Izomsorvadásos laterális szklerózis: kockázati tényezők és betegségek

tartalom

  • Izomsorvadásos laterális szklerózis: Előfordulás és kockázati tényezők
  • Mivel az amiotrófiás laterális szklerózis bekövetkezik


  • Izomsorvadásos laterális szklerózis: Előfordulás és kockázati tényezők

    Izomsorvadásos laterális szklerózis: kockázati tényezők és betegségekAmiotrófiás laterális szklerózis (más névenmint a betegség a motoros neuronok, a betegség Charcot, az angol nyelvű országokban - Lou Gehrig-kór) - lassan előrehaladó, gyógyíthatatlan degeneratív betegség az idegrendszer eddig ismeretlen etiológiájú.

    A betegség jellemző fokozatosmotoros neuron károsodás, majd bénulás (paresis), a végtagok és az izomsorvadás. Végén az út szenvedő betegek meghalnak légzőizmok. Amiotrófiás laterális szklerózis meg kell különböztetni az úgynevezett szindróma ALS, ami kísérő betegségek, például a kullancs-encephalitis.

    ALS-ben először írta le 1869-ben Jean-Martin Charcot.

    Az okok a izomsorvadásos laterális szklerózis, hogy a dátum nincs pontosan meghatározva.

    Az esetek túlnyomó többségében nem kapcsolódnak öröklési és nem lehet pozitívan tulajdonítható semmilyen külső tényező (átadott betegségek, sérülések, a környezeti, és így tovább. N.).

    Minden évben 1-2 fő 100.000 betegizomsorvadásos laterális szklerózis. Általános szabály, hogy a betegség sztrájk év közötti korosztály 40 és 60 év. 5-től 10% a betegek - hordozói a örökletes formája amiotrófiás laterális szklerózis; a csendes-óceáni Guam felmért speciális endémiás formában a betegség.



    Mivel az amiotrófiás laterális szklerózis bekövetkezik

    A korai tünetek a betegség: izomrángás, izomgörcs, zsibbadás, izomgyengeség, a végtagok, a beszéd nehézség - is gyakori, hogy sok gyakori betegség, így diagnózis amiotrófiás laterális szklerózis nehéz - mindaddig, amíg a betegség nem fejlődik a szakaszában izomsorvadás.

    Attól függően, hogy milyen testrész ütött elsősorban az különbözteti meg:

    • Amiotrófiás laterális szklerózis, végtagok (legfeljebbháromnegyede beteg) általában kezdődik pusztulását egyik vagy mindkét lábát. A betegek kényelmetlenül érzi magát, ha séta, merevség a boka, botladozó. Kevésbé gyakori elváltozások a felső végtagok, míg nehéz elvégezni a szokásos tevékenysége szükségessé flexibilis ujjak vagy kefe erőfeszítéseket.
    • Bulbaris izomsorvadásos laterális szklerózis nyilvánul beszédzavarok (beteg azt mondja: "orr" orron át, rossz ellenőrzések beszéd mennyisége a jövőben nehezen nyelési).

    Minden esetben, izomgyengeség fokozatosan kiterjed több és több testrész (betegek bulbáris formájában ALS nem él, hogy teljes bénulással a végtagok).

    A tünetek a amiotrófiás laterális szklerózis tünetek közé elváltozások, mint az alsó és a felső motoros idegek:

    • elvesztése felső motoros idegek: hipertóniás izmok, hyperreflexia, az úgynevezett kóros Babinski;
    • A vereség az alsó motoros ideg: gyengeség és izomsorvadás, görcsök, akaratlan fasciculatiókra (izomrángás) izmokat.

    Előbb vagy utóbb, a beteg elveszti a képességét, hogyfüggetlenül mozognak. A betegség nem befolyásolja a mentális képességek, de vezet a súlyos depresszió számítva egy lassú halált. A későbbi szakaszában a betegség befolyásolja a légző izmokat, a betegek tapasztalata megszakítások légzési, előbb vagy utóbb, az életük csak támogatja a gépi lélegeztetés és mesterséges táplálás. Jellemzően felismerése az első jelei a izomsorvadásos laterális szklerózis halad halálra hat hónaptól több évig. Azonban a jól ismert asztrofizikus Stephen Hawking (1942) - az egyetlen ismert beteg egyértelműen diagnosztizált izomsorvadásos laterális szklerózis (1960-ban), akiknek az állapota stabilizálódott idővel.

    Hagy egy válasz