Aki veszélyes oldalirányú amyotrofikus szklerózis? Hogyan áramlik ez a betegség? A cikk szerzője ismeri a válaszokat ezekre a kérdésekre.
Tartalom
Oldalsó amyotrophic sclerosis: prevalencia és kockázati tényezők
Oldalirányú Amiotrophic sclerosis (más néven motoros neuron-betegség, Charcot-kór, angolul beszélő országokban - Lu Gerigi-betegség) - lassan progresszív, gyógyíthatatlan degeneratív betegség az idegrendszer ismeretlen eddigi etiológiával.
A betegséget a motoros neuronok progresszív léziója jellemzi, a paralízis (párizsi) végtagok és az izom atrófia kíséri. Az út végén a betegek meghalnak a légúti izmok elutasításából. Az Amiotrophic sclerosis-ot meg kell különböztetni az úgynevezett basszus-szindrómától, amely olyan betegségeket kísérhet, mint a kullancsos encephalitis.
Lateral Amiotrophic sclerosis először 1869-ben írt Jean-Martin Charcot.
A mai oldalirányú amiotrofikus szklerózis kialakulásának okai nincs meghatározva.
Az esetek abszolút többsége nem kapcsolódik az örökléshez, és semmilyen külső tényezővel nem magyarázható (átruházott betegségek, sérülések, ökológia stb.). Ns.).
Minden évben 1-2 ember 100 000-ből származik, törékeny laterális amyotrofikus szklerózis. Rendszerint a betegség 40-60 éves embereket csodál. A betegségek 5-10% -a - az oldalsó amyotrofikus szklerózis örökletes formája; A Csendes-óceáni szigeten Guam a betegség különleges, endemikus formáját észlelte.
Hogyan történik az oldalsó amyotrofikus szklerózis
A betegségek korai tünetei: vágás, testvérek, izomszámok, gyengeség a végtagok, nehézségi beszéd - különös sokkal nagyobb gyakori betegség, így az oldalirányú amiotrofikus szklerózis diagnózisa nehéz - addig, amíg a betegség az izomi atrófiás színpadra fejlődik.
Attól függően, hogy mely testrészek elcsodálkoznak elsősorban, megkülönböztetik:
-
A végtagok laterális amyotrofikus szklerózis (legfeljebb három negyedéves beteg) kezdődik, általában egy vagy mindkét láb vereségével. A betegek kényelmetlenül érzik magukat, amikor gyaloglás, rugalmatlanság a boka, megbotlik. A felső végtagok légfájdása kevésbé valószínű, míg nehéz olyan szokásos intézkedéseket végezni, amelyek az ecset ujjainak vagy injekcióinak rugalmasságát igénylik.
-
A bulbarium lateral Amiyotrophic Sclerosis nehézséggel manifesztálja magát (a beteg azt mondja «az orrba», Gnusup, rosszul kezeli a beszéd mennyiségét, a jövőben nehéz lenyelni).
Minden esetben az izomgyengeség fokozatosan lefedi a test egyre több részét (az oldalsó amyotrophic sclerosis bulbar alakjában szenvedő betegek nem élnek a végtagok teljes parévájához).
Az oldalsó amiotrofikus szklerózis tünetei közé tartozik az alsó és felső motoros idegek elváltozásainak jelei:
- A felső motoros idegek veresége: izom hypertonus, hyperreflexia, az úgynevezett abnormális reflex babinsky;
- Az alsó motoros idegek veresége: gyengeség és izom atrófia, görcsök, önkényes fascikuláció (rángatás) izmok.
Előbb-utóbb a beteg elveszíti az önálló mozgás képességét. A betegség nem érinti a mentális képességeket, hanem súlyos depressziót eredményez a lassú halál előrejelzése során. A betegség későbbi szakaszában a légzőszervek érintettek, a betegek lélegzik a megszakításokat, előbb-utóbb életüket csak a fény és a mesterséges táplálkozás mesterséges szellőztetésével lehet támogatni. Általában az oldalirányú amyotrofikus szklerózis halálának első jelei azonosításából hat hónapról több évet vesz igénybe. Azonban a jól ismert asztrofizikus Stephen Hawking (1942-ben született) az egyetlen ismert beteg, egyedülállóan diagnosztizált oldalirányú amyotrophic sclerosis (az 1960-as években), amely stabilizálódott az állam idővel.
