Nephrites vese gyerekekben — A gyulladásos betegség gyakrabban jelent kétoldalú, jellemezve a vese tubulusok és a parenchyma sérülése. Örökletes jade gyerekekben, másképp — Az Alport-szindróma genetikailag meghatározott, egy másik gyermekkorban kezdődik. A betegség okairól és tüneteiről ebben a cikkben.
Tartalom
Hematuria,
Néha proteinuria és a vesefunkciók progresszív károsodása a képződéssel
krónikus veseelégtelenség, nagyon gyakran a süketséggel és
A látás rendellenesség az örökletes jade jelei a gyermekeknél. Hosszú
Az egyik család több generációjának megfigyelése 1902-től kezdődik, amikor
Kezdetben a hematuria és az uremia megfigyelték, és később kiderült
és szemkárosodást, megengedte a tudósokat néhány évtized után, hogy azonosítsa
A mutáció genetikai alapja a kollagén génben.
W
A legtöbb Jade-ben szenvedő betegek a családokban rokonok vesebetegséggel rendelkeznek,
Csökkentett hallás és gyengített látás. Ma évelő alapján
A kutatási adatok klinikai megnyilvánulásait egy jeleként tekintik
Betegségek — Jade vesék gyermekeknél vagy szindrómában
Alport. A mutáns gén hordozóinak azonosítása, a genetikai
Tesztelés, de az esetek 20% -ában nincs jelentős kapcsolat a kapcsolódó kötvények és
örökletes hajlam, nagyfrekvenciát javasol
Spontán mutációk.
Az örökletes nephritis lehetőségei
A gyerekeknek több
Összesen megkülönbözteti az örökletes jade 3 típusát:
-
szindróma
Alport a hematuria, a halláskárosodás és a szemkárosodás; -
örökletes
Nephritis anélkül, hogy hematurias hematuria és a krónikus progresszív fejlődés
veseelégtelenség; -
család
A jóindulatú hematuriát a betegség kedvező iránya jellemzi, anélkül, hogy kialakulna
veseelégtelenség.
Alapján
Az Alport szindróma hibás kollagén struktúra bazális membránes vese,
a fül és a szem, a betegséget örökölte a domináns típus, és megmutatja magát
Az immunrendszer állapotában eltolódott.
Első jelek
örökletes jade a gyerekekben
Általában három év alattiak. Ebben az időszakban különösen figyelmes
A vírusfertőzéssel vagy anginával rendelkező gyermek szülei kell lenniük.
Nagyon gyakran pontosan ellenőrzi az elemzéseket a betegség szenvedése után vagy
A baba kialakítása az óvodában az a kiindulópont, amely feltárja
Nefritis gyermekeknél. Jólét a betegség örökletes formájában, szinte nem
A hematuria a fő jelet szenved — Vérzékelés a vizeletben.
A hematuria növekedését fertőző betegségekben megfigyelik
légzőrendszer, fizikai terhelés és megelőző oltások. -Ért
figyelmes anya kell, hogy a további mélyreható
A gyermek felmérése és a Nefron szakember utasításainak szigorú végrehajtása
vagy urológus. A KID állapotának további romlása nincs kizárva: A mérgezés megjelenik,
Pallor, fejfájás, izomgyengeség, vérnyomás csökkenése,
különösen a fiúkban, néha értékvesztés. Csökkenti a hallást a gyermekben
bármikor megtörténik, de leggyakrabban 6-10 év alatt megjegyezték, lehet
Az egyik első tünet, amelyet a szülők figyelmeztetnek. Ebben
A gyermekek 20% -át a látás, valamint az első
Néhány, majd a fizikai fejlődés jelentős késése. Nem
megállapítás, és anélkül, hogy mindannyian az életkorral járna, a szülőknek
Azonnal menjen az orvoshoz, félve a veseelégtelenség fejlődéséről.
Időszerű diagnózis és kezelés — A siker receptje
Jade diagnosztizálása
A családtörténet azonosítása, rokonok jelenléte vagy legalább egy
ember a családi, hematuria vagy Csökkentés
látomás. A differenciáldiagnosztika glomerulonephritis és vese
elégtelenség.
Betegség terápia
a kórház nefrológiai osztályában, a teljes teljesítéssel összhangban
étrend elegendő mennyiségű fehérjék, zsírok és szénhidrátok kíséretében
Gyógyterápia. Az örökletes nephritis specifikus kezelése nem
Minden terápiás és megelőző intézkedés van, beleértve a hosszú távú
A friss levegőben maradnak, a vesecsökkentés megelőzésére irányulnak
Funkciók. Hematuria jelenlétében a fitoterápia ajánlott, fekete színű lé
Ryabins, csalán és Yarrow mérlegei. Az örökletes jade-t szenvedő gyermekek számára,
A megelőző vakcinázások kizártak.
