Amikor első alkalommal terhes voltam, ezzel nem találkoztam. De néhány évvel ezelőtt két prenatális szűrést vettek részt a terhesség keretében - az I. és a II Trimeszterekben. Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2000 g. kötelezi a női tanácsot a biokémiai prenatális szűrés elvégzésére az összes terhes nő számára.
Hogyan lehet túlélni az összes kapcsolódó nehézséget, meg szeretném megosztani honlapunkat az olvasókkal.
Mi a szűrés?
Mi az? Ezek az úgynevezett «kettős», «hármas» és «Négy» Olyan tesztek, amelyek a hormonok terhesség alatt mutatják a hormonokat.
Szó «szűrés» lefordítva «szűrés», T.E. Ezeken a mutatókon alapuló terhes nők közül. A szűrés fő célja a magzatban lévő veleszületett hibák kialakításának kockázati csoportjainak azonosítása, különösen a szindróma, az idegcsövek, az Edwards-szindróma. Az eredményt az ultrahangos bizonyság és a bécsi vérvizsgálat alapján számítják ki. Az egyéni funkciókat is figyelembe kell venni terhes nő - súlya, kora, dohányzás, terápia Hormonális gyógyszerek Terhesség alatt.
Mit adunk?
Mint sok más nő, aggódtam az első szűrés miatt - az ultrahangra az úgynevezett TVP-t (a gallér tér vastagsága) látnia kell, amelynek mutatója meghaladja a 2 cm-t (egyes adatok szerint 2,5 cm) jelzi a lehetséges egy Dowan-szindróma jelenléte a gyermekben. A gyermekem jól sikerült, de ahogy kiderült, ez még nem jelent semmit. By the way, azt szeretném hangsúlyozni, hogy a TVP-nek szigorúan korlátozott időtartamú terhességet kell mérnie - 11-14 héten keresztül, de az immunológia és a reprodukció közepén genetikai orvos azt mondta nekem, hogy pontosabb eredményt fognak lőni 12 hét, a gyermek annyira nő fel, hogy mindenképpen a gallér zóna mérete nem tájékoztató jellegű. Vér az első trimeszterben két hormonhoz - B-HCH és PAPP-A.
II szűréshez (16-18 hét) ultrahangos eljárás Nem teheted - a szűrés olvasási módja az előző alkalommal történik. Vér átadása Már három hormon - B-Hgch, AFP és FREE ESTRRIOL («Hármas teszt»), opcióként is van a negyedik indikátor - ingibin a.
Vizsgálati eredmények
Tehát elemzéseket és ultrahangot készítenek, és most várakozásra vársz. A női konzultáció során elég hosszú ideig - akár három hétig is várható, ha átadja a vetítéseket, a fizetett laboratóriumokban, az eredmény elég gyorsan beszerezhető - ez egy vagy két napos kérdés.
És végül, a levelek az eredményekkel. Megmutatja a számokat az egyes mutatókkal szemben. De annak érdekében, hogy helyesen hasonlítsa össze a mutatókat, nem abszolút számokban nem fejeznek ki, de az IOM-ban (Median multiplicitás). A Mediana az átlagos mutató e marker a meghatározott időtartamú terhesség. A norma MΩ 0,5 és 2,0 között van. Ezekből a számoktól való eltérés jelzi a patológiák lehetőségét.
Igen, ez történt velem, és történt. A mutatók nem illeszkedtek a normában. Miután eltolódott a források (kiderült, hogy ők, sajnos, nem annyira), rájöttem, hogy a fallout gyakorlatilag bármit jelenthet.
A megnövekedett HCG beszélhet a kromoszómális hibákról, de a multiplikákról, valamint a rhesv konfliktusról is. De a HCG csökkentése ektopiás terhességgel történik, a vetélés veszélye, a terhesség nem fejlődése. Az AFP növelése és csökkenése a magzati hibákról és a lehetséges kromoszómális eltérésekről beszél.
És a patológiák jelenlétének a hormon mutatók közötti eltérések kombinációjának kell lennie.
A Down-szindróma esetében például az AFP-jelző alábecsülik, és a hCG magasabb, mint a norma. Elismert idegcsövek, éppen ellenkezőleg, megkülönböztető jellegű, emelt AFP és csökkentett HCG. De Edwards-szindrómát a vizsgált hormon csökkenése jellemzi.
És ezeknek a mutatóknak az alapja alapján, amely szűrési eredményekkel rendelkező papíron nagy betűket írnak - magas vagy alacsony kockázat. A zárójelben azt jelezte, hogy az arány, például 1: 100000 vagy Samerder, 1: 130 vagy 1:60. Ez azt jelenti, hogy az azonos mutatókkal rendelkező 100 000 nő 1 gyermek születik, ezzel a fejlesztés hiányával. Az alsó határ 1: 250, t aránya.E. A 250. év alatti szám jelzi a patológia jelenlétének nagy kockázatát.
Ha a kockázat magas
A nagy kockázat meghatározásakor az orvos a nők konzultációjában köteles elküldeni Önt egy genetikai orvos számára. Itt fontos megoldást kell tenni az Ön számára. Talán a legfontosabb dolog az életben. Sajnos a hibák, amelyekre a kockázatok jelzik - nem kezelhető. Csak akkor kapja meg a lehetőséget, ha tudja, hogy van-e «nem úgy» gyermek.
A genetika ismét az összes számot újra megintézi, és megkérdezi Önt a törzskönyvről, függetlenül attól, hogy hormonális bánásmódot vett-e a terhességre (különösen, sokan a terhesség megőrzése a városi vagy dufasztont, ami csak a HGG szintjének növekedését eredményezi A vérben), de határozottan elmondja neked, hogy nincs pénz, hogy megtudja a gyermekek patológiák jelenlétét, kivéve az invazív tanulmányokat.
A szűrés csak azt jelzi, hogy problémát jelentenek, de amint kiderült, a bizonyság eltérései hibásan vagy nem az AMP, vagy a túlsúly az anya túlsúlyának elemzésével vagy mérésével, vagy a megőrzési kezeléssel. Részletes szakértői ultrahangvizsgálat, amelynek célja az úgynevezett patológiák alapos tanulmányozása, sajnos nem teszi lehetővé száz százalék garanciáját, hogy van-e szörnyű betegség a gyermeke.
És abban az esetben, hogy a kockázat a túl magas, a genetika felajánlja egy invazív vizsgálat (invázió - penetráció): biopszia chorion, magzatvíz (kerítés octoperwater víz) vagy cordocentsis (magzatzsinórvér defekt). A kutatás típusától függően különböző feltételekkel történik.
Itt csak megoldhatja Önt. Invazív tanulmányok - teljes egészében és teljes mértékben a döntésed, az orvos csak ajánlani őket. Ha biztosan tudnia kell, ha szükséges az Ön számára?
Igen, az ilyen eljárások végrehajtásának bizonyos kockázata. Az orvosok szerint a becslések szerint a módszertől függően 2-3-0,5%. De ha hasonló tanulmányról dönt, webhelyünk azt ajánlja, hogy a hasonló eljárásokra szakosodott helyet - az orvosok széles körű tapasztalat, képesítések, «Kézzel szegezve».
A bónusz ebben a tanulmányban lesz a pontos hírek - Ki van ott, aki várja Önt az út végén - egy fiú vagy egy lány? A kromoszómák számlálásakor a hiba nem történik meg.
Összefoglalva, azt akarom mondani, hogy sajnálom, hogy a szűrések még mindig tájékoztató jellegűek. Ha alkalmazott kifejezés «szűrés», Ezután nagyon nagy sejtekkel szilárd anyaggal használjuk. A nem invazív tanulmányok tévessége meglehetősen magas. Még az orvosok sem voltak pozitívan értékelik a kötelezőt. A téma túl ijesztő, a jövőbeni anyák túl aggódnak, és éjszaka nem alszanak, várva az eredményeket, vagy megpróbálják meghozni a helyes döntést. Egy hónapig sírtam, és megpróbáltam megérteni és értelmezni a szűrő eredményeket, és elvárják a kromoszóma számlálását... De a lányom növekszik. Nem, most két lánya! És remélem, és hiszem, hogy az idő múlásával, nem invazív szűrés lesz informatív és az ilyen kutatás segít lányaim boldogok anyukák.
