Mi az intracranialiális hipertónia szindróma? Hogyan mutattak be és hogyan kezelik a betegeket? Olvassa el ezt a cikket.
Tartalom
Intracranialis hipertónia szindróma
Intracranialis hipertónia szindróma — Az egyik leggyakoribb agykárosodás klinikája a gerincfolyadék (folyadék) felesleges felhalmozódásának köszönhető az agy kamrájában és az akkumulátorból eredő kagylója alatt, amely az inverz felszívódásának kiáramlásának, redundáns oktatásának és rendellenességeiből származik. Annak érdekében, hogy jobban megértsük ennek a folyamatnak a lényegét, hogy az agy anatómiáján (szerkezete) és a folyadék kiáramlás mechanizmusai. Az emberi agynak több ürege van, nevezett kamráknak (nagy 4), ezek összekapcsolódnak és kitöltik egy speciális folyadékkal (liquor), amelyet speciális struktúrák készítenek — Vascularis plexusok az artériákba áramló vérből. Ezután a LycVore vénás edényekbe kerül, új. Az agy nagy szükségessége oxigénre, fokozott vérellátásra van szüksége, ezért a vér négy fő artériában áramlik be, és eléri a vénákat. Az agy megfelelő működéséhez a szertartás Lycvore jó mozgása szükséges, és az agy héjai között, a vénás hálózatban és a vérből az agyból származó vér kiáramlása.
A likorodinamika bármely láncolatában a felesleges folyadék kiáramlása akadályozza, felhalmozódik az agy kamrájában, kiterjesztve őket a kagylók között. A vénák túlterheltek a vérrel, és az élet első évének gyermeke nem csak az agyi kamrák méretét növeli, hanem a fej méretét is. A nagy tavaszi növekedés mérete, üres, impulzusok, siggital varratok eltérnek, de pontosan segít a gyermek számára hosszú ideig, hogy kompenzálja a folyadék túlzott felhalmozódását.
Hydrocephalus — Ez "vízkór" agy, felesleges folyadék. Magas vérnyomás — Ez növeli az agyi anyag folyadéknyomásából származó nyomást. Mindkét komponens szorosan összefügg egymással, és közös névvel rendelkezik — "Hypertension-Hydrocepal szindróma".
Az előfordulás okai
Meg kell jegyezni, hogy ez a szindróma a szerves agykárosodás miatt következik be ("Mechanikai" a folyékony kiáramlási daganat vagy hematoma elzáródása) és a szervetlenes elváltozások, amelyek a vaszkuláris hang csökkenéséhez kapcsolódnak, különösen vénás, ami az agy felesleges folyadékának túlcsordulásának nehézségét eredményezi.
Az intracranialis hipertónia szindróma megnyilvánulása
A klinikailag magas vérnyomásos hidrocefalic szindrómát a következő jelek nyilvánítják meg: az élet első évének gyermekei lassúak, gyengék, szopni jól, és gyorsan elfáradnak; Gyakori hányás "szökőkút"; SHRID Síró, hasonlóan a nyögéshez; feszültség, csírázó rugók; a koponya varratok eltérése; az izomtónus növekedése a végtagokban, különösen a lábakban; görcsök; Optikai idegek atrófiája. Az évnél idősebb gyermekeknél (zárt tavasszal) az intracraniali hipertónia jelei nagyon gyorsan fejlődhetnek, erős, parotis fejfájás, gyakrabban nyilvánulnak meg, a hányás, amely nem hoz megkönnyebbülést. A gyermekek viselkedése változik, először nyugtalanul, minden külső inger bosszús (fényes fény, hangos hang és így tovább), akkor a gyerekek lassúak, nagyobbak. Néha a fej rögzített helyzete van, egy szenvedélyes arckifejezés. A szem napján stagnáló jelenségek vannak, a látásélesség csökkenése.
Meg kell jegyezni, hogy bármely korú gyermekeknél úgynevezett tranziens (átmeneti), ingadozások a Likvorn nyomáson. A fejfájás, az émelygés, a szédülés és más tünetek mind az agyi aktivitás, mind a különböző daganatok (jóindulatú és rosszindulatú), tályogok, hematómák, fertőző és egyéb betegségek megnyilvánulása lehetnek. A hipertóniás-hidrocefalikus szindróma előfordulásának okaitól függően különböző és kezelés lesz — A gyógyszerből, amelynek célja a folyadék kiáramlásának javítása, a folyadék kiáramlásának okklúziójának (elzáródása) oka.
A hipertóniás-hidrocefalikus szindróma valódi okának megteremtése érdekében átfogó klinikai vizsgálatot kell végeznie.
Az élet első évének gyermekei, a fej vezetője havi növekedése (az első félév első felében, átlagosan, átlagosan 2 cm, havonta, az év második felében — 1 cm havonta). Összehasonlításra, néhány számot adok: a végén a fej a végén az egészséges gyermek 34-36 cm születéskor (általában a fiúk 1-2 cm több, mint a lányok), 3 hónap alatt — 38-42 cm, 6 hónap alatt —42-46 cm, 12 hónap — 46-48 cm, egy év alatt — 46-50 cm, 2 év alatt— 48-52 cm.
Itt külön kell tartózkodnia a gyermekek csoportjára, akik némileg kerülete kissé meghaladja az átlagos életkor normákat, és az agy léziójának jelei hiányában nem kell aggódnia. Az első évben szenvedett gyermekek, valamint azoknak a gyermekeknek, akiknek a szülei ilyen alkotmányokkal rendelkeznek — úgynevezett örökletes makró — Szükség van differenciáldiagnosztizálásra hypertoniás hidrocefalic szindrómával, és a kamrai expanzió hiányában a kezelés nem szükséges.
További kutatás
A betegség okainak tisztázása érdekében a következő hardvervizsgálatot kell elvégezni:
- Echohehefalográfia (Echeg) — Az intracranialis elváltozások ultrahanggal történő diagnosztizálásának módszere nem rendelkezik ellenjavallattal, nagy pontosságot biztosít, szinte születésű gyermekeknél alkalmazható;
- Reoencefalogram (reg) — Fedezze fel az agyi edények vénás kiáramlását a születéskor gyermekeknél;
- Radiográfiai koponya — a jelenlegi betegség hosszú időtartama, amelyet gyakrabban használnak az egy évnél idősebb gyermekeknél;
- Számított tomográfia (CT) — Lehetővé teszi, hogy pontosan meghatározza a liquorottock, a kamrák mérete és így tovább;
- Elektroencefalográfia (EEG) — Az agyi aktivitási folyamatok meghatározása elektromos impulzusokkal.
Az ilyen szakemberek ellenõrzései szemészeti, egy neuropatológus, egy pszichiáter (hosszú távú hipertóniás-hidrocefalikus szindróma vezethet az agyi kéreg atrófiájához, majd később a mentális, szellemi fejlődés késleltetéséhez), neurosureon.
Kezelés
A betegség által okozott okoktól függően kábítószer (dehidratációs terápia diaklab, kiskapukkal, masszázs és fizioterápiával kombinálva) és sebészeti (az oktatás megszüntetése, amely zavarja a folyadék kiáramlását, vagy ha lehetetlen ilyen művelet végrehajtása, Az agyamresilek kiabálása — Shunt van behelyezve — Speciális cső), azzal a segítségével, hogy a Lycvore az agy kamrájából közvetlenül a gerinccsatorna alsó részéhez vezet.
A hypertenzionális-hidrocefalic-szindrómát ritkán izolálják, és gyakran az elnyomási szindrómával vagy a komatos állapotgal kombinálva tartják.
Szindrómás gátlás
Az elnyomás szindrómáját letargia, hipodinaminák, a spontán aktivitás csökkenése, a teljes izomhipotenzió, az újszülöttek elnyomása, csökkentett szopás és lenyelés reflexek. Ez a szindróma jellemzi a perinatális encephalopathia akut időszakát, és az élet első hónapjának végére általában eltűnik. De lehet az agyi ödéma előfutára és a Comatos-szindróma fejlődése.
Komomous szindróma
A Comatus-szindróma az újszülött rendkívül nehéz állapotának megnyilvánulása (Apgar skálán, hogy az ilyen gyermekek 1-4 ponttal rendelkeznek). A klinikai képen, letargia, adamope, az izomtónus csökkenése az Atony, veleszületett reflexek nem észlelhető, a tanulók szűkültek, a fényre való reakció kiskorúak vagy egyáltalán nincsenek, "Úszó"A szemgolyók mozgása, nincs reakció a fájdalom ingerekre. Légzési aritmium, gyakori apnoe (STOP), Bradycardia (pulzussebesség gyengéd), szív-hangok süket, impulzus aritmiás, vérnyomás alacsony, nincs szopás és lenyelés reflexek.
Az újszülött ilyen állapota sürgető terápiát igényel, és rendkívül bizonytalan a gyermek fejlődésének és egészségének szempontjából.
