Üvegszál, tünetek és kezelés

Az orvosok megjegyzik, hogy a fibrousosis az egyik gyakran találkozott örökletes patológiák, mivel a statisztikák számai azt mutatják, hogy az egyik baba kétezer született, majd rostos. A fehér verseny gyermekei hajlamosabbak a halálra.

Van egy betegség és egy második név - cisztás fibrózis. Ha röviden, a betegséggel a betegség a finomságokat veszi fel, amelyek a külső környezetet (verejték, nyál, hasnyálmirigy), azaz a test viszkózus és vastag nyálkát eredményez. Az öröklés egy autoszomális-recesszív típusú, vagyis egy beteg gyermek születhet teljesen egészséges szülőktől, akik nem szenvednek az adatokból a betegségből, de akik mutáns hordozói, más szóval, megváltozott gén. Milyen betegségek vezetnek a jövőbeni fibrózisban, az olvasók később tanulnak.

Egy kis történelem

A betegség először Dorothy Anderson patológusa 1938-ban leírta. De még korábban is rettenetes meggyőződés volt a német legendákban: Ha egy anya nagyon sós ízét érzi a verejték-kibocsátásnak a gyermekének csókjával, akkor elveszíti a babát egy korai életkorban. Maga a fogalom «Mukobovysidosis» 1946-ban a Farber vezette be.

Sokkal később, 1989-ben a tudósok azonosítják a gént és a hibájának típusát, a betegség bűnösnek. Azt mondhatjuk, hogy a betegség tanulmányozásában áttörés történt 1990-ben. Képesek voltak körülbelül 1200 hibát felfedezni és «bontás», a betegség előfordulásához vezet. A munka folytatódik ezen a napon. Hosszú és fájdalmas tanulmányoknak köszönhetően lehetséges volt meghatározni a mutációs hatás mértékét, pontosan azok, mint a jövőben.

Miért fordul elő a fibrózis?

A fibrózis fő tünete - folyamatosan kínozza a beteget köhögés, A tüdőbe való szellőztetés és vérellátás miatt. Tüdőben, zihálás zihálás. A szív szenved, és a kardiológusokat ilyen szívnek hívják «Könnyű». A nyálkacsövek gyakran fertőzöttek pszeudomonákkal, staphylococcus, kék rúddal és más mikroorganizmusokkal, amelyek pneumoniákhoz, hörghuruthoz vezetnek. A fertőzés még inkább sűríti a köpeteket, ami jelentősen romlik a beteg gyermek állapotának. A betegség egyéb megnyilvánulása változatos, az életkortól, a betegség időtartamától, a szervek súlyosságától és rendszereiktől függ, bizonyos szövődmények jelenléte. Ez megtörténik, hogy a fibrózis egyáltalán nem áramlik a tünetek nélkül. De leggyakrabban a csecsemőben még mindig tud róla. Ha az űrlap rejtett vagy atipikus, akkor voltak olyan esetek, amelyeket a diagnózis «Mukobovysidosis» tegyen egy gyermeket, aki folyamatosan fájdalmasan sinusitis adenoid növekedést, polipokat az orrában vagy a férfiakban érettebb korban, amikor kiderült, hogy kiderült meddőség.

A betegség fényes formájával a csecsemők sápadtak, lassúak, a fulladás, köhögés, hányás. Különösen a Kazel Kid éjjel kínozta, az arc hiánya miatt az arc életmódja lehet. Később csatlakozhat Sinusitis (a hiányos szinuszok gyulladása).

Komplikációk, amelyek a felnőttekbe csatlakozhatnak: hemoplary, pneumothorax, könnyű és szívelégtelenség.

A bélformákban újszülött késleltetett széklet, szigorító sárgaság, a lépek és a máj méretének növekedése. Ráadásul világosabb tünetek jelennek meg, amikor a baba anyja úgy fordítja, hogy mesterséges etetéshez, vagy bemutassa a Lore-t. Ha a hasnyálmirigy-betegséget érinti, ez redundáns Gázképződés, A szék bőséges lesz, gyakori, számát két vagy akár hatszor meghaladja a normát. Konzisztencia székletével «zsíros».

Az idősebb gyermekek a szájüregben szárazságot panaszkodnak, a viszkózus nyál miatt következik be. Rossz étvágyuk van, az A, D vitaminok normál felszívódása. A gyerekek nagyon rosszul nőnek, a fizikai fejlődésben a társaik mögött. Még akkor is, ha a gyermek jól eszik, halvány, alacsony, karcsú. Az ilyen gyerekek ujjainak falangja összehasonlítja a dobpálcákkal.

A gyerekek 2-8% -a fejlődik cukorbetegség. A betegek 3% -a a máj vagy az epeológiai betegség cirrhosis hatálya alá tartozik.

A legsúlyosabban vegye figyelembe a vegyes formát, amelynél az újszülött első napjaiban az újszülött az újszülött, nagyon vastag nedves, hánytatva. Az egyszerű fertőzés azonnal csatlakozik. Ha a carte tömegek nem mozognak hosszúak, azaz peritonitis kockázat. Amikor egy gyermeket egy másik táplálkozásba viszi, az ödéma lehetséges.

A fiúkat gyakran fibrózist érintik a herék, csökkenése következik be, a tömítés bekövetkezik, vannak olyan esetek, amelyek egy vetőcsatorna hiánya, ami a meddőséghez vezet. A nők a szülési problémákat is feltárhatnak.

Azoknál, akik fibrózisban szenvednek, az izzadás megnövekedett, különösen forró időben, ami a testben lévő vízhiányhoz vezet, keringési rendellenességek és ájulás. Mint kloridok sokszor sokat, akkor a betegek bőrének nagyon sós.

Diagnosztika

1. A gyanús fibrózisban az újszülöttnek verejték-tesztet tarthat. Ez megvalósítható, köszönhetően a modern hordozható verejtékelemzőelemnek, az eredmény 10 perc múlva ismert.
2. DNS-analízis a fibrózisra.
3. Kala analízis, karóra jellemzői - Növelje a semleges zsír, az izomrostok, a rost, a keményítő zöld karbantartását. Ezek a mutatók beszélnek a hasnyálmirigy tevékenységek megsértéséről.
4. Röntgenvizsgálat, amely a tüdő állapotát mutatja.
5. Felmérési tanulmány, ha a fertőzés csatlakozik.

Minél hamarabb észlelték a betegséget, annál gyorsabban kezdődik a terápia. Igen, és a szülők, felismerve, hogy egy gyermek, segít neki alkalmazkodni a halálhoz, megakadályozzák a szövődményeket.

Ha valaki a család fibrózisából szenved, akkor egy 18-20 hetes időtartamú terhes nő megjelölheti az egyes enzimek felhalmozódó vizeitől.

Ajánlások a kezelésre

A mai napig a betegség nem tartható teljesen. Ez annak köszönhető, hogy az orvostudomány nem lehet megfelelően gyakorolni «Genoterápia», A szállítás képviselete «másolatok» Egészséges gének cserébe «Hibás» A kívánt sejtekhez. Amíg a gyógyszer jön létre, de a kutatók továbbra is dolgoznak, és úgy vélik, hogy megmenthetik az embereket ebből a betegségből.

Most csak tüneti terápiát végeznek, itt fő irányai:

1. Előkészületek és módszerek Tisztító fény, Bronchi a köpet rejtélyéből, annak előzetes fogyatékossága a muszolitika és az expectorant eszközök segítségével.

A tizenévesek és a felnőttek különleges gyakorlatokat vagy légúti tornatermeket végezhetnek, elősegíthetik a légzőrendszert. Szükség esetén oxigénterápia, terápiás bronchoszkópia a kórházban, vibrációs masszázs, posturális vízelvezetés.

2. A fertőzés elleni küzdelem, ha csatlakozik, a kiválasztott segítségével történik Antibiotikumok.
3. A zsírban oldódó vitaminok hiányának megtérítése.
4. Enzimek mérése (Mezim, Creon, Panzinorm).
5. Ha a máj növekszik, a munkája romlik, majd hepstral, esssential.
6. Megfelelő táplálkozás, étrend. A betegeknek könnyen el kell állítania azokat, amelyek nem tartalmaznak durva rostot. A betegeknek további felvételt kell adniuk a sók testére, fehérjékre halak, tojás, hús formájában. A Torontói Egyetem tudósoként a Kurkumin jelentősen javíthatja a cisztás cycidosisban szenvedő betegek egészségét. És a kurkuma fűszereiben tartalmazza, ezt a cikkünkben említettük «A kurkuma hasznos tulajdonságai».
7. A laktázhiány azonosításakor a Lactazar hozzáadódik vagy kizárja a tejet az étrendből.
8. Ha a cukorbetegség csatlakozik, az inzulin vagy tabletták adagjait a vércukorszint csökkentése érdekében választjuk ki.

És néhány tanács és ajánlás a szülők számára:

1. Időszerű gyermeki vakcinák készítése.
2. Távolítsa el a gyermek érintkezését allergénekkel - tollak, állati gyapjú.
3. A beteg nem lehet beltérben, ahol füstölnek.
4. Az újszülött gyermekorvosnak különleges gyermekkeverékeket kell írnia.

Ha ez megtörténik, hogy a család a családban jelenik meg «különleges» Gyermek, akkor a körülötte felnőttek erősebbé válnak, Kinder, úgy vélik, hogy a helyzet kiindulása határozottan megtalálja. Szerelem, simogatás, gondozás és türelem képes dolgozni csodákat. Még akkor is, ha a sérülés területe kiterjedt, a fibrózisban szenvedő gyermekek intellektuális szempontból teljesek. Még több: Az ilyen gyermekek között sok tehetséges személyiség van. Híres, világos példa - Chopin. Igen, az ilyen gyermekeket nem lehet megkülönböztetni erővel és ügyességgel. De ahelyett, ők adtak nekik, a koncentrációkat, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy olvassa el, rajzolni, komplex feladatok megoldására, tanulmány nyelv. A statisztikai adatok azt mutatják, hogy a cisztás fibrózisban szenvedő betegek között sok tehetséges művész, fotós, programozó. Annak érdekében, hogy a képességek megvalósuljanak, meg kell venned az ilyen gyermekeket, hogy időben azonosítsák a betegséget, hogy támogassák a terápiát. Az ilyen emberek teljes körű családok lehetnek, mert ha a második házastárs nem érzékeli a gének hibáit és bontását, akkor a született gyermekek nem örökölnek ezt a betegséget.