Mi az osteosarcoma? Milyen léteznek? Milyen kockázati tényezők vannak az osteosarcoma fejlődéséhez? Milyen gyakran oszteosarcoma? Olvassa el ezt a cikket.
Tartalom
Osteosarcoma
A csontok többféle cellát tartalmaznak. Az osteoblasztok felelősek a csontok alapjainak kialakításáért, nevezetesen a kötőszövet és a szervetlen anyagok (ásványi anyagok), amelyek a csontszilárdságot biztosítják.
Az Osteoclasts segítséget nyújtani a szervetlen anyagok szintjének szabályozásában a vérben lévő szervetlen anyagok szintjének, amely befolyásolja az ilyen anyagok lerakódását és eltávolítását a csontoktól, amely lehetővé teszi a csontok számára, hogy megtartsák a szükséges űrlapot. A csontvelő, amely egyes csontokban kapható, zsírt tartalmaz, és a legfontosabb, a különböző vérsejteket termelő hematopoietikus sejtek.
Megkülönbözteti a lapos és hosszú csőcsontokat. A lapos csontok segítenek megvédeni az agykárosodás és a mellkasi üreg, a has és a medence ellen. Például a koponya és a mellkas csontjai a lapos csontokhoz és a felső és alsó végtagok csontjaihoz tartoznak - a hosszú cső alakú csontokhoz.
Az Osteosarcoma a leggyakoribb csontdaganat.
Mint más rosszindulatú daganatok, az osteosarcoma terjedhet a közeli szövetekre (izmok, inak, zsírszövet), valamint a véráramlás más csontok, tüdő és más belső szervek. Ezt a folyamatot metasztázisnak hívják.
A leggyakrabban az osteaSarcoma a hosszú csőcsövek végeredményeiben történik, különösen a térdízületek területén. Ezekben a területeken a gyermekek és serdülők száma 80% -os osteosark alakul ki. Az Osteosarcom második frekvencia lokalizációja a váll csont teteje. Az osteosarcoma azonban bármely csontban, beleértve a medencék csontjait és állkapocsát is előfordulhat.
Nem minden rosszindulatú csontdaganat oszteosarcomas. A Sarcoma Yinga a második a rosszindulatú daganat gyakoriságában a gyermekek és serdülők. Más tumorokat általában felnőtteknél észlelik, és nagyon ritkán gyermekeknél. Ezek közé tartoznak a CHONDROSARCOM, a porcból eredő és rosszindulatú rostos hisztiocita.
A csontdumorok közé tartoznak az osteomes, chondromes, osteochondromes, eosinofil granulomák, fibromes, xanthoma, óriási daganatok és limfangiómák.
Subtypes OsteosaRcoma
Az Osteosarcom számos altípusa van egy másik betegség előrejelzéssel.
Osteosarcomas alacsony, köztes és magas rosszindulatú dagadás.
Osteoblastos, chondroblastic, fibroblaszt, összekeverjük, a kissejtes és telelangectatic lehetőségek között találhatók a felföldi osteosarcomm.
A periosális változat a malignitás közbenső fokú, a parasztipreáció és az intramedulláris lehetőségek közül - az alacsony fokú rosszindulatú daganatus osteosarfas-hoz -.
A rosszindulatú osteosarcoma meghatározza a betegség előrejelzését.
Tehát az osteosarcoma teljes eltávolítása után alacsony rosszindulatú daganatosság, általában nem szükséges kemoterápia és a betegség kimenetele kedvező.
Az osteosarcomákkal nagyfokú rosszindulatú, mind a működési beavatkozást, mind a kemoterápiát kell használni. A betegség kivonulása olyan betegeknél, akiknek a köztes daganatusi fokú, a rosszindulatú daganatosság fokozatos.
A legtöbb osteosarcom gyermekeknél magas daganatos daganatokra utal.
Találkozó frekvencia OsteosaRcoma
Évente, átlagosan 2-3 esetet a betegség 1 millióan regisztrált a világon. Népesség.
Az Egyesült Államokban mintegy 900 új esetet diagnosztizálnak Osteosarcom az év során. A tumorok kissé gyakoribbak a férfiaknál a nőkkel szemben.
A tizenévesek és a 10-23 éves korú fiatalok leggyakrabban betegek, bár osteosarcoma bármilyen korban felmerülhet.
Osteosarcoma kockázati tényezők
Életkor és rost. Az osteosarcoma legmagasabb kockázata a gyermek gyors növekedése során, nevezetesen a serdülőkorban. Gyermekek, akiknek daganata van, általában a társaik felett. Ez jelzi a csontok gyors növekedését és az osteosarcoma kockázatát.
Csontok besugárzás. Azok az emberek, akiknek sugárterápiája volt egy másik tumorról, a osteo-osteaSarcoma fokozott kockázata van. Az átruházott besugárzást fiatal korban, valamint nagy dózisú sugárterápia (több mint 60 fokozat), növeli az osteosarcoma kockázatát.
A diagnosztikai célú x-sugarak gyakorlatilag nem befolyásolják az osteosarcoma kockázatát.
Néhány csontbetegség. A gyermekbetegségekkel rendelkező gyermekeknél és serdülőknél megnöveli az osteosarcoma kockázatát, amikor a felnőtt elérte.
PEDGETY-kór egy jóindulatú, de prematubolos betegség, amelyben egy vagy több csont csodálkozott. Általában a betegség 50 év felett fordul elő. Az esetek 5-10% -ában a Partge súlyos pályája során a csont-szarkóma fejlődik, és szabályként Osteosarcomas.
Osteochondromes a jóindulatú csontok és porc tumorokhoz tartoznak. Többszörös örökletes osteochonderdr jelenlétében megnövekedett az osteosarcoma fejlődésének kockázata. Minél nagyobb a beteg az Osteochonderd-szel, annál nagyobb az osteosarcoma kockázata.
Örökletes daganat szindrómák. Néhány örökletes daganat-szindrómával rendelkező gyermekeknél megnöveli az osteosarcoma kockázatát.
A Lee Fraumen-szindrómával rendelkező emberek fokozottabbak az emlőrák, a mellékvesek, az agydaganatok, az osteosarcoma és más daganatok.
Retinoblastoma utal a ritka szemdaganatok gyermekeiben. A retinoblasztóma eseteinek 40% -ában örökletesek. Az ilyen tumorokkal rendelkező gyermekeknél az osteosarcoma kockázata emelkedik. A sugárterápia esetében a koponya osteosarcoma csontjainak kialakulásának kockázata nő.
