Hipogonadizmus: tünetek és jelek

Tartalom


Hipogonadizmus: tünetek és jelekA hipogonadizmus, amelynek tünetei a nemi szervek hiányossága és a nemi hormonok szintézisének egyensúlyhiánya, kollektív koncepciónak kell tekinteni, amely jellemzi a genitális jelek elmaradását. Ez az állapot a petefészkek csökkentett funkciójának tulajdonítható, vagy a hypothalamic-hipofízis rendszer patológiájához kapcsolódik.

A petefészekszövet elváltozásával kezdődő betegség az elsődleges hipogonadizmus, és az agyalapi mirigy vagy a hipotalamikus központok működésének megzavarása során beszélhetünk a másodlagos folyamatról. Mindkét formája a betegség lehet veleszületettek és megszerzettek, mechanizmusuk és az orvostudomány eredete, amíg a vég nem teljesen.

Mi az oka a petefészekszövet egyes elemeinek elváltozásának és a feminizáció tesztelésének szindrómájának kialakulásának, amikor egy személy megjelenése megegyezik a nőnek, és a genotípus egy férfi? Ahol a természet meghibásodott, és miért mutatta be a hipogonadizmus?


A hypogonadotrop hipogonadizmus okai a nőknél

Az endokrinológusok szakemberei, a nőcológusok-endokrinológusok és az urológusok válaszokat keresnek ezekre a kérdésekre, amelyeket maga a természet, és megkülönbözteti a hipogonadizmus számos formáját

  • embrionális;
  • tanuló;
  • postpubertet.

Az elsődleges szerzett hipogonadizmus oka a férfi testében gyakran akut és krónikus fertőző gyermekek szenvednek a csecsemőknél: járványos vapotitis, amely bonyolult orchitis, traumatikus károsodás a herék, kasztrálás, varicocele, atrófia és herplázia a herék műtét után, patológiás omnációja herék. Mindezek a hajlamos tényező gyakran a férfi meddőség és hormonális kudarc oka.

A hypogonadotropikus hipogononadizmus kialakulása a nőknél az agyalapi mirigy gyulladásos rendellenességeihez, hypothalamushoz kapcsolódhat az encephalitis, arachnoiditis, meningitis, valamint a központi szekréciós mirigyek embrionális vereségéhez. Különálló szerepet kapnak az autoimmun folyamatokhoz, amelynek eredményeképpen az autoantibezesek hormontermékek hormontermékeihez képződnek a hipotalamuszsejtek. Ezenkívül a hipotalamikus-hipofízis rendszer elsődleges vagy metasztatikus léziója, a koponya traumatikus károsodása, az akut változás a vérellátásban vagy a schiena-szindrómaban, az idegi anorexia és a depresszió kialakulását okozhatja a hipogonadizmus kialakulását. Ebben az esetben a nők másodlagos hipogonadizmusáról beszélünk, nevezetesen a betegség hipogonadotróp változatáról, jellegzetes jellemzője a gonadotropinok szintézisének hiánya vagy teljes blokádja, amely szabályozza a petefészkek funkcióját.

Hypogonadotropikus hipogonadizmus a nőknél egy gyermekes korosztályban jelenik meg az egyik fő tünet — károsodott menstruációs ciklus és havi hiánya. Ugyanakkor másodlagos hipogonadizmust kell tekinteni az Adenogi-betegségfunkció eredetileg felmerülő hiányának következtében, amely más hormonok termelésének hiányával kombinálható. A női nemi hormonok hiánya az emlőmirigyek, az elégtelen csalás, a méh hypoplasia és a petefészkek elmaradása, a zsírszálas lerakódás megzavarása.

A nők elsődleges hipogonadizmusának jelei a petefészkek veleszületett alulfejlesztése miatt jelennek meg, amelyet az elsődleges amenorroea jellemez, az emlőmirigyek fejlesztésének teljes hiánya és. Jellemzően az ilyen nagy növekedésű betegek ENGORCHOID test aránya. A testület megpróbálja kompenzálni ezt a hátrányt az agyalapi mirigy hormonok, nevezetesen gonadotropinok kifejlesztésével, amelynek eredményeként megemelt összegüket a vérben észlelték — Hiperellenadotrop hipogonadizmus alakul ki.

A hipogonadizmus diagnózisa elsősorban az oksági tényező azonosítására irányul, amely ezt a hormonális egyensúlyhiányt okozott. Kívánatos, hogy a kezelés a pubertás kezdete előtt kezdődik. Az elsődleges hipogonadizmus, amelynek tüneteit korrekció alá tartozó, ciklikus hormonterápiával kezeljük, az egyes séma szerint kiválasztva. A gonadotróp hormonok elégtelensége esetén a gyógyszer előírt menopauzális gonadotropin, amely stimulálja a petefészkek működését és a genitális jelek kialakulását.

Leave a reply