Milyen gyönyörű festéket festettünk. De sajnos vannak olyan emberek, akik nem rendelkeznek, hogy megtekinthessék az összes színpalettát. Ezeket dalphatonnak nevezik. És leggyakrabban ez a hiba az emberiség erős fele. Így határozott természet.
Tartalom

Az első megállapította, hogy néhány ember megfosztja a lehetőséget, megkülönbözteti az egyes színek, az angol kémikus és a fizikus John Dalton között. 1794-ben leírta, hogy a nézet nagyon hatására rejlik: a vörös és a zöld megkülönböztethető. A felfedező nevével ez a hátrány, és megkapta a Daltonizmus nevét. A speciális szenzációs felfedezés nem okozott. Úgy vélték, hogy egy bizonyos kíváncsiság, ami a kis háztartási kellemetlenségekhez vezetett, mint például a zöld fűben piros eper gyűjtésének lehetetlensége. Igaz, idővel meglepő részletek kiderült: veleszületett színvakság - a legritkább kivételekhez - csak a férfiak jellemzik. Továbbá, «megalázott» Időnként a kék (lila) színt alkalmazza.
Száz év után egy új érdeklődés merült fel a daltonizmus problémájára - a közlekedés gyors fejlődésével kapcsolatban. A közlekedési lámpák megjelentek az utakon, és a kerék mögötti ranletek veszélyforrásává váltak. Hamarosan intézkedések: A vezetési engedély megszerzése előtt meg kell adnia a tesztvizsgálatokat. Az, aki megkülönbözteti az egyszínű háttérkörök számát vagy számokat, amelyek ugyanazon fényerejű körökből állnak, de egy másik szín, megkapta a jogot a vezetéshez. Ha a vizsgált színes látás nincs rendben, akkor nem lehet elvégezni, és ennek megfelelően nem lehet vezető.
De nem csak a szállítási problémák vonzzák a figyelmet a daltonizmusra. Érdeklődött a tudósok számára: az első fiziológusok, majd az örökösségi szakértők.
És most arról, hogy miért ilyen támadást összeomlik főként a férfiakon. A genetika válaszolt erre a kérdésre. Kiderült, hogy «felelősség» A daltonizmus előfordulásához a férfiakban rejlik... Nők. Ezek egy hibás gén rejtett hordozói, amelyek rendellenességeket okoznak. Miért egy férfi testben ez a gén maga mutatta magát, és a nőkben - nem? Az a tény, hogy két emberért felelős kromoszómák két változatban léteznek. A nőknél az összetevők azonosak, és a férfiak - nem. A női genitális kromoszómákat a latin levelet jelölik «x». A nőknél két X kromoszómák (XX) és egy férfi, kivéve az X-kromoszóma, még mindig egy kis kromoszóma, amelyet a latin betű jelöli «játékos». Azaz «úriemberhez méltó» A készlet xy. A Dalton Gene gén az X-kromoszóma, és «erő» Ez kicsi. Ha egy személynek normális, változatlan génje van, akkor nem tudja megmutatni magát. Nyilvánvaló, hogy a két X kromoszómás nőknél a veleszületett színvakság megjelenése csak akkor lehetséges, ha a hibás gének mindkét kromoszómában lesznek. Hasonló helyzet rendkívül ritka. De az Y-kromoszómában nincs gén képes «Tedd» sikertelen partnere, így a Dalton Gene gén gyakran mészlik a férfiakban.
Meglepő módon sok, zavart színű észleléssel rendelkező ember fog tudni erről, aki véletlenül. Kiderül, fokozatosan «Tanul» megkülönböztetni a színt a fényerejük mértéke szerint, amely részben kompenzálja hátrányukért. És olyan sikeresek «Kitesz» Ez az OKOL az érzékelés útja csak szakember számára képes.
A veleszületett jellemzők mellett a színpartíció megsérthető a látás vagy a központi idegrendszeri szervek betegségeinek miatt. Ugyanakkor az összes három fő színek érzékelése csökken. Időszerű kezelés általában lehetővé teszi a normál szín visszaállítását.
A szem színének hosszú távú kitettségével a retina színérzékenysége csökkenhet olyan állapotba, hogy két különböző színt fognak azonosak. Ez a színfáradtság jelensége.
A szín meglehetősen erős a psziché és a személy fiziológiai állapota. A látás legkedvezőbb hatása sárga-zöld és kék gamma színek.
A nők, mint általában finomabb, mint a férfiak megkülönböztetik az árnyalatokat, és képesek látni a számukat.