Cisztikus fibrózis diagnózisát

tartalom

  • Újszülöttkori diagnosztika
  • verejtékvizsgálat
  • Vizsgálatok hasnyálmirigy-elégtelenség
  • Prenatális diagnosztika cisztás fibrózis



  • Újszülöttkori diagnosztika

    Held újszülött első hónap során. A módszer alapja az szintjének meghatározásakor tartalom a gyermek vér immunreaktív tripszin (IRT - .. A hasnyálmirigy-enzimek a vérben újszülöttek cisztás fibrózis, szinte 5-10-szer nagyobb annak tartalmát, ez az elemzés végzik gyanúja cisztás fibrózis.


    verejtékvizsgálat

    Ha az orvos gyanúja cisztás fibrózis, el fogja küldenigyermeke verejték teszt - a fő vizsgálat a diagnózis ez a betegség. A mintát meghatározásán alapul klorid a verejték folyadék. A termelés verejték használt minták pilokarpin készítmény - a segítségével egy gyenge elektromos áram (elektroforézis), az injekciót a bőrbe, és serkenti a verejtékmirigyek. Sweat összegyűjtött lemértük, majd a koncentráció a nátrium és a klór-ionok. A végső következtetést igényel 2-3 verejték mintákat.


    Vizsgálatok hasnyálmirigy-elégtelenség

    Vizsgálatok hasnyálmirigy-elégtelenség funkciórák. Kinevezése előtt kezelésre van szükség, hogy scatological tanulmány - cal teszteltük a zsírtartalom. A leginkább elérhető és pontosabb dátumot kell tekinteni, mint egy vizsgálat megállapítása elasztáz-1 - egy enzim a hasnyálmirigy által termelt.


    Prenatális diagnosztika cisztás fibrózis

    Cisztikus fibrózis diagnózisátPrenatális diagnosztika cisztás fibrózis. Jelenleg, mivel a lehetőségét DNS diagnosztika egyes cisztás fibrózisban szenvedő betegek és szüleik igazi prenatális diagnosztika a betegség a magzatban. Családok, akiknek a családjában a cisztás fibrózis, aki egy gyermek, csaknem 96-100% -a garantált szülés nélkül cisztás fibrózis. Ehhez, a leendő szülők még a tervezési időszakban a terhesség kell, hogy végezzen egy DNS diagnózis és orvoshoz-genetikus. Abban az esetben, ha minden terhesség azonnal (legkésőbb 8 hetes terhesség), hogy lépjen kapcsolatba a prenatális diagnosztikai központjába 8-12 hetes terhesség az orvos végez genetikai diagnózis cisztás fibrózis magzat. Prenatális diagnózis a betegség megelőzésére.

    Hagy egy válasz