Daltonizmus: az ember kockázati csoportjában

Tartalom

  • Történelem daltonizmus
  • Miért különböznek néhány ember megkülönböztetve a színeket, és másokat - nem
  • A világ fekete-fehér történik


  • Történelem daltonizmus

    Daltonizmus: az ember kockázati csoportjábanA májusi lombozat és véres-vörös naplemente tűz, mély tengervíz kék és forró sárga homokos homok... Sok szín és árnyalat hordozza a világot. De hogy a palettája ugyanaz a földön élő emberek számára? Nem, mert az emberek közötti veleszületett szín-elképzelés más.

    Az első megállapította, hogy néhány ember megfosztja a lehetőséget, megkülönbözteti az egyes színek, az angol kémikus és a fizikus John Dalton között. 1794-ben leírta, hogy a nézet nagyon hatására rejlik: a vörös és a zöld megkülönböztethető. A felfedező nevével ez a hátrány, és megkapta a Daltonizmus nevét. A speciális szenzációs felfedezés nem okozott. Úgy vélték, hogy egy bizonyos kíváncsiság, ami a kis háztartási kellemetlenségekhez vezetett, mint például a zöld fűben piros eper gyűjtésének lehetetlensége. Igaz, idővel meglepő részletek kiderült: veleszületett színvakság - a legritkább kivételekhez - csak a férfiak jellemzik. Továbbá, «megalázott» Időnként a kék (lila) színt alkalmazza.

    Száz év után egy új érdeklődés merült fel a daltonizmus problémájára - a közlekedés gyors fejlődésével kapcsolatban. A közlekedési lámpák megjelentek az utakon, és a kerék mögötti ranletek veszélyforrásává váltak. Hamarosan intézkedések: A vezetési engedély megszerzése előtt meg kell adnia a tesztvizsgálatokat. Az, aki megkülönbözteti az egyszínű háttérkörök számát vagy számokat, amelyek ugyanazon fényerejű körökből állnak, de egy másik szín, megkapta a jogot a vezetéshez. Ha a vizsgált színes látás nincs rendben, akkor nem lehet elvégezni, és ennek megfelelően nem lehet vezető.

    De nem csak a szállítási problémák vonzzák a figyelmet a daltonizmusra. Érdeklődött a tudósok számára: az első fiziológusok, majd az örökösségi szakértők.


    Miért különböznek néhány ember megkülönböztetve a színeket, és másokat - nem

    Még mindig válaszolt, hogy a kérdés kimerítően sikertelen. Ismeretes, hogy a retinában található sejtek, amelyek hasonlóak a kémiai lombikban (az általuk, az úton, a Kolzkov-nak) három típusra oszthatók. Minden egyes típusú sejtek izgatottak a három szín közül: piros, zöld vagy kék. Igaz, mindannyian más színekre reagálnak. Vannak speciális festett anyagok a sejtekben - pigmentek, amelyek csak egy bizonyos hosszúságú fényhullámokat továbbítanak. Egy gerjesztés «Fajta» A sejtek a megfelelő szín érzését adják, kivéve a fehéret, amelyet akkor kapnak, amikor «Befogadás» Minden oszlop. Minden más szín és árnyalat - a köztes állapotok összetett változata. Ha nincs az oszlopok pigmentje, akkor egy személy nem látja a megfelelő színt. Ezenkívül az ilyen fallout miatt néhány árnyalat észlelése torzul. Ez az elmélet azonban megmagyarázza, hogy nem a színérzékelés minden veleszületett zavara. Ezért a közelmúltban a tudósok azt sugallják, hogy a Daltonians némileg különböző pigmentjei vannak, amelyek nem megbirkóznak feladataikkal. Ez a helyzet lehetséges: normál pigmentek, de beleesnek «nem» Sejtek - például, «zöld» A pigment kiderül, hogy B «Piros» Kolloches. Az ilyen zavartság megnehezíti az egyéb, normál jeleket az agyba. De magyarázza - nem jelenti azt, hogy gyógyított. Sajnálatos módon a veleszületett színvakság kezelésének módszerei még nem léteznek (bár a kontaktlencsék nyugaton jelentek meg, melynek segítségével a daltonisták kezelik a világot a Pristine Glea-ban).

    Daltonizmus: az ember kockázati csoportjábanÉs most arról, hogy miért ilyen támadást összeomlik főként a férfiakon. A genetika válaszolt erre a kérdésre. Kiderült, hogy «felelősség» A daltonizmus előfordulásához a férfiakban rejlik... Nők. Ezek egy hibás gén rejtett hordozói, amelyek rendellenességeket okoznak. Miért egy férfi testben ez a gén maga mutatta magát, és a nőkben - nem? Az a tény, hogy két emberért felelős kromoszómák két változatban léteznek. A nőknél az összetevők azonosak, és a férfiak - nem. A női genitális kromoszómákat a latin levelet jelölik «x». A nőknél két X kromoszómák (XX) és egy férfi, kivéve az X-kromoszóma, még mindig egy kis kromoszóma, amelyet a latin betű jelöli «játékos». Azaz «úriemberhez méltó» A készlet xy. A Dalton Gene gén az X-kromoszóma, és «erő» Ez kicsi. Ha egy személynek normális, változatlan génje van, akkor nem tudja megmutatni magát. Nyilvánvaló, hogy a két X kromoszómás nőknél a veleszületett színvakság megjelenése csak akkor lehetséges, ha a hibás gének mindkét kromoszómában lesznek. Hasonló helyzet rendkívül ritka. De az Y-kromoszómában nincs gén képes «Tedd» sikertelen partnere, így a Dalton Gene gén gyakran mészlik a férfiakban.

    Meglepő módon sok, zavart színű észleléssel rendelkező ember fog tudni erről, aki véletlenül. Kiderül, fokozatosan «Tanul» megkülönböztetni a színt a fényerejük mértéke szerint, amely részben kompenzálja hátrányukért. És olyan sikeresek «Kitesz» Ez az OKOL az érzékelés útja csak szakember számára képes.


    A világ fekete-fehér történik

    Néha van egy teljes színvakság: egy személy látja az egész világot fekete-fehér tónusokban.

    A veleszületett jellemzők mellett a színpartíció megsérthető a látás vagy a központi idegrendszeri szervek betegségeinek miatt. Ugyanakkor az összes három fő színek érzékelése csökken. Időszerű kezelés általában lehetővé teszi a normál szín visszaállítását.

    A szem színének hosszú távú kitettségével a retina színérzékenysége csökkenhet olyan állapotba, hogy két különböző színt fognak azonosak. Ez a színfáradtság jelensége.

    A szín meglehetősen erős a psziché és a személy fiziológiai állapota. A látás legkedvezőbb hatása sárga-zöld és kék gamma színek.

    A nők, mint általában finomabb, mint a férfiak megkülönböztetik az árnyalatokat, és képesek látni a számukat.

    Leave a reply