Az amiloidózis egy betegség csoportja, az előfordulás fő oka, amely a fehérje lerakódásához kapcsolódik a test szöveteiben. A sérüléstől függően megkülönböztetik az amiloidózis lokalizált és általános formáit.
Tartalom
A test károsodásának formái amyloidosis során
Az amiloidózis olyan betegségek csoportja, amelyek bizonyos fehérjék (fehérjék), amiloid, különböző szervezeti szövetekben történő lerakódása miatt merülnek fel. Az amiloid fehérjét el lehet halasztani a lokalizált helyeken, és nem károsíthatja a test szöveteit. Az amiloidózis ilyen formáját lokalizált amiloidózisnak nevezik.
Az egész szervezet szövetét érintő amyloidosis, amelyet közös amiloidózisnak neveznek. A közös amiloidózis súlyos változásokat okozhat, amelyek ténylegesen bármilyen testtestben fordulhatnak elő.
Az amiloidózis önállóan vagy «Másodlagos» Ennek eredményeként a másik betegség, beleértve a komplex myeloma, krónikus fertőzések (például tuberkulózis vagy osteomyelitis), vagy krónikus gyulladásos betegségek (például reumatoid arthritis és a spondylitis ankylopoetica). Idővel az amiloidózis a szervezet egyes részeire is elterjedhet. Az amiloidózis ilyen lokalizált formája nem ad közös szövődményeket a test más részein. Az Alzheimer-kórban szenvedő betegek agyában elhalasztott fehérje az amiloid formája.
A közös amiloidosist három fő típust besorolják, amelyek jelentősen különböznek egymástól. Van egy kód, amely két betűből áll, amely az A betűvel (amiloidózis) kezdődik. A kód második betűje a fehérjét jelöli, amelyet az adott amiloidózis fajtájának szöveteiben elhalasztanak. Jelenleg megkülönbözteti az elsődleges amiloidosis (AL), a másodlagos amiloidózis (AA) és az örökletes (ATR).
Ezenkívül az amiloidózis egyéb formái közé tartoznak a béta-2 mikrooglobulin amiloidosis és lokalizált amiloidózis.
Az elsődleges amiloidózis jellemzői
Elsődleges amiloidózis, vagy Al, akkor fordul elő, ha egy speciális csontvelősejt (plazma sejt) hirtelen megnöveli a fehérje nagyobb részét, amelyet könnyű láncnak neveznek. A primer amiloidózisú emberek szöveteiben lévő betétek alfehérjék. Elsődleges amiloidózis fordulhat elő a csontvelő plazma sejtrákkal együtt, amelyet komplex myeloma neveznek. Az elsődleges amiloidózis nem más betegségekhez kapcsolódik, de ez egy olyan betegség, amely általában kemoterápiát igényel. Egyes kutatók bizonyították az őssejt-transzplantáció előnyeit az elsődleges amiloidózis kezelésének egyik módszeréhez.
A másodlagos amiloidózis jellemzői
Ha az amiloidózis másodsorban egy másik betegség, például komplex myeloma, krónikus fertőzések (például tuberkulózis vagy osteomyelitis) vagy krónikus gyulladásos betegségek (például rheumatoid arthritis és spondylitis Ankyloeting) következik be, egy ilyen állapot másodlagos amiloidózis vagy aa. A másodlagos amiloidózissal elhalasztott amoloid szövetet az AA fehérjéknek nevezik. A szekunder amiloidózisú személyek kezelése az egyes betegek betegségének kiváltó okainak kezelésére irányul.
Családi amiloidózis
A családi amiloidózis, vagy az attra, az örökletes amiloidózis ritka formája. Az amilidképződés az örökletes amiloidózisban protein transzitinből vagy a májban kialakított teherautóból áll. A családi amiloidózist autoszomális dominánsnak nevezik a genetikai terminológiában. Ez azt jelenti, hogy az amiloidózisú szülőkből származó gyermekek 50% -os esélye van e betegség örökségére.
Béta-2 mikrooglobulin amiloidózis
Béta-2 mikroglobulin amiloidózis akkor következik be, amikor a dialízis eljárások alatt álló betegek az amiloid lerakódások kezdődnek. Az amiloid lerakódások béta-2 mikrooglobulin fehérjéből állnak, és gyakran az ízületek közelében helyezkednek el.
Helyi amiloidózis
A helyi amiloidózis számos formája az amiloid lerakódások eredménye a test speciális zónáiban, és különbözik az amiloidózis általános formáitól, amely a test egészében megtalálható. A helyi amiloidosiás betétek az Alzheimer-kór miatt az agyban találhatók. Az életkorral az amiloidot helyi szinten alakíthatjuk ki, és a test különböző szöveteiben helyezzük el.
