Ki fenyegeti a terjesztett intravaszkuláris koagulációs szindrómát? Hogyan diagnosztizálja ezt az államot? A cikk szerzője ismeri a válaszokat ezekre a kérdésekre.
Tartalom
A terjesztett intravaszkuláris koagulációs szindróma (DVS-szindróma) a legfontosabb hasznossági jelenségek számára utal, mivel különböző betegségekkel és kóros körülmények között merül fel:
- szepszis és vírusemia;
- rosszindulatú neoplazmák;
- mindenféle sokk;
- Traumatikus sebészeti beavatkozások;
- Szülészeti patológia;
- kiterjedt égési sérülések;
- fagyás;
- csonttörések;
- zúzási szindróma;
- parenchymális szervek romboló elváltozásai;
- akut intravaszkuláris hemolízis és leukociták citózis;
- hemoblastózis;
- Szisztémás Red Volcanka;
- csomó periatheritis;
- thrombotic thrombocytopenic purpura;
- hemorrhagiás vaszkulit;
- Urematikus hemolitikus szindróma;
- a mérgező kígyók harapása;
- Masszív transzfúziók és t.D.
A DVS-szindróma diagnózisánál
A DVS-szindróma minden formájához a hiperkoaguláció és a hypocoaguláció szakaszainak szekvenciális változása jellemzi (t.E. fokozott és csökkent véralvadás fázisai).
A hiperkoaguláció fázisa rövid lehet, és gyorsan véget érhet a közös intravaszkuláris véralvadással és hiperkoagulációs sokkgal. Más esetekben lassan fejlődik, rejtve, és nem mindig időben elismert.
A kezdeti laboratóriumi diagnosztika alkalmazásával végezzük a legegyszerűbb laboratóriumi vizsgálatok (összesen vér koa, tartalmának fibrinogén - egy speciális termelt fehérje a májban, és átalakult az oldhatatlan fibrin - alapján egy vérrög a vér koagulációs, stb.). Az emelkedett véralvadás (hiperkoaguláció) azonban speciális szabványosított vizsgálatokkal vannak meghatározva.
A DVS-szindróma áramlásának egyik fontos mintája, hogy nem csak a vér koagulációs rendszerét, hanem antoslúd mechanizmusokat is kimerítik.
Emiatt a saját vérrögöket rosszul megszüntetik a hajóktól, míg a külsõből befecskendező csomó gyorsan lizált.
DVS-szindróma lehet akut, szubakut, elhúzódó és visszatérő áramlást, az utóbbi változat jellemzi ismételt ismétlése szakaszainak hiper- és hypocoagulation.
A Diagnózisban az orvos figyelembe veszi a DVS-szindróma kialakulásának preferenciális patogenetikai mechanizmust, a klinikai képet (vérzés, a vesék, a tüdő, stb.) és a komplex laboratóriumi felmérés adatai.
