A Cushing-szindróma jelezheti az úgynevezett paralizált apoths jelenlétét a betegeknél. A Cushing-szindróma típusán, valamint a daganatokon, ez a cikkben olvasható.
Tartalom
Cushing szindróma és nézete
Kushing Harvey Williams - amerikai orvos, az idegsebészet egyik alapítója. Leírta az endokrin rendellenességek formáját a tumor (basophil adenoma) hipofízis miatt. A személy neve Cushing-szindróma.
A Cushing-szindróma endogén (t.E. Belső okokból magyarázható) és exogén (belső okok miatt).
Az endogén Cushing-szindróma a betegség 3 változatát tartalmazza:
- Kushing hipofízis szindróma (Cushing-kór);
- a cushing adrenális szindróma (mellékvese tumorok és a mellékvese-kortex csomópontos hyperplasia);
- Ektopiás szindróma Cushing.
Az agyalapi mirigy, a mellékvese és az ektopiás szindrómák aránya az endogén Cushing-szindróma esetében 68, 17 és 15% -a kerül elszámolásra.
A glükokortikoidok vagy más szteroidok hosszú távú kezelésének köszönhetően exogén cushing szindróma (azt is nevezik).
Az exogén cushing-szindróma sokkal gyakrabban fordul elő, mint az endogén: az ő részesedése a Cushing-szindróma minden esete között 60-80%. A cushing exogén szindróma diagnózisa és kezelése nem jelent nehézséget, így a cikkben az endogén szindrómában lesz.
Tumorok, amelyek cushing szindrómát okoznak
Ectopic Cushing szindróma - a leggyakoribb szindrómák a paranendokrin apudomák miatt. Leggyakrabban találták:
- Fleecelluláris tüdőrák;
- a gasztrointesztinális traktus vagy a karcinoid bronchi karcinoidjai;
- Timoma;
- Daganatok a szigetsejtekből;
- Medullar pajzsmirigy rák;
- Feochromocytoma.
Néha Cushing szindróma betegeknél megfigyelt primer tumorokkal a petefészkek, a máj és a mell. Érdekes, 1928-ban., Több mint 4 évvel, mielőtt a Kushing leírta a tünetkomplexet, amelyhez a nevét hozzárendelték, néhány barna megfigyelte egy tüdőrákos betegben, klinikai képen, amely a mellékvese kortex nagy aktivitására jellemző.
Hangsúlyozni kell, hogy a cushing hipofízisének és exogén szindrómájára jellemző jelek (a test, a strya, a luna-szerű arc, a zsíros hipertónia, a hyperpigmentáció), a cushing ectopiás szindrómájában messze vannak. Ezek a jelek, valamint az osteoporosis jellemző a lassan növekvő karcinoidok, Tim és Feochromocyte.
Ha a laboratóriumi kutatás eredményei megerősítik a cushing ektopiás szindrómáját, folytassa a tumor keresését.
A daganat diagnosztizálása után a lokalizációjától és a szövettani struktúrájától függően sebészeti beavatkozást, sugárterápiát vagy kemoterápiát választanak. Ha nem sikerült eltávolítani vagy megsemmisíteni az elsődleges tumort, a gyógyszerek előírása, a kortikoszteroidok szekréciójának túlnyomó.
