Ataxia nemcsak a sérülés vagy betegség következménye lehet, hanem örökölt. Általában az örökletes betegség tüneteinek komplexuma, fokozatosan halad. Tudjon meg többet a különböző örökletes Attakexes-ről Olvassa el a cikket.
Tartalom
Ataxia néhány örökletes betegséggel alakulhat ki, például a Fraudreyh család Ataxia, az örökletes cerebulic támadások Pierre Marie, Louis Bar szindróma és más betegségek.
Family Attaxia Friedreic - krónikus progresszív örökletes betegség, amelyet az jellemez, sérti a koordinációs mozgások, amelyek vonásai érzékeny és kisagyi ataxia. Arctalan férfi arc. A betegség egy gyermek vagy fiatal korban kezdődik (a legtöbb esetben 6-15 év alatt). A mozgások összehangolásának megsértése kifejeződik: lenyelve lesz, éles, egy személy nem kaphat kezét a megadott ponton, a kezek remegnek, különösen a cél közeledésekor. Amikor egy személy magasan felemeli a lábát a térdében, élesen a földre helyezi (bélyegző járás). Az Ataxia megnyilvánulásának szemének lezárásakor nő. Gyakorlatilag folyamatosan ünnepli. Néhány betegnek csökken a meghallgatás. Gyakran az intelligencia csökkenését mutatta ki. Az Ataxiával együtt a láb szerkezetében változik, a gerinc görbülete, a szív károsodott.
Az Ataxia Freedrayha kezelését évente 2-3 alkalommal hajtják végre, magában foglal egy bélésszert; Dibazol, készítmények, amelyek javítják az agy és az izmok munkáját; Orvosi testnevelés, beleértve a speciális koordinációs gyakorlatokat, masszázs; Ortopéd kezelés.
Örökletes cerebeller Ataxia Pierre Marie
Az örökletes cerebelláris Ataxia Pierre Marie krónikus progresszív örökletes betegség. 20 és 45 éves kor között kezdődik. Jellemző jellemzők statikus és dinamikus cerebelling Ataxia. Egy személy elveszíti a pozíció megtartásának képességét, a mozgások koordinációja zavart. A mozgások lenyelnek, élesek, pontatlanok. A kezek célzott mozgással remegnek. Ezenkívül a végtagok izmainak csökkenése csökken, gyakrabban, meglehetősen gyakran észleli a látásélesség csökkenését. Az intellektus általában csökken. A betegség kezelése megegyezik, mint amikor Ataxia Fridray.
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar (Louis Bar szindróma) - olyan betegség, amelyben az Ataxia kombinációját megfigyelik, az immunrendszeri rendellenességek, a fertőző betegségek fokozottabb előfordulása. A betegség 5 és 3 év közötti, folyamatosan progresszív cerebelláris támadás. A mozgalmak összehangolásának megsértése ugyanakkor ugyanaz, mint más örökletes támadásokkal. Ezután az idegrendszer más felismerhető károsodása van: az arckifejezések kimerülése, az ujjhegyek önkéntes mozgása, beszéd monotonika. Gyakran a mentális fejlődésben és a növekedésben van. Jellemző szimmetrikus vaszkuláris csillagok a szem és a bőr nyálkahártyáján. A fertőző betegségekben szenvedő betegek érzékenysége, főleg a felső légutak és tüdő. A mentelmi jog értékvesztésének feltételei mellett növeli a rosszindulatú tumorok kockázatát.
A tipikus esetekben a diagnózis nem okoz nehézséget. Ezt megerősíti a vérkutatás és a gerincfolyadék eredményei. A kezelés során különös figyelmet kell fordítani minden fertőző betegség intenzív kezelésére. Olyan készítmények, amelyek növelik az immunitást, javítják az agy és az izmok munkáját.
