Dongtoniki - emberek, akiknek saját színérzéke van. Ez nem jelenti azt, hogy jól látják, csak egy kicsit más, mint a többi.
Tartalom
A megszerzett daltonizmus csak a szemen fordulhat elő, ahol a retina vagy a optikai ideg elcsodálkozik. Progresszív romlással rendelkezik idővel és nehézségekkel a kék és sárga színek megkülönböztetésében.
A kevesebb daltonizmus gyakoribb, mindkét szemét megüt, és nem romlik az idő múlásával. Ez a daltonizmus különböző mértékű súlyossága a férfiak 8% -ában jelen van a férfiak 8% -ában.A nők 4% -a.
A kevesebb daltonizmus az X-kromoszómahoz kapcsolódik, és szinte mindig az anyából - a gén hordozója a fia számára.
A retina központi részében a virág érzékeny idegsejtek találhatóak, amelyeket hívnak «Oszlopok». A fehérje eredetű virágérzékeny pigmenteket tartalmaznak.
Az egyik típusú pigment érzékeny a pirosra, a másikra - a zöldre, a harmadik - a kékre. Pontosabban érzékenyek a vörös, zöld és kék színeknek megfelelő hullámhosszra a megértésünkben.
Ezeknek a pigmenteknek a napi érzékenységének csúcsja (a szem maximális spektrális érzékenysége) 555 nm hullámhosszúságot jelent a piros, 530 nm zöld és 426 nm-es kékhez.
A világ minden színének látása van «Összecsukható» Ez a három szín az agyunkban.
A normál színes látással rendelkező emberek mindhárom pigment (piros, zöld és kék), és Trichromatesnek nevezik (a szóból «krómos» - Szín).
Ha csak két színt különböztet meg, akkor Dichroit-nak nevezik. Ez azt jelenti, hogy az egyik pigment nem rendelkezik a retinában.
Azok a férfiak, akiknek nincs vörös pigmentje, prototikus dichromátok, és azok, akiknek zöld pigmentje - detensopikus dikromátok (szokásos hívás piros «Protos» (Grech. - először), és a zöld szín «deuteros» (Grech. - Másodszor), összekapcsolva ezeket a színek nevét a szóval «anquia» (látás hiánya), formált szavak «Protandopia» és «Daternopia» A piros és zöld színű színes sík kijelölésére).
Vannak olyan emberek is, akiknek mindhárom pigmentje van az állományban lévő oszlopokban, de az egyik pigment aktivitása csökken. Ezek az emberek - abnormális trichromák.
A Kolodskok piros pigment hibája leggyakrabban. A statisztikák szerint a fehér férfiak 8% -a és a fehér nők 0,4% -a piros-zöld hibás színnézet van, háromnegyedük - abnormális Trichromas.
A Kolzkov kék pigmentjének hibájával rendelkező emberek rendkívül ritkák, valamint az emberek, akik teljesen hiányoznak a színes látás, t.E. Amikor egy személy jól lát mindhárom színt.
A színenkénti eltérések nem teszik lehetővé, hogy azt mondják, hogy az ember nem egészséges. Csak azzal érvelhető, hogy ez a személynek saját színe van a világáról, különbözik a többi ember színcsapdájától.
A történelem sokszor tanított minket, hogy minden zseniális ember észlelte a körülöttük lévő világot, a természet és a jelenségek nem így vannak. Ez az, hogy új felfedezéseket és találmányokat tartozunk.
Az egyik színű szín alakú és csökkent színes látású emberek észlelik a körülöttük lévő festékeket, mint mi, de gyakran nem veszi észre másoktól eltérő különbségeket. Ne vigyázzon rá néha és környékén. Végtére is, ezek az emberek, mivel a gyermekkor megtanulják, hogy a szokásos elemek színeit általánosan elfogadott megnevezésekkel hívják. Hallják és emlékeznek arra, hogy a fű zöld, az ég kék, a vér piros. Ezenkívül megtartják a színek megkülönböztetésének képességét a könnyűség mértékében.
A teljes színvakság családi eltérésként jelenik meg, amely egyfajta örökséggel rendelkezik, és egy emberből származik. De a világ egyes részeiben az örökletes betegségek előfordulási gyakorisága lehet. Például egy kis dán-szigeten, amelynek lakossága, amelynek hosszú ideje zárt életmód vezetett, 1600 lakos közül 23 volt regisztrált 23 beteg teljes színvaksággal - egy mutáns gén véletlenszerű reprodukciójának eredménye és a gyakori házasságok.
Vörös és zöld színű vakok öröklődnek. Mivel ennek oka vagy az ilyen típusú színpályás molekuláris hibák a virágérzékeny pigmentek szintéziséért felelős génekben. Jelenleg azonosította azokat a gént, amelyekben a pigmenteket az egyes színekért felelősek.
Ahhoz, hogy válaszoljon arra a kérdésre, hogy a fia tudják-e a daltonizmust, a nőnek kapcsolatba kell lépnie egy genetikai tanácsadással. Ott felajánlják a tesztelésre.
A genetikai tesztek sokféle módszere van: a családi történelem tanulmányozása, a mutáns gén tervezett közegének színpontjának vizsgálata a pontos eszközök és mások segítségével. A genetikai vizsgálatok legmodernebb módszerei, amelyek lehetővé teszik a DNS elemzését, feltárják a mutáns gént és tisztázzák a defektus természetét a fehérje molekulában, ami a szembetegség oka.
Ha egy nő a virágcsere Gena fuvarozója, és úgy dönt, hogy nem adja meg a fiút, akkor képes lesz arra, hogy ultrahangot vagy genetikai tesztelést végezzen a gyermek nemeinek meghatározására az intrauterini időszakban.
És csak olyan esetekben, amikor az örökletes megbetegedés veszélyezteti a páciens életét, és az örökletes hiba csak egy genomhoz kapcsolódik, akkor a gén hibás fehérje helyettesíthető. A színérzékelési hibák célzott kezelésének leginkább tökéletes módját csak bizonyos betegségek alatt használják.
