Szindróma Klinfelter

A chaninfelter-szindróma genetikai rendellenesség az ember testében. A betegség neve az amerikai orvos tiszteletére Harry Kreignfelter, aki az első, aki a múlt század 20-as éveiben leírja ezt a problémát.

A férfiak, hormonális megsértések, hímszarvás, férfi, klánfelter-szindróma, kromoszóma

Ezt a betegségeket egy olyan ember jelenléte jellemzi, amely egy extra női szexuális X-kromoszóma testében van. Ugyanakkor a tesztoszteron koncentrációja csökken a szervezetben, a genitális mirigyek aktivitása romlik, a genitális szervek szerkezete is megváltozik, különösen a herék nem jellemzően kicsi.

Klinfelter-szindróma veleszületett, de nem örökölve. Végtére is, a legtöbb ilyen beteg csak gyümölcsöző. Ebben az esetben a genitit kromoszóma anomáliát az egy vagy több felesleges női X-kromoszómák DNS-jének jelenléte jellemzi a hím karyotípus XY-ben. Például, ugyanakkor van egy sor kromoszómák a testben, amely xxy, xxxy vagy xxxxy. Bár egészséges testben ez a készlet úgy néz ki, mint xy.

Annak ellenére, hogy a betegség veleszületett, nem lehet genetikai vizsgálatok nélkül felfedni a pubertás időszak kezdete előtt. Ezért sokan tudják ezt a problémát 12-14 éves korban. Eddig a fiú fejlődése nem ad aggodalomra ad okot. A Klinfelter-szindróma egyik első jele a normálisan kifejlesztett herék méretének csökkenése. Ugyanakkor a tinédzser testében csökkenti azokat a sejtek számát, amelyek a férfiak szex hormonjait termelik a szükséges mennyiségben.

Érdemes megjegyezni, hogy ez a betegség nem olyan ritkán fordul elő. Átlagosan a statisztikák szerint a patológia jelenlétének gyakorisága egy esetben 500 férfi ember. Azt is meg kell jegyezni, hogy ez a szindróma a harmadik országbeli endokrin betegségek listáján szerepel. Gyakrabban találtak cukorbetegség és a pajzsmirigy hiperfunkciója.

Az ilyen genetikai megsértés akkor fejlődik, amikor a spermiumok és a tojássejtek kialakulásának kezdeti szakaszában történik, a kromoszóma eltérés történik. Általánosságban elmondható, hogy a kutatás, ez a szindróma napja a leggyakoribb oka a veleszületett megsértése a férfiak a férfiak. Sok férfi nem is gyanítja a betegség jelenlétét, amíg úgy tűnik, hogy látják az orvost, és a szükséges kutatások nem fognak átadni. Leggyakrabban panaszokkal kórházba jönnek meddőség és az erekció megsértése.

Tünetek

A férfiak, hormonális megsértések, hímszarvás, férfi, klánfelter-szindróma, kromoszóma

A hormonális terápiát általában a tesztoszteron bevezetésével kapcsolatos adatokhoz rendelték. A hormon vétel segítségével el lehet érni, hogy a szexuális jelek időben kezdenek megjelenni. A hormon vétel kívánatos 13-14 éves kortól kezdve, ami nagymértékben segíti az intelligencia normális fejlődését. Ezért a korábban ez a patológia kiderült, annál hatékonyabb lenne. Kívánatos, hogy a pubertás vége előtt elegendő terápiát kezdjenek. Az ilyen helyettesítési terápia segítségével elnyomhatjuk a betegség külső jeleinek megnyilvánulását, de nem szükséges elfelejteni, hogy ez a szindróma gyógyíthatatlansághoz vezet.

A megfelelő kezelés megakadályozhatja az izomgyengeség és a fejlődés Osteoporosis. Ha ilyen patológiákat már kidolgoztak, akkor a kezelés segítségével visszatérhet a betegek csontjait és izmait. Ha az emlőmirigyek növekedése túlságosan kifejezett, akkor a kérdés a sebészeti eltávolításukról szól. A kezelésben érdemes megfontolni, hogy ez a betegség a pszichológiai emberi egészségre is figyelemre méltó nyomkövetést fog elhalasztani. A klánfelter-szindrómában szenvedő betegek nagyon érzékenyek és megváltoztathatók más emberek számára. Ezért, hogy a szindrómai emberek kevésbé gondolkodjanak a problémájukkal kapcsolatban, a lehető legnagyobb mértékben élesíteni kell a figyelmet. Ezzel a patológiával gyakran gyakori betegségek, például második típusú cukorbetegség és elhízás. A megelőzésüknek a betegnek meg kell felelnie a speciális étrendnek, valamint figyelemmel kell kísérnie a súlyukat.

Előrejelzés

A férfiak, hormonális megsértések, hímszarvás, férfi, klánfelter-szindróma, kromoszóma

A klánher-szindrómában szenvedő betegek életének előrejelzése általában kedvező. Az ilyen emberek normálisan működhetnek. Igaz, ismét, nagyrészt a psziché állapotától függ. Ami a megtermékenyítés képességének helyreállítására vonatkozó előrejelzést illeti, rendkívül kedvezőtlen. Ma azonban vannak információ arról, hogy a modern orvoslás segítségével az egészséges gyermekek ilyen betegeknél lehetségesek ilyen technológiák alkalmazásával ExtraCorporalis trágyázás. Ezzel az eljárással a páciens megfelelő sejteket és szöveteket készít a herékből, majd a csírasejteket megkülönböztetik tőlük, majd megtermékenyítjük a csőben, majd a termesztett emriót a méhüregbe helyezzük. Annak érdekében, hogy csökkentsük a fiúk születésének valószínűségét ilyen patológiával, minimalizálni kell a nőkre gyakorolt ​​hatását a káros tényezők terhesség alatt, valamint ha lehetséges, nem adnak szülést a nők 35 éves korában.

Leave a reply

Ez érdekes