Még akkor is, ha igen, akkor lehetséges, hogy a gyermeke Born Borno. Ok - a génekben. Az albinizmus örökölte, olvassa el ezt a cikket.
Tartalom
Fehér betegség
Név «albinizmus» Jön a latin szó albus - fehér. Az albinizmus a pigment hiánya a bőrön, haj, szemszövetekben. Vannak teljes albinizmus, amelyben a pigment hiányzik az egész testben, és részleges albinizmus, amelyben a pigment nem csak külön szervekben van, például a szemekben.
Egy általános albinizmussal, minden bőrt, beleértve a szemhéj bőrt, halvány rózsaszín vagy tejszerű fehér színű. A szemöldök és a szempillák is lenyűgözőek, fehérek.
Az albinizmus változásai nem korlátozódnak a bőrre, de nagyobb vagy kevesebb pigment elégtelenséget jelentenek a szem belsejében: az íriszben, a kóros, a retinában. Emiatt a fotofóbia fejlődik - fotofóbia, egy személy nem hordozhat fényes fényt, és kénytelen viselni sötét szemüveget vagy sötét kontaktlencséket a központban.
Ez az eltérés a testben lévő pigment hiányával jár, amelyet melaninnak neveznek. A melanin a bőrünket, a hajat, a szemünk színét adja. A szem vaszkuláris köpenyében található, hogy a fény csak a tanulón keresztül lépjen be a szemébe. A melanin szerepe a szemben nagyon fontos - képzelje el, hogy a filmen lévő képen lesz, ha a fényképezés pillanatában a készülék fala kihagyja a fényt?
Albinizmus és öröklés
Az albinizmus szívében megsérti az oktatás a bőrsejtek, a hajhagymák és a fekete pigment szemében - melanin. Körülbelül 700 törzskönyve volt, akiknek tagjai az albinizmusban szenvedtek. Az örökletes betegségek általában kis etnikai csoportokban terjednek el a kapcsolódó házasságok nagy gyakorisága miatt. Észak-Írországban albinizmus fókuszát azonosították. A Dél-Panamában a Karib-tenger Kun törzs között több száz albínát fedeztek fel. A trópusi nap nagyon égett az albinotikus bőrt, és megvakította a szemét, így Albinos a területen egy éjszakai életet vezette. Hívták őket «A Hold gyermekei».
Van-e kockázata annak, hogy a második gyermek a családban Albino lesz? Igen! Ez a lehetőség mindig örökletes betegségben van, ezért a legjobb, ha kapcsolatba lép az orvosi és genetikai tanácsadáshoz. A genetikai orvos válaszol minden kérdésre, és professzionális tanácsot ad neked.
A szemalbinizmust gyakrabban továbbítják a recesszív típus, néha egy recesszív típuson, amely a padlóról van (valamint a hemofília és a színvakság). Az utóbbi esetben egy nőnek nincsenek nyilvánvaló jelei a betegségnek, de a kóros gén hordozója, és átadja a betegséget a fiúnak. A fuvarozók a hibás gént, de nem kap a beteg, hanem a 85% -ában olyan tünetek a tüdő károsodása a bőr pigmentációs, haja és szeme: nyomorékok írisz, sápadt ophosparium, fehérített területeken a bőr és a haj, szeplők. A felsorolt funkciók meghatározhatják a hibás gének rejtett hordozóit.
Ha egy genetikai betegségben szenvedő gyermek jelent meg a családban, a második gyermek kockázati kérdése mindig felmerül. Vannak olyan módszerek, amelyek lehetővé teszik, hogy megtalálja a betegségért felelős mutációt. A DNS-analízisen alapuló genetikai diagnosztikai vizsgálatok segítségével azonosíthatja a szervezet genetikai hibáit a fejlődés korai szakaszában, és még a gyermek születése előtt is.
A Nevable AsproPressive örökletes anomáliák nem az indokok a felderítés korlátozására, de ez a kérdés mindig jobb megoldani egy szakemberrel. Bár az utolsó szó mindig a szülők számára marad!
Hogyan él Albinos
Gyermek - Albino. Ennek az az oka, hogy a gének nem adnak utasításokat a pigment előállítására, amely a bőrt, a hajat, a szempillákat, a szemet foltja. Ezért a gyermek nagyon sápadt, az írásai nem késleltetik a fényt, mivel megfosztják a pigmentet, és a vér színét a formázó edényekbe áramlik.
A gyermeknek el kell kerülnie a napot, mivel az Albinos magas a napégés és a bőrrák kockázata. Erős fény károsítja a szemét, így rossz látás van. Kényszerít, hogy sötét szemüveget vagy kontaktlencséket viseljen a fény elleni védelem érdekében. Szerencsére az albinizmus fényes formája van, és nincsenek hangsúlyosabb változások.
A többieknél normális gyermek, vidám, tanulás. Ha az iskolai gyerekek nem kötötték meg, minden rendben lenne. De az anya kell gondolnia a fia jövőjére. Néha az életkorral való látás romlik, és a gyermek nehéz tanulni egy közös iskolában. Ilyen esetekben az örökletes szembetegségekkel rendelkező gyermekek jobban tanulnak a speciális iskolákban, ahol a modern technikai eszközök és a tapasztalt tanárok megkönnyítik a nézőtérüket.
Bármely anya a gyermek jövőjére vonatkozik. Jobb, ha előzetesen kiválaszthat egy szakmát, amely nem kapcsolódik az utcán való tartózkodáshoz, és nem igényel nagyon akut vizuális.
Ne feledje: A kortárs tudomány lehetőséget ad arra, hogy irányítsa és előre meghatározott organizmusunk fejlődését, és sok kérdést tesz elő előttünk. A legfontosabb dolog - azt gondolja, miért nem ugyanaz, miért nem lehet mindenki ugyanaz.
