A cardiomyopathia dilatációs okai

Tartalom

  • A dilatációs cardiomyopathia meghatározása
  • A betegség okai
  • Mechanizmusok a dilatációs cardiomyopathia kialakításához
  • A betegség alapvető tünetei



  • A dilatációs cardiomyopathia meghatározása

    Dilatibifikáció (stagnáló) cardiomyopathia (DCMP) - a szívizom betegsége, amelyben a szív szivattyúfunkciójának megsértése az előtérbe jön a krónikus szívelégtelenség kialakulásával. Ez az egyik leggyakoribb kardiomiopátia. A betegség legjelentősebb jellemzője a szívkamrák, elsősorban a bal kamrák latin szóból származó dilatatio - bővítése, nyújtása. A DKMP-t szintén stagnálásnak nevezik, mivel a szív képtelensége egy adott betegséggel, hogy teljesen szivattyúzza a vért, amelynek eredményeképpen ez a vér «Bolt» organizmusban és szövetekben.



    A betegség okai

    Az elsődleges dilatációs cardiomyopathia ritka. A másodlagos dilatációs cardiomyopathia kialakulása megkönnyíthető:A cardiomyopathia dilatációs okai

    • Örökletes tényezők (a toxinok és a myocardialis fertőzések hatásaival sérülékeny örökléssel)
    • Fertőző károsodás a szívizom (vírusok, baktériumok stb.).)
    • Mérgező hatások (alkohol, kokain, néhány fém általi mérgezés, valamint a kemoterápia onkológiájában alkalmazott gyógyszerek)
    • Vitamin kudarc (főként vitaminok B csoport)
    • Az endokrin mirigyek (pajzsmirigy, hipofízis mirigyek, mellékvese-mirigyek)
    • A terhesség bizonyos esetei (a tiltó cardiomyopathia előfordulása a terhesség utolsó hónapjában vagy a szállítás után 5 hónapon belül)
    • A kötőszövet úgynevezett szisztémás betegségei (RENDSZER LUPUS, SCLERODERMIA, Polyartteritis stb.)
    • A szívritmus (aritmiák) ellenálló megsértése magas pulzusszámmal, amely képes az úgynevezett tachycardiomyopathia hívására

    A tény az, hogy a nagyfrekvenciás szív rövidítések zavarja a normális véráramlást a szívkamrák, csökkentve annak pumpáló funkciója és a kimerülése energia tartalékok a zsinór izomsejtek. A tachycardiomyopathiás kezelés hiányában hozzájárulnak a szívelégtelenség előfordulásához, de megnyilvánulásaik rövid idő alatt megszűnnek a normál szívritmus helyreállítása után.



    Mechanizmusok a dilatációs cardiomyopathia kialakításához

    A betegség az egyes sejtek halála a szívizom különböző szakaszaiban. Bizonyos esetekben ezt a halált megelőzi a szívizom (myocarditis) gyulladása, a leggyakrabban vírus jellege. A vírus által érintett szívélyes izmok idegenvé válnak a test számára, és a beteg immunrendszere elkezdi elpusztítani őket. A fokozatosan halott izomsejteket az úgynevezett kötőszövet váltja fel, amely nem rendelkezik a nyújthatóság és a kontraktion inherens myocardium. A szívizom hasonló változásai a szivattyú funkció csökkenését vonják be. A szivattyúfunkció csökkenésének kompenzálása, a szívkamrák kibővítése (t.E. dilatációjuk következik be), és a fennmaradó myocardia sűrűsödik és tömörítve (t.E. Fejleszti a hipertrófiáját). Az egyéni szív-kamerák mérete többször is növekedhet. Ugyanakkor fennáll a kardiális ritmus (sinus tachycardia) tartós növekedése, amely elősegíti az oxigén adagolásának növekedését a szervezet szervei és szövetei által.

    A cardiomyopathia dilatációs okaiEgy ideig a szív szivattyúfunkciója javul. Azonban a lehetőségek kitágulása és a szívizom hypertrophia korlátozódnak az életképes szívizom, így ezek egyedi minden egyes esetben a betegség. A kompenzációs pulzusszám megszárításakor a szivattyúzási funkciójának dekompenzációja (kompenzáció elvesztése) a krónikus szívelégtelenség kialakulásához kapcsolódik. Ebben a szakaszban egy másik kompenzációs mechanizmus lép hatályba: a test szövetei elkezdnek felszívni egy nagyobb mennyiségű oxigént a vérből, mint egy egészséges testben. De sajnálatos módon a szív szivattyúzási funkciójának csökkenése magában foglalja a normális életükhöz szükséges oxigén szervek és szövetek befogadását, valamint a szén-dioxid mennyiségét növeli. A betegség folyamata rontja a mitrali és tricuspid szívszelepek hiányának kialakulását a szelepgyűrű (alanlorateection) absztrakciója miatt a szívkamrák dilatációjának hátterében.

    A dilatáció későbbi szakaszában a cardiomyopathia, összetett rosszindulatú aritmiák merülhetnek fel, ami hirtelen halálhoz vezethet. A szív szivattyúzási funkciójának csökkentése miatt, valamint a szívkamrák szívizom csökkenésének egyenetlensége miatt lehetséges, hogy trombus alakuljon ki. A trombózis veszélye a vérrögök vérrögzítésével (thromboembolizmus) potenciális eloszlásában van, amely hozzájárulhat a belső szervek belső szerveinek kialakulásához és a nagy hajók elzáródásához.



    A betegség alapvető tünetei

    A betegség megnyilvánulásai nagymértékben attól függnek, hogy a szívkamra részt vesz a patológiai folyamatban. Talán a szív egy vagy több kamerájának veresége. A legtöbb esetben a betegség prognózisa a szív bal kamrájának sérülése határozza meg. Ez a bal kamra, és nem a szív egésze, ezért «Szivattyú» Általános megértés. A dilatáció szívelégtelenségének megkezdése előtt a cardiomyopathia tünetmentes. Az elkövetkező szívelégtelenség leginkább jellemző panaszai légszomj és gyors fáradtság. Kezdetben a testmozgás során megfigyelhető (futás, gyors séta és t.D.), Mivel a betegség előrehalad, egyedül keletkezik. A panaszok megjelenése a szív szivattyúfunkciójának csökkenése, és ennek megfelelően a testben lévő oxigéntartalom hiánya. A páciens testének hiánya, mintha megpróbálná kompenzálni ezt a hiányt. A jellemző panaszok, én is megjegyzem a gyors szívverést, amely a fent említettek szerint visel, védő (kompenzációs) karakter. A betegség jövőbeli eseteiben az úgynevezett Worldwood szívelégtelenség tünetei csatlakoznak: a lábak duzzanata, a máj folyékony része (hepatomegalia) és a has (ascites) stagnálásának növekedése. Általánosságban elmondható, hogy megjegyezhető, hogy a panaszok megjelenésével az egyenlőség jelét kell tennie a dilatációs cardiomyopathia és a szívelégtelenség fogalmai között.

    Leave a reply