A pajzsmirigyrák gyakorisága az egész világon az egész onkológiai patológia körülbelül 1-2% -a. A sugárterhelés hiányában a pajzsmirigyrák alkalmával gyakorisága az életkorral növekszik. A csernobili katasztrófa azt mutatta, hogy a gyermekek besugárzása, beleértve az intrauterin besugárzást, élesen növelte a pajzsmirigyrák előfordulását.
Tartalom
A pajzsmirigy helye
A pajzsmirigy a nyak elülső felületén található. A legtöbb ember láthatja vagy megbocsáthatja. A pajzsmirigy két tétje van egy keskeny ketrecben. Ez a vas elnyeli a jódot az élelmiszerből és a vérből, és hormont termel különböző funkciókat. A pajzsmirigy többnyire kétféle cellát tartalmaz:
A pajzsmirigyhormon termelésére és megtartására szolgáló follikuláris sejtek. Ezenkívül speciális fehérjét hoznak létre, amelyet tiroglobulinnak és sejteknek neveznek, amelyek egy másik hormonot termelnek - kalcitonint termelnek.
Ezek közül a sejtek, különböző típusú rákok merülnek fel, különböznek az áramlás, a kezelés és az eredmény.
A pajzsmirigyben különböző daganatok vannak, míg a legtöbbjük (kb. 95%) - jóindulatú. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a pajzsmirigy közel van a bőrhöz, a daganat, amely felmerült, a nyak csomópontjának megjelenése van. A mirigy csomópontjai bármikor megjelenhetnek, gyakrabban észlelhetők a felnőtteknél, akik maguk is érzékelik a tumort.
A pajzsmirigy rosszindulatú daganata
A pajzsmirigy tumorai mindössze 5-10% -a a rosszindulatú. Számos típusú pajzsmirigyrák létezik:
Papilláris karcinóma a pajzsmirigy malignus daganatainak 80-85% -a. A daganat nagyon lassan nő, és általában a mirigy egy részében, azonban a betegek 10-20% -a a vereség kétoldalú. Bár ez a tumor lassan növekszik, de gyakran befolyásolja a nyaki nyirokcsomókat. Szerencsére a legtöbb ember papilláris pajzsmirigyrák helyreáll.
Follicularis carcinoma a pajzsmirigy rosszindulatú daganatának második gyakorisága, és a mirigy minden neoplazmáinak számának 5-10% -a. Az olyan országokban gyakrabban észlelhető, ahol az élelmiszerekben hiányzik a jód hiánya. Általában ez a fajta rák nem megy túl a pajzsmirigyen, de néha a fényben és a csontokban metastabil lehet. A papilláris karcinóma ellenére a follikuláris karcinómák kevésbé valószínű, hogy bevonják a nyirokcsomóakat a folyamatban. Az előrejelzés a follikuláris karcinómás betegeknél azonos vagy valamivel rosszabb, mint papilláris karcinóma betegeknél.
Anaplasztikus karcinóma - Ritka kilátás a pajzsmirigy rosszindulatú daganatára. A tumor gyorsan csodálja a nyak szerkezetét, és terjed a testen, ami a leggyakrabban a halálhoz vezet.
A pajzsmirigy medulláris karcinóma - Az egyetlen daganat, amely a C-sejtekből származik, és a mirigy malignus neoplazsinak teljes számának 5% -a. Az elsődleges kandalló kimutatása előtt megnyithatja a nyirokcsomókat, tüdőt és májat. Ez a tumor hormon kalcitonint és rák-embrionális antigént termel, amelyet a beteg vérében kimutathatunk.
A pajzsmirigy-limfóma a limfocitákból származik - az immunrendszer sejtjei, de nagyon ritka.
A pajzsmirigyrák okai
A pajzsmirigyrák prevalenciája a világon alacsony – közel
Az összes rák patológiája 1-2% -a. Sugárzás hiányában
a pajzsmirigyrák alkalmából való alkalmából gyakorolt hatásai nőnek
kor. Ha a gyermekek rendkívül ritkák a gyermekeknél, akkor az emberek több mint 60
Fél esetenként feltárhatja a rák csomópontjait. Csernobil
A katasztrófa azt mutatta, hogy a gyermekek besugárzása, beleértve az intrauterint is
besugárzás, élesen növelte a pajzsmirigyrák előfordulását.
Ennek az az oka, hogy a radioaktív jód felhalmozódik
pajzsmirigy, amely intrauterinfejlesztésben és gyermekkorban
kora sokszor érzékenyebb a besugárzásra. Felnőtteknél
Van egy tendencia, de jelentősen kevésbé hangsúlyos, t.Nak nek. -ért
A tumorfejlesztés jelentősen nagy adagokat és időt igényel
A patológia megnyilvánulásai.
Nagy előrelépés történt az emberi DNS változásainak megértésében, hogy a szokásos pajzsmirigy sejtek rosszindulatú. A DNS egy molekula, amely információt ad az összes organizmussejt tevékenységéről. Mi általában hasonló a szüleinkhez, mivel ezek a DNS forrásai. A DNS azonban nemcsak a megjelenésünket érinti. Azt is meghatározza, hogy bizonyos betegségek kialakulásának kockázatát, beleértve a rákot is.
Néhány gén (DNS-részek) kontroll sejtek növekedése és megosztása. A sejtosztódáshoz hozzájáruló géneket az oncogensnek nevezik. Más gének lelassítják a sejtosztódást, vagy halálukat okozják, és tumor elnyomó géneknek nevezik őket. A neoplazmák a gének mutációi (változásai) következtében keletkezhetnek, valamint az onkogének és a tumorok elnyomó génekre gyakorolt hatásuk.
Az emberek örökölhetik a szülői sérült DNS-t. Sok esetben az emberi DNS megsérül a környezeti tényezők, például a dohányzás vagy a sugárzás következtében. Néha ismeretlen okokból származnak a DNS-mutációk.
DNS-mutációk, amelyek néhány papilláris pajzsmirigyrákot okoznak, magukban foglalják a ret-onkogén bizonyos részeit. Ezeket a mutációkat az élet során vásárolják meg, és kevésbé örökölnek. Csak a tumorsejtekben jelen vannak, és nem továbbítják a beteg gyermekei számára. A megszerzett változások más onkogének és tumor elnyomó gének is szerepet játszanak a papilláris és follikuláris pajzsmirigyrák előfordulásában.
A pajzsmirigy medulláris rákos betegeiben szenvedő betegek mutációi a ret gén többi részét tartalmazzák (a papilláris rákhoz képest). Majdnem minden olyan beteg, akinek a pajzsmirigyben lévő pajzsmirigyben lévő, az azonos rák sporadikus formáinak 1-es pajzsmirigyének örökletes formája van, mutálnak a ret génnel. A legtöbb sporadikus medulláris rákos pajzsmirigyben szenvedő betegnél csak a tumorsejtjeikben szerzett mutációk vannak. A családi medulláris rákos betegek örökölnek a szülőből származó ret génnelációt. Ezek a mutációk minden sejtcellában vannak jelen, és a vérsejtek DNS vizsgálatában megtalálhatók.
