Milyen esetekben fejleszti a terjesztett intravaszkuláris koagulációs szindrómát? Hogyan működik ez az állam? Ezekre a kérdésekre adott válaszok ebben a cikkben találhatók.
Tartalom
Disszeminált intravaszkuláris koagulációt (DVS-szindróma, thrombohemorrhagic szindróma, koagulopátia fogyasztás) - életveszélyes megsértése véralvadás miatt hatalmas kiadás a szövetéből a trombo-anyagok.
Leggyakrabban a DVS-szindróma a következő címen található:
- Szülészeti patológia;
- Malignus neoplazmák metasztázisai;
- súlyos sérülések;
- Bakteriális szepszis.
A DVS-szindrómában a véralvadás élesen felgyorsult, és a kis hajók trombózisja és embolizmusa merül fel (T.E. Véredény blokkoló dugók szerepelnek benne).
A DVS-szindróma kezdeti trombotikus fázisa után a másodlagos fibrinolízis fejlődik,.E. A trombus alapját képező fehérje feloldása.
Milyen megnyilvánul az FCS-szindróma
A terjesztett intravaszkuláris koaguláció megnyilvánulása a folyamat súlyosságától és fázisától függ.
A legtöbb betegnek van:
- bőséges hemorrhagiás kiütés (t.E. bőrkiütés, a vörösvérsejtek felszabadulása miatt a bőrön lévő edényeken túl);
- A nyálkahártya vérzése, működtető sebek, álló helyek katéterek.
Kevésbé gyakran a DVS-szindróma kék színnel kezdődik a végtagok, a trombózis és a nekrózis a zónákban, ahol a véráramlás a spasme és a kis edények izzása a legtöbb (ujjak, nemi szervek, orrcsúcs) szenved.
A krónikus DVS-szindróma (különösen a rosszindulatú neoplazmákhoz kapcsolódó) korlátozható a laboratóriumi mutatók változásaira.
A legnagyobb mértékben vérzés hajlamának a fibrinogén szintjének csökkenésével korrelál - a májban szintetizált fehérje, és részt vesz egy trombus kialakulásában.
A koagulációs rendszer túlzott aktiválódását az oldhatatlan fehérje lerakódása kíséri, amely a sírból készült kis hajókban, ami a vörösvértestek megsemmisítéséhez vezethet.
Micrangiopathic hemolitikus anémia (letétbe az oldhatatlan fehérje által generált az alapja a vér szövet) a falakon a arteriol megfigyelhető az egyes negyedik betegnek a disszeminált intravaszkuláris koaguláció. Igaz, az eritrociták megsemmisítése, a joglobin kimenet kíséretében, ilyen betegeknél nem olyan magas, mint a hemolitikus uremiás szindrómában szenvedő betegeknél.
