Az agy anomáliák diagnosztizálásának fő módja a mágneses rezonancia tomográfia. Ezzel a módszerrel a helyes diagnózist a gyermek életének korai szakaszában helyezheti el. Az agy anomáliák tünetei a jogsértések helyétől és prevalenciájától függenek.
Tartalom
Az agy anomáliák diagnosztizálására szolgáló módszerek
Az agyi fejlődés sok helyének diagnosztizálásának vezető szerepe a mágneses rezonancia tomográfiához tartozik. Ezzel a vizsgálatsal lehetőség volt egy gyermekbe merülni, az agy ilyen rendellenességei, amelyeket korábban nem definiáltak, és nem tekintették a gyermekek neurológiai rendellenességeinek oka.
Ez a tanulmányi módszer különleges értéket szerez a szülés utáni fejlődés korai határidejében, mivel az újszülött időszakban az agy hibás állapotának zavart állapota indokolatlanul értelmezhető intrauterin meningoencephalitis, hipoxiás vagy informátor kár az idegrendszerben.
A radiológiai kutatási módszerek segítségével az agy fejlődésének rendellenességei egyértelműen vizualizálódnak, ami a szürke anyag alakjának és szerkezetének (építészeti) megsértésével jár. Kisebb mértékben ez a fehér anyag szerkezetének rendellenessége. Ezért a legtöbb szellőzés az agykéreg anomáliájához kapcsolódik, és cortical diszpláziával általánosították.
Az agyhibák az embrionális és részben a magzati időszakban fejlődhetnek. Ha «törés» az intrauterin fejlődésének 2-3. hónapjában fordul elő, majd durva, gyakran előfordul «Látható szemek» Pokoka. Számukra például a Holoprozencephalius (fejlesztési pulz, amelyben az első agybuborék nem két szimmetrikus félgömbökre van felosztva, a nagy agy egyképződik, és a kamrai rendszert egy közös üreg képviseli), amely szigorúan kialakul a fejlesztéshez rögzített - 22-24- y napi intrauterin fejlődés. Az agy ilyen rendellenességei további vizsgálati módszerek nélkül diagnosztizálhatók, mivel ezek a konjugátum durva specifikus neurológiai tünetekkel, az arc diszostációval (abnormális csontoktatás vagy csontképződés nem olyan helyeken, ahol kell lennie), csontrendellenességek.
Az agy fejlődésének a legnagyobb érdeklődés, amelyek az abnormális agyi fejlesztési folyamatok miatt alakulnak ki a 6. és 20. hét közötti hetes intrauterin fejlődésből. Ezekben az időszakokban feltörekvő fejlesztési anomáliák az agyi migráció, az idegen migráció, a transznikus dysplasia anomáliák (betegségek), az agy építésének megsértése, az agy és a t.D. Gyakran ezek a nevek és fogalmak egymáshoz keverednek, és néha nehezen oszthatók meg maguk között, mivel minden egyes rendellenesség esetében nincsenek specifikus tünetek.
A kutatók találtak «Egy gén mutációja, amely megzavarja a migrációt és a neuronok rétegződését az agy struktúráinak könyvjelzőjén (RELN-gén, kromoszóma 7Q22). A gén termékét azonosítják - Selin-glikoprotein fehérje, alkalmazott «karmester» Neuronok esetében».
A betegség alapvető tünetei
A visszalobási rendellenességek az idegrendszer átlagos és súlyos diplomájának tüneteit manifesztálják. Tünetei nagymértékben függnek az agy szerkezetének megsértésének lokalizálásától és a prevalenciájuktól. Azonban a mágneses rezonancia tomográfia képei az agy explicit rendellenességei nem mindig kapcsolódnak a patológiás tünetek megnyilvánulásaihoz, amelyek jelenleg inaktívak. Valószínűleg ilyen esetek kivételek a létezésük, és megerősítik ezeket a szabályokat. A mértéke neurológiai rendellenességek hatással lehet a prevalenciája (terület, térfogat) megsértése a architectonics az agy, ismert morfológiai, mint a maliance (pozíció anomáliák) és malientation (hiányos twist). Sajnos ezek a változások rosszul vizuálisak a mágneses rezonancia tomográfia.
Általánosságban elmondható, hogy az agy anomáliák tünetei egyértelműen kifejezettek, de egy kicsit konkrét. Általában a durva rendellenességek már az újszülött, az adaptációs zavarok, a görcsös szindróma időszakában jelennek meg. Ahogy a gyermek növekszik, pszichomotoros fejlődés késés, fokális neurológiai deficit különböző seventences, gyakran alakul ki, gyakran megnyilvánult formájában agyi bénulás. Az epilepsziás támadások a gyermekben különböző korszakokban jelennek meg, de gyakran történik az első évtizedben, gyakran nem alkalmasak a terápiára. Gyakran sok szindrómát kombinálnak egymással, de lehet az agy meghatározásának izolált megnyilvánulása.
Az agyi fejlődés abnormalitásainak köszönhetően az epilepsziás támadások megjelentése befolyásolhatja az úgynevezett kritikus időszakot. Nem minden itt egyértelmű és érthető, de az a tény, hogy az epilepsziás támadások különböző korszakokban jelennek meg a mágneses rezonancia tomográfia szemvizsgálatával, nyilvánvalóan.
