Hogyan lehet megerősíteni a fibrózis diagnosztizálását? Milyen mintákat és teszteket használnak ebben a betegségben? Olvassa el ezt a cikket.
Tartalom
Neonatal diagnózis
Újszülött első hónapja. Az eljárás a gyermek immunreaktív tripszin vértartalmának (IRT) vértartalmának meghatározásán alapul — A hasnyálmirigy enzim. A fibrózisban szenvedő újszülöttek vérében a tartalma közel 5-10-szer nőtt. Ezt az elemzést gyanús fibrózisban állítják elő.
Izzadságminta
Ha az orvos gyanítja a fibrózist, elküldi a gyermeket egy izzadsághoz — A betegség diagnosztizálására szolgáló fő elemzés. A minta a kloridok tartalmának meghatározásán alapul a verejtékfolyadékban. Pilokarpin készítményt használnak a minta — Gyenge elektromos árammal (elektroforézis módszerrel), a hatóanyagot a bőrbe vezetjük be, és stimulálja az izzadságmirigyeket. Az összegyűjtött verejtéket lemérjük, majd meghatározzuk a nátrium és a klórionok koncentrációját. A végső következtetés esetén 2-3 verejtékminta szükséges.
A hasnyálmirigy funkció hiányának tesztelése
A hasnyálmirigy funkció hiányának tesztelése. A kezelés kinevezése előtt koprológiai vizsgálatot kell végezni — CAL vizsgálja meg a tartalmat az informatikai zsírban. A ma megfizethető és pontosabbnak kell tekinteni az elasztáz-1 meghatározásának tesztjét — A hasnyálmirigy által termelt enzim.
A fibrózis prenatális diagnózisa
A fibrózis prenatális diagnózisa. Jelenleg a DNS-diagnosztika lehetőségének köszönhetően minden egyes fibrózis és szüleivel rendelkező betegek realisztikusak a fetus növényi diagnózisára. A fibrosisban rejlő családok, akik egy gyermeknek örvendeznek, az esetek közel 96-100% -ában garantáltak a fibrózis nélküli gyermek születése. Ehhez a jövőbeli szülők még mindig a terhességtervezés időszakában a DNS-diagnosztikát kell végezniük, és konzultáljanak egy genetikai orvoshoz. Ha minden terhesség megtörténik, azonnal (legkésőbb 8 hetes terhességet) szükséges, hogy kapcsolatba léphessünk a prenatális diagnosztika központjával, ahol a terhesség 8-12 hetében az orvos elvégzi a magzati szál genetikai diagnosztizálását. A prenatális diagnózis a betegség megelőzése.
