindrómával rendelkező gyermeknek meg kell látogatnia a szokásos módon
    Állami iskola. A rendszeres iskolába való integráció megadja neki a lehetőséget
    Ismerje meg, hogy éljen és cselekedjen, ahogy elfogadja a környező világában.


    Az integráció más lehet. A hallgató elvégezheti az összes oktatási
    nap a szokásos iskolai légkörben, miközben kiderül
    Szükséges segítség: különleges tanítási segédeszközöket biztosítanak vele
    További személyzet vesz részt, ez egy különleges
    (egyéni) tanterv.


    Vagy bár a gyermek fő oktatási környezete
    Rendszeres osztály lesz, az idő egy része a tanuló elvégezhet egy különleges
    osztály. Ebben az esetben a különleges osztályban töltött órák száma,
    Az egyéni igényeinek megfelelően és
    egyetértett a szülőkkel és az iskolai személyzetgel a folyamatban
    Egyéni tanterv készítése.


    Sok tanár és szülő meg van győződve arról, hogy a korlátozott gyermekek
    lehetőségek, függetlenül a jogsértés típusától, meg kell látogatnia az iskolákat,
    ahol a szomszédos gyermekek élnek. Ha egy gyermek van
    más iskola, azonnal a nyilvánosság szemébe kerül
    például minden. Ezenkívül ebben az esetben sokkal nehezebb megteremteni
    Jó kapcsolat a társaival és barátaink között.

    A gyermekek joga lefelé szindrómával, mint a többi srác korlátozott
    lehetőségek, maximális társadalmi alkalmazkodás, azaz a
    A szokásos óvodai és iskolai látogatás Oroszországban rögzítve van
    törvényegy.


    em>.




    egyA Jogi Egyezmény szerint
    gyermek (jóváhagyott gén. ENSZ Összeszerelés 1989. november 20.),
    A USSR SUN 1990. június 13-i ratifikált rendelete. №1559-1, «fogyatékkal élő gyermekek eltéréssel rendelkeznek a mentális fejlődésben, beleértve a gyermekeket is
    Down szindróma, többszörös pszichofizikai rendellenességű gyermekek,
    joga van az oktatás és a rehabilitáció megszerzéséhez az általános vagy különleges (korrekciós) oktatás rendszerében a legnagyobb társadalmi integráció feltételein».


    A P szerint. 1 Art. 16. törvény «Az oktatásról» Szervek
    Az oktatáskezelés biztosítja «minden polgár felvétele, aki
    élnek ebben a területen, és joga van az oktatáshoz
    megfelelő szint». Ugyanakkor a szülőknek joguk van «Válasszon tanulási formákat, oktatási intézményeket» Gyermekeik számára,
    P.Első. Az Orosz Föderáció törvénye 52 «Az oktatásról».

    Olvass tovább


    Leave a reply