«Impresszionista tumor», Ő egy feuhromocytoma

Tartalom

  • Feochromocytoma: történelmi mérföldkövek a betegség ismerete
  • Feochromocytoma előfordulása
  • A Feochromocytoma fejlődésének mechanizmusa

  • Feochromocytoma: történelmi mérföldkövek a betegség ismerete

    & Laquo; Impresszionista tumor & raquo; ez egy feochromocytomaFeochromocyt az orvosi körökben ábrázolt és «Nagy utánzó», és «igazi farmakológiai bomba», és «Impresszionista tumor». Mi a rejtett a kifejezés mögött «Feochromocytoma»?


    A modern tudósok nem ismerik a tumor valódi okát. Csak feltételezésük van, hogy ez a betegség genetikai jellegű. Az orvostudomány azonban sok részletet gyűjtött a Feuhromocytoma-ról. Nézzük fel a betegség ismeretének fő történelmi mérföldköveit:
    • 1886-ban. A német patológus Frankel először leírta a Feuhromocytot, amely két adrenális mirigyben található a 18 éves lánynál, hirtelen elhunyt az összeomlásból.
    • 1893-ban. Manass egy pácienst jelentett Peochromocytoy-val és 1896-ban. kimutatta, hogy az ilyen daganatok sárgabarna színűvé válnak, amikor króm sókkal festik.
    • 1904-ben. Marchetti leírta az Adrenal Peochromocytimet, amely örökletesnek tekinthető, de az örökletes Feochromocytoma első dokumentált esetét 1943-ban írta le.
    • 1912-ben. L. A csúcs a kifejezést javasolta «Feochromocytoma» (Grech-től. Phaios - sötét szín; Chroma - króm sók; Cytoma - tumor).
    • 1926. Roks (Svájc) és c.H. Mayo (USA) sikeresen eltávolították a Feochromocyt-t. Mindkét betegnek rejtett daganata volt a hipertónia paroxizmikus epizódjaival, amely műtét után áthaladt.
    • 1952. Megjegyezzük a feuhromocytaya-hoz társított pajzsmirigy-karcinóma számának növekedését.


    Feochromocytoma előfordulása


    A Feochromocytoma a folyamatosan megnövekedett diasztolés artériás nyomáson szenvedő betegek 1% -ában fordul elő, ami a magas vérnyomás egyik oka. A feuhromocytomák lakossága viszonylag ritka, a frekvencia legfeljebb 1: 200 ezer. évente, és az incidencia nem több, mint 1 személy 2 millió emberrel.

    A tumor bármilyen korú személyeknél merülhet fel, de leggyakrabban 20 és 40 év között megfigyelhető. A Feochromocyt előfordulása a felnőtt férfiak és a nők körében ugyanaz, azonban a gyerekek között gyakrabban vannak a fiúkban - 60% -ban. A gyermekek többszörös daganata gyakrabban észlelhető, mint a felnőtteknél (az esetek 35 és 8% -ában).

    Jelenleg nem lehet beszélni a mellékvese-mirigyek kromaffin-daganata száz százalékos élettartamáról. Gyakran előfordul, hogy a Feochromocytoma továbbra is nem bejelentett, ilyen esetekben nagy kockázatot jelent a súlyos kardiovaszkuláris rendellenességek, a halálig. Az amerikai kutatók azzal érvelnek, hogy a diagnosztikai módszerek tökéletesítése ellenére kb. 1/3 beteg, akinek a feochromocytomas diagnosztizálása az élet során nem lehetséges.


    A Feochromocytoma fejlődésének mechanizmusa


    A feuhromocytomák kialakulásának mechanizmusa az úgynevezett katecholaminok vérének redundáns áramlásának köszönhető - természetes fiziológiailag aktív anyagok, az adrenalin és a norepinefrin. A legtöbb esetben a Feochromocytoma mindkét katecholamin-típusokat osztja ki.
    Egyes daganatok csak az egyik katecholaminok közül választanak ki; A dopamin nagyon ritkán uralkodik.
    A katekolaminok mellett a pheochromocytoma szerotonint és egyéb hormonokat termelhet.

    A tumor méretének megfelelő levelei, a katecholaminok szintje a vérben és a klinikai kép nem létezik. A kis tumorok nagyszámú katecholamin termelhetnek és kiemelhetik a vérben, míg a nagy daganatok metabolizálják a katecholaminokat a saját szövetükben, és elosztják azok részét.

    Egy másik figuratív neve Feochromocytoma - «Évtizedes tumor» - Ez annak köszönhető, hogy a megfigyelések 10% -ában rosszindulatú, 10% a mellékvese-mirigyeken kívül lokalizálódik, 10% -ban - kétoldalú vereség van, 10% -kal kombinálva az örökletes patológiával és 10% -kal található a gyermekeknél.

    A Feochromocytomas eseteinek 90% -ában vannak adrenal brainstabs. Sokkal kevésbé gyakran a tumorok lokalizálódnak a mellékvese-mirigyeken kívül. A sporadikus egyedülálló mehromocytomák gyakrabban lokalizálódnak a megfelelő mellékvese-mirigyben, míg a családbarát formák kétoldalas multicentrikusak. A kétoldalú mellékvese tumorokkal az örökletes szindrómák valószínűsége növekszik.

    A Feochromocytoma időben radikális műtéti kezeléssel teljesen gyógyítható. A feochromocytomák radikális sebészeti beavatkozásának hatékonysága a tumor jóindulatúsága alatt magas, 95%. A malignitás esetén az ötéves túlélés eléri a 44% -ot.


    A súlyos hipertenzív válságok (ischaemiás szívbetegség és szívelégtelenség, agyi keringési rendellenességek, az agy keringési rendellenességek, retinális leválás), a betegség fejlett esetekben előforduló, a sebészeti kezelés utáni betegek fogyatékossága teljesen megmarad.

    Leave a reply