Mi a szarkóma jinga? Milyen tényezők befolyásolják a szarkóma fejlődését? Hogyan jelenik meg a Jinga szarkóma? Milyen felmérési módszereket használnak a betegségben? Olvassa el ezt a cikket.
Tartalom
Sarcoma Jinga
Sargoma Yinga második rangsorban a rosszindulatú csontdumorok között a gyermekeknél (osteogén Sarcoma után) először D. Yinggom 1921-ben, és a szerző neve nevezte meg.
Ezt a tumort ritkán találják meg az 5 év alatti gyermekeknél és 30 évnél idősebb felnőttekben. Leggyakrabban ez a tumor 10-15 év alatti serdülőknél fordul elő. A Yinga extra sürgősségi szarkóma van a lágy szövetek vereségével.
Tovább gyermekkori daganat - a primitív neuroektodermális tumor (részeg) számos közös jellemzővel csont és extra e-szarkóma Jinga, ami elsősorban befolyásolják a csontok és a puha szövetek.
Mindezek a tumorok ugyanolyan típusú sejtekből alakulnak ki. A YINNA csont-szarkóma 87%, az extra-szerű Sarcoma Yinga - 8% -a és -5%. Jellemzően, az ilyen tumorok fejlődnek a központi része a hosszú csöves csontok, a felső és alsó végtagok, de az is lehet kimutatható a kismedencei csontok és a csontok és a lágy szövetek, amelyek kialakítják a mellkas.
A jinga szarkóma gyakorisága
A gyermekek rosszindulatú daganatai közül a Yinga szarkóma 1,8%, a második frekvenciája a rosszindulatú csontdaganatok között (10-15%). Minden évben az Egyesült Államokban ezt a tumort 150 gyermekben és serdülőknél észlelik. A férfi arcszínek gyakrabban érzékenyek. Van valamilyen kapcsolat a Jinga szarkóma megjelenése és a csontváz és az urogenitális rendszer csontjainak rendellenességei között. Az esetek 30% -ában a diagnózis idején már a tüdő és a csontok metasztatikus elváltozása van.
Kockázati tényezők a túlfeszültség szarkóma fejlődéséhez
Jelenleg számos kockázati tényező kapcsolódik a Sarka szarkóma előfordulásához.
Padló. A Sarcoma Jinga kissé gyakrabban találják meg a fiúkat a lányokhoz képest.
Kor. A Sarcoma eseteinek 64% -ában a Jinga 10 és 20 éves kor között találkozik.
Verseny. A Yinga leggyakrabban szarkóma figyelhető meg a fehér népességben.
Jinga szarkóma megelőzése, mint a legtöbb más gyermekkori daganat, jelenleg lehetetlen, mivel a gyermekek és szüleik életmódja nem befolyásolja a tumor előfordulását.
Sarcoma Jinga megnyilvánulásai
A Jinga szarkóma jelei és tünetei
A Jinga szarkóma leggyakoribb tünete a csontvertek 85% -ában következik be. A fájdalom mind a periosteum, mind az érintett csont törése.
A Jinga csont-szarkóma 60% -ában, és szinte minden extracepant tumorral rendelkező beteg duzzanat vagy tömítés. Az esetek 30% -ában a tumor puha és meleg az érintéshez. A betegek emelkedett testhőmérsékletűek.
Ezeket a funkciókat és tüneteket a csont sérülésekkel és gyulladással is megfigyelhetjük, azonban az antibiotikumokkal való kezelés után haladnak.
A betegek túlfeszültségének közös (metasztatikus) szarkcomájával panaszkodhat a megnövekedett fáradtság és a fogyás. Ritka esetekben például az alsó végtagok éles gyengesége, sőt a bénulás is lehetséges, ha a gerinc sérült.
Felmérési módszerek a szarkóma az uninta
A perifériás vér elemzése. A páciens vérben lévő tumorsejtek azonosítása azt jelzi, hogy a csontvelő károsodása az UNINTA SARCOMÁBAN.
Vérkémia. Az LDH (laktát-dehidrogenáz) szintjének javítása jelzi a Sarcoma Sarcoma metasztatikus folyamatának gyanúját.
A csontok radiográfiai vizsgálata Lehetővé teszi, hogy diagnosztizálja a Yinga szarkóma egy bizonyos bizalmat. A mellkas radiográfiai vizsgálata lehetővé teszi a Jinga szarkóma metasztázisát a tüdőben.
Számított tomográfia (CT) (Néha további kontraszttal) a mellkas és a hasüreg csontjai lehetővé teszik, hogy tisztázza a tumor lokalizációját és méretét, azonosítsa a metasztázisok jelenlétét a tüdőben, a nyirokcsomókban és a májban.
Mágneses rezonancia tomográfia (MRI) További információkat ad a csontvelő állapotáról, az izmokról és a kötőszövetről az érintett csontok körül, és segít meghatározni a tumor terjedésének mértékét.
Radionuklide szkennelés (szcintigráfia) A Technetium-99 használatával azonosítja más csontok és lágy szövetek vereségét.
Csontvelő és biopszia szükséges ahhoz, hogy a Jinga szarkóma-i sérülését azonosítsa.
Biopsziás tumor (A tumor darabja a vizsgálathoz) a végleges és kötelező módszer a Jinga szarkóma diagnosztizálásának tisztázására
A Jinga szarkóma színpadának (prevalenciájának) meghatározása
A JINGA szarkóma színpadának tisztázása mind a betegség előrejelzéseinek (eredmény) és a kezelés tervezésének meghatározásához fontos. A Jinga szarkóma, a betegség két szakasza megkülönböztethető - lokalizált és metasztatikus. A lokalizált szakaszban a tumor egy olyan ruhára korlátozódik, amelyből származik, de a környező izmokhoz és inakhoz is elterjedhet. A látható metasztázisok hiánya nem zárja ki a tumor kis fókuszi (mikrométer) jelenlétét, amelyet csak mikroszkópos vizsgálat során észlelhetünk. A metasztatikus színpad egy tumor elterjedését jelenti fényben, csontokban, csontvelőben, nyirokcsomókban, májban.
