Gentoni kór - Covarian betegség. Ő jelen van az emberi genomban, akkor azt jelenti, hogy egy betegséget előre meghatározott. A Genton-betegség azonban felnőttkorban nyilvánul meg. És szó szerint tönkreteszi mind a beteg életét, mind a szeretteit, talán a közelmúltig, és nem kitalálta «öröklés».
Tartalom
Nem számít, milyen szomorú az, hogy felismerje, de nincsenek tökéletes emberek. Egyikünk sem sajnos nem tud «dicsekszik» A kellemetlen mutációk hiánya genomjában - az örökletes rakomány sok száz generációból érkezett, a hazugság. Csak most mutációk különbözőek: egy (mint a hemofília vagy fibrózis fejlesztéséért felelős személyek nagyjából, szükségtelenné válás nélkül «Szertartások» megfosztja a személyt a születés, mások teljes körű életének lehetőségét «ígéret» valaha «kitölteni» Korai ateroszklerózisban, allergiás betegségek vagy rosszindulatú daganatok.
Ráadásul «Ígéret» talán «Ne tartsa lenyomva» - Ha a fuvarozó személy életmódja nem ad ilyen okból. De vannak mutációk egy alapvetően más hatás: határozottan vallják magukat, de ők kiválasztani a leginkább megfelelő pillanatban - mint Puskin Silvio származó «Lövés». Nehéz megtalálni a természetben semmi kegyetlen és tisztességtelen, mint a végzetes örökletes betegség késleltetett manifesztdal.
1872-ben az amerikai orvos George Hottington először részletesen leírta a súlyos betegség tüneteit, jellemezte a családi karakter. Minden beteg (mind a férfiak, mind a nők) voltak, általában az egészséges emberek korábban… Érett kor. A 30 és 50 év közötti időszakban elkezdték az idegrendszer fokozatos és visszafordíthatatlan patológiáját - gyengén az önkiszolgáló készségek teljes elvesztése és a megnövekedett diszkozó motoros tevékenység - az arc izmainak görcsös összehúzódása. A járás hasonlított ilyen erős mérgezéssel, valamint a kezek és a lábak lábai éles kontrollálhatatlan mozgása (t.N. Hyhetic hipercines) kapott egy nevet az orvostudományban «Dance of St. Vitta».
A betegséget Hantington koreesnek nevezték - és már a huszadik századi orvostudomány elején már világossá vált, hogy ilyen örökletes jellegű volt: az esélye, hogy bemutassák, vagy ne mutassanak ugyanazokat a tüneteket a felnőttkorban a beteg gyermekei számára 50x50.
Huntington Chorea, sajnos nem olyan ritka, ahogyan azt szeretné, - csak az Egyesült Államokban, több mint 30 000 ember szenved ma, és mintegy 150 000 a kockázati csoportban van.
A tragédia Genthaton kór nem csak azt, hogy alattomosan tör az emberi élet a legtermékenyebb időszaka ő ideje, de azt is, hogy a leszármazottai a beteg kénytelen élni egy állandó gondolta, hogy talán ugyanaz a sors fog esni az idő és övék. Valamint gyermekeik, unokáik, nagy unokák… És talán - és nem. Az ítélet csak idő lehet. Mondanom sem kell, hogy mi van «jövőbelátás» Teljesen nem járul hozzá a hosszú távú életrajzok létezésének és építésének serenitásához. A helyzet súlyosbodik az a tény, hogy ez a betegség gyógyíthatatlan ezen a napon.
Ez így történt, hogy a 80-as években Korea Huntington belépett a molekuláris genetika szemszögéből. Jelentős szerepet játszottak abban a tényben, hogy a kutatóknak nagyon nagy családok DNS-tagjainak mintái voltak, amelyekben KHARYA GENTHOTON-ot számos generáció során átvitték. Például egy családban az Iowa 22-től 41-es tagból származik ebből a betegségben. És a Venezuelai család, aki a Maracaibo-tó partján élt, 250-ben (!) a koreaktusú betegek és a 727 ember 50% -os kockázatú csoportban. Mindegyikük volt egy portugál tengerész leszármazottai - egy mutáció hordozója, - 1800-ban telepedtek le ezeken a széleken. Egy ilyen nagy mennyiségű biológiai anyag lehetővé tette a Genetikai Mapping (Helymeghatározás meghatározása) génért, akik felelősek Hornington házadagjának. Amit 1983 májusában sikeresen hajtottak végre.
Az orvostudomány ártalmatlanítása egyedülálló lehetőségre esett - a Khaleei Genretton pontos diagnózisa megszűnt klinikai jelekre, és ennek megfelelően - és az egyének korában. Az elemzés a DNS a fiatal férfi vagy lány, egy éves baba, vagy akár egy 10 hetes embrió szabad mondani bizalommal: ez a személy fog szenvedni a fent említett kór, és ez - nem.
Presymptomatomatic diagnosztika - így kezdte nevezni - kiderült, hogy nehéz problémát jelent a bioetika számára. Szükséges, hogy ismerje meg a gyermeket, hogy rendelkezésére áll, nem minden élet, de csak 35-40-50 év? Meg kell tudnod pontosan a genetikai fatumen felnőtt fia vagy lánya beteg Choree Gentonon? Vagy jobb maradni a szorongó tudatlanságban - mert az utóbbi legalább néhány reményt ad, míg a molekuláris genetikai teszt áthaladása minden pontot telepíti «ÉN». Minden személy különböző módon reagál az ilyen drámai telítettségről különböző módon - könnyebb élni «A lamoclovy kard alatt». A preimpeptomatikus tesztelés eredményei ismételten szolgáltak a megkérdezettek öngyilkossági kísérleteinek oka.
Egy másik kérdés: tudni kell, hogy a feleségük vagy férje kockázati csoportjának pontos genetikai állapotáról tudják? És végül még nehezebb helyzet: ha egy olyan kockázati csoportból származó személy, aki nem akarja felmérni, azt tervezi, hogy konfigurálja - szükséges az embriót vizsgálni? És ha szükséges - akkor ki kell tudnia a felmérés eredményeiről? Végül is, ha az embriót végzetes mutáció hordozója, akkor a születése megakadályozható. De automatikusan törli a szülő állapotát - de talán nem akarja tudni erről az állapotról. A kockázati csoportból származó személy genetikai állapotáról szóló információ egy másik aspektusa - legyen ahhoz, hogy ilyen biztosítótársaságokat, munkákat és lendusokat kell biztosítani? Általánosságban elmondható, hogy ismételten vázolta az időt - az összes ilyen kérdésre adott válaszokat nem könnyű megtalálni a vallási gyakorlatokban és az egyetemes erkölcsi rendszerekben, amelyek ma léteznek.
