Izomsorvadás: okai, tünetei és kezelése

tartalom

  • Mi izomsorvadás
  • Okai izomsorvadással
  • Tünetei izomsorvadás
  • Izomsorvadás kezelése



  • Mi izomsorvadás

    Izomsorvadás egy csoport ténylegesengenetikai betegségek jellemző fokozatos szimmetrikus sorvadása vázizmok, áramló veszteség nélkül érzékenység és fájdalom a végtagok. Paradox módon, az érintett izom méretének növekedése miatt a kötőszövet növekedését és a zsír, ami egy hamis benyomást erős izmok.

    Mostanáig nincs olyan gyógyhatásúizomsorvadás. Jelenleg négy fő típusa a betegség. A leggyakoribb izomsorvadás (50% minden esetben). Általában a betegség kezd korai gyermekkorban és halált 20 éves. Becker izomsorvadás lassan alakul ki beteg él több mint 40 éve. A váll-arc és a végtagok övet disztrófíája általában nem befolyásolja a várható élettartamot.


    Okai izomsorvadással

    Fejlesztési izomsorvadás. által okozott különböző gének. Dyuschenna izomsorvadásban és Becker izomsorvadás okozta gének találhatók nemi kromoszómák, és beteg csak a férfiak. A váll-arc és a végtagok ágyéki dystrophiában nem jár a nemi kromoszómák; megbetegszik, és a férfiak és a nők.


    Tünetei izomsorvadás

    Minden fajta izomsorvadás okozhat progresszív izomsorvadás, azonban különböznek a mértéke a betegség súlyosságától és az időt az előfordulása.

    • Izomsorvadás: okai, tünetei és kezeléseDuchenne izomsorvadás megmutatkozó koraiéletkor (3 és 5 év). Beteg gyermekek kacsázik járni nehezen fel a lépcsőn, gyakran esnek nem tud futni. Amikor fel a kezüket, a pengének a "lag" a törzs - ezt a jelenséget nevezik "szárny-alakú penge." Általában a gyermek izomsorvadás 9-12 éves tolószékbe. Progresszív gyengesége a szívizom halálhoz vezet a hirtelen szívelégtelenség, légzési elégtelenség vagy fertőzés.
    • Bár Becker dystrophiában van sok közösA Duchenne-izomsorvadás, fejlődik sokkal lassabban. A tünetek körüli 5 éves kor, de 15 év után a beteg gyermekek általában még mindig fenntartják a járás képességét, és néha csak sokkal később.
    • A váll-front dystrophiában alakulLassan, annak viszonylag jóindulatú. Leggyakrabban a betegség előtt kezdődik 10 éves, de előfordulhat korai serdülőkorban. Gyermekek, akik a későbbiekben találta ezt patológia csecsemőkorban rossz szopni; Ha idősebbek lesznek, nem tudnak tenni az ajkát egy síp, felemeli a kezét a feje fölé. Betegek arcát megkülönböztetni mozgásszegény gyerekek nevetés vagy sírás, néha figyelmét arckifejezések, eltér a normális.

    Az orvos megvizsgálja a gyermek kérdez betegségek
    családtagok és kijelöli egy kis kutatást. Ha minden a rokonok
    beteg izomsorvadás, az orvos megtudja, hogyan haladt dystrophiában. elemző
    A kapott adatok tudjuk megjósolni, hogy mit kell várni a gyermek. Ha a család nem
    Volt izomsorvadás betegek elektromiográfiát értékelni fogja a működését
    idegek az érintett izmok és jelenlétének megállapítására izomsorvadás; tanulmány
    darab izomszövet (biopszia) is mutatnak a celluláris változások és
    zsír.

    Az orvosi központ, felszerelve a legmodernebb
    berendezés molekuláris biológiai és immunológiai vizsgálatok
    lehet pontosan meghatározni, hogy a gyermek szenved izomsorvadás.
    Ezek a központok is végezzen felmérést a szülők és rokonok
    hogy azok a gének, amelyek meghatározzák a fejlesztés a Duchenne izomsorvadás és az izom
    Becker dystrophiában.


    Izomsorvadás kezelése

    Mostanáig nem eszköz, amely képes megállítani
    progresszióját izomsorvadásos az izomsorvadás. Azonban ortopédiai
    eszköz, valamint a rehabilitáció, fizikoterápia és műtét a
    kontraktúra lehet egy ideig fenntartani a mobilitás a gyermek vagy serdülő.

    A tagok a családok, amelyek előfordultak olyan esetek, izom betegség
    dystrophiában kellene törekednie, genetikai tanácsadás, hogy
    megtudja, ha fennáll a veszélye betegségek átvitelének a magzatot.

    Hagy egy válasz