Hogyan működik a fibrózis az élet első évében? Gyermekként fejlődik? Olvassa el ezt a cikket.
Tartalom
A fibrózis manifesztései az élet első évének gyermekeiben
A gyermekek 20% -ában született, a fibrózist a béleltávolítás jelei nyilvánítják meg. Ezt az állapotot Mekonial ileusnak hívják. A vékonybélben nátrium-szívás, klór és víz károsodása következtében alakul ki. Ennek eredményeképpen az emésztés folyamatát zavarták, és az eredmény a vékonybél nagyítása, sűrű és viszkózus meconiummal (eredeti sárvédő). Ritka kivételek esetén a meconiális ileus jelenléte fibrózist jelez.
Hosszú sárgaság születés után a Mekonial ileus gyermekek 50% -ában észlelhető. Azonban önállóan lehet a betegség első jele. A bile sűrítés miatt a sárgaság alakul ki, ami miatt az epehólyag kiáramlása nehéz.
Az élet első évében egy mellgyermek, a fibrózis páciense, egy ellenálló száraz köhögés ünneplésre kerül. A nyálkahártya mirigyei, a légzőrendszer bélése, nagyszámú viszkózus nyálkát termelnek, amely bronchi felhalmozódása bezárja a clearance-t és megakadályozza a normál légzést. Mivel a nyálka töltött, abban benne kezdjük, hogy megszorozzák a mikroorganizmusok kórokozóit, amelyek purulens gyulladást okoznak. Ezért az ilyen gyermekek gyakori bronchitis és tüdőgyulladás. Ha a légzőrendszer megsértése a fibrózis megnyilvánulásai között érvényesül, akkor a betegség pulmonalis formájáról beszélnek.
Fizikai fejlődés
A gyereknek gyakran van egy késés a fizikai fejlődésben — A gyermek nem kap súlyt, nagyon gyengén fejlett szubkután zsíros szálas, észrevehetően elmarad a növekedéshez képest a társaikhoz képest.
Ugyanakkor a betegség állandó megnyilvánulása nagyon gyakori, bőséges, szeletelő, olajos szék, amely az élelmiszerek megnemésztett maradványait tartalmazza. A kemény tömegeket nehéz leöblíteni a pelenkáktól, lehet egyértelműen észrevehető szennyeződések. Az ilyen manifesztációk a hasnyálmirigylé koncentrációja miatt fejlődnek: a csokorok eltömődnek a csatornákkal. Ennek eredményeként a hasnyálmirigy-enzimek, amelyek aktívan befolyásolják az emésztés folyamatát, nem érik el a beleket — Az emésztés és a metabolizmus lelassulásának rendellenességei, elsősorban zsír és fehérjék.
Megfelelő kezelés hiányában elkerülhetetlenül a gyermek késéshöz vezet a fizikai fejlődésben. Hasnyálmirigy enzimek, amelyek nem esnek a belekben, szakítsa le a hasnyálmirigyet, felhalmozva. Ezért, gyakran az élet első hónapjában, a hasnyálmirigy anyagot kötőszövet váltja fel (ezáltal a betegség második neve) — kistofibrózis).
Ha a betegség idején az emésztőrendszer megsértése érvényesül, a fibrózis bélformájáról beszélnek.
Leggyakrabban a betegség vegyes formája van, ha vannak megsértések és a légzőszervi oldalról, az emésztőrendszertől.
Pot kompozíció
A fibrózis nagyon fontos jellemzője az izzadság összetételének változása.
A verejtékfolyadékban, a nátriumban és a klórban. Néha, amikor csókolózás közben a szülők észrevették a gyermek bőrének sós ízét, kevésbé gyakran láthatja a kristályos sót a bőrén.
A gyermekek fibrózisában szenvedő betegek 5% -ában megfigyelhető a végbél visszataszítása (a nyálkahártya alatt «Kimenet» A hátsó passzól, amelyet gyermek aggodalmának kíséri). Ilyen tünetek jelenlétében konzultáljon orvoshoz, beleértve a fibrózis kiküszöbölését is.
