Ma diagnosztizálják «oldalirányú amyotrofikus szklerózis» Ez egyenértékű szinte egy mondattal: csak egy eset a beteg állapotának stabilizálásával ezzel a betegséggel. De remélem, hogy egy nap ez a betegség gyógyítható lesz, van. A tudósok világában ez a remény az őssejt-kutatáshoz kapcsolódik.
Tartalom
Oldalsó amyotrophic sclerosis - nehéz betegség és egy kicsit vizsgált, annak ellenére, hogy évtizedek óta számos tanulmányt tartottak. Meglehetősen hatékony kezelési módszer és nem található. Egyes tudósok úgy vélik, hogy fontos szerepe van a károsodott motoros neuronok, vagy akár az új őssejteket lehetne játszott képesek differenciálódni több sejtvonalak.
Az oldalsó amyotrophic sclerosis, más néven a betegség, a Lu Geriga, egy progresszív betegség, amelyet a beteg gyengeségének fokozatos fejlődésében és terjesztésében fejeznek ki a beteg érintett izmainak gyengeségének és atrófiájának. Az ilyen állam az izomdisznósághoz, a munkaképtelenséghez és végső soron a légzési segédeszközökhöz való halálos vagy állandó függőséghez vezet, amely az izmok gyengesége után átlagosan 3 évvel történik.
Körülbelül 5% -10% az oldalsó amyotrofikus szklerózissal rendelkező emberek rokonok ilyen betegséggel. Az oldalirányú amyotrofikus szklerózis (90% -ról 95%) oldalsó oldala (90% -ról 95%) sporadikus jellegű, gyakran keletkezik «Teljesen váratlan», De van egy ritka formája a laterális izomsorvadásos szklerózis, amely nyomon követhető 3 nyugati területein a Csendes-óceán: Guam, Peninsula Ki Japánban és Nyugat-Új-Guinea. Számos etiológiai tényező kapcsolódik azzal a ténnyel, hogy a kimerültség folyamata továbbra is érthetetlen és megmagyarázhatatlan marad.
A motoros neuronok halálához vezető események láncolatai ismeretlenek. Feltételezhető, hogy a megváltozott gén egy mérgező anyag fejlődéséhez vezet, amely elindítja a betegség folyamatot. Még a családok 15% -20% -ában is, akik mutatták gént, hatásának mechanizmusa, a betegség kezdete felgyorsítása ismeretlen marad. Ismeretlenek vagyunk az ilyen betegség különböző korú betegségének előfordulásának oka, és a gén specifikus mutációihoz kapcsolódó progresszió aránya, valamint a hiányos morbiditás oka (a gén hordozói többsége érinti, de nem az összes).
És még kevésbé tisztában van a betegség okainak a csendes-óceán nyugati régió sporadikus esetekben. Az izomgyengeség közvetlen oka és kimerültsége - az izommotor neuronok progresszív elvesztése. A gerincvelőben vagy az agytörzsben található idegsejtek és közvetlenül az izmokhoz (alsó motoros neuronok) és az alsó motoros neuronokhoz kapcsolódó agykéreg (felső motoros neuronok). Az agy elülső részén lévő idegsejtek és láncok is hatással lehetnek (megvetendő motoros neuronok).
A kezelés módja nem késleltetheti vagy felhívhatja az oldalsó amyotrofikus szklerózis kialakulását. Ajánlott kezelési módszer (riluzol segítségével), amely 2-3 hónapot adhat hozzá a beteg átlagos élettartamához az oldalsó amyotrofikus szklerózissal. A táplálkozás óvatos betartása és a légzés nélküli nem invazív támogatás időszerű használata további 6-12 hónapig bővítheti a beteg életének ideiglenes kereteit.
Az őssejtek olyan sejtek, amelyek nem adták át a differenciálódást, és nem szereztek speciális funkciókat; Ezek az öngyógyítás lehetősége van, osztják és megkülönböztetik az adott sejttípusokat. Az őssejtek differenciálódását a felnőtt sejtekben egyértelműen kiigazítják; Ellenkező esetben összetett növények vagy állatok létezhetnek, sok egymással összefüggő szövetükkel és szervekkel. A szárral ellentétben az érett vagy differenciált sejtek specifikus struktúrákat alkotnak, és bizonyos funkciókat végeznek, és sok esetben elveszítik a megosztási és szaporodási képességet.
Rosszindulatú vagy «Dedifferált» A sejtek különböznek a szártól és a normáltól, amelyre szakosodott, hogy ellenőrizetlenül oszlik meg, és a test termesztésének veszélyét hordozzák. Az őssejt megkülönböztetése be kell kapcsolnia, kapja meg a megfelelő irányt, és kapcsolja ki, hogy a szükséges szövetek különböző szervrendszerekben épülnek fel. Őssejtek, beleértve az idegi őssejteket, definíció szerint jelen vannak az embriókban. Az őssejtek a zsinegvérben találhatók. Felnőtteknél ezek a sejtek a csontvelő és más szervek, amelyekben szabályozott öngyógyítás szükséges.
A kutatás etikalitásának kérdése az őssejtek tanulmányozásának korai szakaszában, hangsúlyt fektetve a korai klinikai vizsgálatok kockázatára. A Kínában végzett őssejtek átültetésének jelentései anélkül, hogy az átültetés után sokáig tartó objektív adatok független szakértőinek figyelembe vétele nélkül, az átültetés után sokáig tartó, hosszú idő elteltével, nem adják meg a szükséges tudományos információkat a módszer biztonságának és hatékonyságának megállapításához.
«Rendkívül fontos, hogy a tudósok és orvosok óvatosak vagyunk, a tervezés szigorúan tudományos kutatás, különösen szükség van, hogy a kulcsfontosságú laboratóriumi kísérletek, amelyek választ adnak sok kérdést, hogy most szembesül ezzel a terápiás eljárás», - Írásos Lucy Brujahn, a Szövetség tudományának és alelnökének igazgatója «BASSZUS» (oldalirányú amyotrofikus szklerózis). - «Annak érdekében, hogy az ilyen terápia biztonságos legyen, és a klinikai használat lehetősége legyen, szükség van arra, hogy a különböző őssejtek tulajdonságai és összetettsége.» Az őssejt-kutatás korlátozására válaszul, amelyek szövetségi finanszírozást kaphatnak, az Amerikai Neurológiai Akadémia és az American Neurology Association - az Egyesült Államokban két vezető szakmai szervezete - bizalmat fejeztek ki, amely mindegyike embrionális és felnőtt őssejtekkel dolgozik gondosan és szigorú ellenőrzés alatt. E szervezetek és a nyilvánosság tagjai aggódnak az embrionális őssejtek vizsgálata során fontos etikai normák betartásával kapcsolatban.
Két tudományos probléma van. Először is, mivel egy különálló tanulmány sikerének valószínűsége meglehetősen alacsony, további gyors fejlődésre, párhuzamos vizsgálatokra van szükség különböző irányokban. A kutatás lényege - olyan minták és hibák, amelyek azonosítják a hatástalan utasításokat, ezáltal lehetővé téve, hogy az ígéretesebben összpontosítsák. A tudományos kutatás kezdete és a módszer klinikai alkalmazása általában történik.
Ezért a módszer terápiás potenciáljának meghatározásának késedelme a kezelési módszer bevezetésének késleltetéséhez vezet. Másodszor, a szövetségi finanszírozás bizonyos típusú kutatási típusainak megszüntetése az ilyen tanulmányok elvesztéséhez vezethet az állam és az ellenőrzési elvesztés területén, valamint e tanulmányok más országokban történő átmenetét. És ez károsíthatja mind a specifikus betegek, mind a betegek teljes közösségét, klinikusok és tudósok.
Az őssejtek vizsgálata reményt ad az oldalsó amyotrofikus szklerózisban szenvedő betegek számára, és új kezelési módszerek kialakulásához vezethet, amelyek lelassítják a betegség előrehaladását. De ez a remény kombinálni kell óvatosan, mivel a vizsgálat az őssejtek még korai szakaszában általában, és az oldalsó izomsorvadásos szklerózis, különösen, valamint mivel a korlátozott hatékonyságot minden farmakológiai hatások, transzgenikus egereken és Neubrous laterális amyotrofikus szklerózisban szenvedő betegek. Az őssejtek, a klinikusok, a tudósok, valamint a bennük részt vevő betegek jövőbeli tanulmányaiban nagy figyelmet kell fordítani az etika és a tudományos szigorok kérdéseire.
