A szisztémás vasculitov típusai

Tartalom

  • Krioglobulinémiás vasculitis
  • Purpur Shenlein-Genoch (hemorrhagiás vasculitis)
  • Granulomatosis veprenner
  • Granulomatous angiitis
  • Mikroszkopikus polangiit



  • Krioglobulinémiás vasculitis

    Az Esetential Cryoglobulululmic vasculitis olyan betegség, amelyben krioglobulinikai komplexekkel károsodott krioglobulinikai komplexek károsodása a bőr és a vese gommerek elváltozásaival. A krioglobulinok immunglobulinok vagy immunglobulin-tartalmú komplexek, amelyek alacsony hőmérsékleten spontán csapadékba esnek, gél kialakítva; Amikor a hőmérséklet emelkedik, újra oldódik.

    A krioglobulinémiás vasculitis oka hosszú túlnyomás, hepatitis B vírusok és a.

    A gyökér krioglobulinémiás vasculitis túlnyomórészt 50 évnél idősebb nők. A vezető jel egy kiütés (tapintható lila) a shins bőrén, és megáll, kísérő vagy égő. A bőrváltozásokat hideg expozíció okozhatja, a bőrre vagy a hosszú ideig. A kiütés megjelenése az izmok és az ízületek fájdalma. A bőr lila helyén lehet nekrózis és trofikus fekélyek (különösen a lábakon) fejleszteni. Képesség, hogy legyőzze a veséket a glomerulonephritis és a tüdő típusának megfelelően, légszomj és hemoprod.

    A diagnózist megerősítik a krioglobulin vérszérum kimutatása.



    Purpur Shenlein-Genoch (hemorrhagiás vasculitis)

    A szisztémás vasculitov típusaiA hemorrhagiás vasculitis (Shenlein-Genoch-kór) - szisztémás érrendszeri betegség, amely előnyösen legyőzi a kapillárisokat, arteriolákat és vénákat, főleg bőrt, ízületeket, hasüreget és veseeket.

    A betegség általában gyermekeknél és serdülőknél fordul elő, kevésbé ritkábban mindkét nemnél felnőttek, a fertőzés (Streptococcus angina vagy a tonszillitis súlyosbodása, a pharyngitis), a vakcinák és a szérumok bevezetése, valamint a kábítószer-intoleranciával, a hűtéssel kapcsolatban.

    A betegség autoimmun jellege a legvalószínűbb. T.E. A vaszkuláris sejtek egy idegen organizmusos ügynökként kezdenek, és a test saját védősejtjei támadják meg.

    A betegséget a hármas jelek manifesztálják: hemorrhagikus orsók a bőrön (lila), fájdalom az ízületek (Arthralgia) és (vagy) az ízületek (arthritis), elsősorban nagy ízületek és hasi szindróma, amelyet 70% A betegek. Az utolsó két jelet általában láz kíséri. Leggyakrabban előfordul a bőr (egyszerű) opció, amelyet a bőrkiütés jellemez, szimmetrikus kiütéssel a végtagok, a fenék, kevésbé a testen. A kiütés elemeinek megnyomásakor ne tűnjenek el. A csuklós változat a bőrrel vagy néhány nappal később keletkezik, és nagy ízületi fájdalommal manifesztálódik. Néhány nap múlva a fájdalom áthalad, de új hullám esetén ismét előfordulhat. A hasi szindrómát a gyomor-bél traktus, a mesentery, a peritoneum nyálkahártya membránján, amely bizonyos esetekben a fekélyezést és a peritonitis kifejlesztését eredményezi. Klinikailag hirtelen fájdalmakkal nyilvánulhat meg a bélkólyag, a hányás és a hasmenés a vérrel, emlékeztetve egy másik természet hasi patológiáját (fekélyes betegség, fekélyes colitis, dizentery). A hasi szindróma általában 2-3 nap alatt halad. Gyakran megfigyelhető a hasi forma kombinációja veseelégtelenséggel, amelyet a fehérje és a vér megjelenése a vizeletben. A legveszélyesebb villámlevél. A villámlási forma rendkívüli súlyossága a kiütés általános jellege miatt következik be, amely gyakran az agy és a héj zsemorrágai végzetes kimeneteléhez vezet.

    A diagnosztika alapja egy jellemző hármas jelek, vagy csak a hemorrhagikus bőrkiütés.



    Granulomatosis veprenner

    A Vegeber Granulomatosis az edények gyulladásos betegsége, amely túlnyomórészt károsodott a közép- és kis kaliberű artériák és vénák, valamint a légzőrendszer, tüdő és vesék mikrocirkulációs ágyának edényei.

    A GRV venezer granulomatózisának lehetséges okai között a mikrobiális vagy vírusos tényező nagyobb valószínűséggel. A betegség gyakran előfordul az ARVI, a hipotermia, a vakcinázás, az antibiotikum terápia után, de egészséges gyermekeket alakíthat ki.

    A betegség bármely korban kezdődik, de gyakrabban 40-45 év alatt. A felső légúti traktus érintett - fekély, nekrózis jelenik meg; Könnyű - bomlással beszivárog; Vese - glomerulonephritis. A növényi granulomóz két formája - helyi és általánosított.

    Az első panaszok a veplain granulomatózisában a fejfájás panaszok, fülek fájdalom és száj, orrvérzés, hemoptízis, századi duzzanat, orrfolyás. Az ENT szervek veresége során egy tolószekrény van, amelynek véralvolt, a himoros képe, a nazális löketek nyálkahártyájának, puha égboltnak, mandula nyálkahártyájának necromizálja. Ezután az orrpartíció megsemmisítése, héjak, puha és szilárd égbolt perforációval. A tüdő radiográfia alatt a kétoldalas lekerekített beszivárgok az összeomlással és az üregek kialakulásával.

    A vepriens granulomatózisának általános formájával néhány héten vagy hónapokban a progresszív nekrotikus folyamat hátterében a bőr szindróma megjelenik az elsődleges fókuszban - számos, bólogatott, hemorrhagiás és pektikus-nekrotikus elemek, egyes betegek fejlesztenek myocarditis, pericarditis, hörghurut.

    Azonban a legszebb prognosztikai szempontok a glomerulonephritis, amely csatlakozik ebben a szakaszban. Az artériás hipertónia nélkül folytatódik, a veseelégtelenség gyors fejlődésével.



    Granulomatous angiitis

    A szódaütés allergiás vaszkulitisz vagy granulomatosak angiitis a kis- és közepes hajók, elsősorban a bőr, a perifériás idegek és a tüdő gyulladásos betegsége. Az emberek 30-40 éves korban betegek.

    A betegséget a bronchiális asztma klinikai képe jellemzi, és a vérben lévő vér eozinofilek növekedését. A betegek kezdeti időszakában különböző allergiás manifesztációkat észleltek, beleértve az orrfolyást, a pollinózist és a bronchialis asztmát.

    A szindrómás énekes-rafter azt feltételezik, hogy az allergiás vagy bronchialis asztmás tünetek történelmével rendelkező személy azt mutatta ki, hogy növeli a vérben lévő eozinofilok mennyiségét olyan szisztémás betegséggel kombinálva, amelyben a tüdőben behatolnak a tüdőbe (70%) vagy a vereséget több szervből. A diagnózist megerősítik a biopsziás sérült szövetek kórházi eredményeiben.



    Mikroszkopikus polangiit

    A mikroszkópos polangiit (poliarterit) az edények gyulladásos betegsége, amelyben a kapillárisok, a venulák és az arteriolai fény, vese és bőr érintettek.

    A mikroszkopikus polangiit elsősorban a középkorú férfiaknál figyelhető meg. A láz megjelenése, az antibiotikum terápia ellenálló, gyengeség, fogyás, ízületek. A bőrön fekélyes változásokkal járó kiütés lehet. A tüdő kialakulása légszomjával, hemlisztelve és lehetséges nehéz tüdővérzés. A vegetárius granulomatózisával ellentétben a tüdőben fertőzöttek behatolnak a bomlás nélkül. Lehetőség van hemorrhagikus vagy gyorsan mozgó fibrozisis alveolitis. A vesecsapások lézióját a vizeletben lévő fehérje és vérszennyeződések megjelenése mutatja, a nephrotikus szindróma kialakulása lehetséges. A 3-6 hónapos gyorskeresztező glomerulonephritis esetében a veseelégtelenség képe fejlődik.

    Leave a reply