A formák amyloidosis

tartalom

  • A nyomtatványokat a szervezet vereség amyloidosis
  • Jellemzői elsődleges amyloidosis
  • Jellemzői szekunder amyloidosis
  • Family amyloidosis
  • A béta-2 mikroglobulin amyloidosis
  • helyi amyloidosis



  • A nyomtatványokat a szervezet vereség amyloidosis

    A formák amyloidosisAmiloidózis - egy csoport betegségekfakadhat lerakódását bizonyos fehérjék (proteinek) nevű amiloid különböző testszövetek. Az amiloid fehérje rakódik lokalizált területeken, és nem árt a test szöveteiben. Ez a fajta amyloidosis nevezzük lokalizált amyloidosis.

    Amiloidózis, amely hatással van a szövetaz egész szervezetet, az úgynevezett általános amiloidózis. Összesen amyloidosis okozhat komoly változások előfordulhatnak a valóságban minden szerve a test.

    Amyloidosis előfordulhat önállóan, vagy"Második" eredményeként egy másik betegség, beleértve a komplex myeloma, krónikus fertőzések (például tuberkulózis vagy osteomyelitis), vagy krónikus gyulladásos betegségek (például reumatoid arthritis és spondylitis ankylopoetica). Végül amyloidosis átterjedhetnek egy bizonyos testrészt. Ez a lokális formában amyloidosis nem gyakori szövődmény más testrészeket. A fehérje, amely lerakódik a betegek agyában az Alzheimer-kór egy formája az amiloid.

    Összesen Amyloidosis sorolható három főtípusok, amelyek jelentősen eltérnek egymástól. Van egy kód, amely két betű, amely kezdődik az A betű (amyloidosis). A második levél kód jelzi, egy fehérje, amely lerakódik a szövetekben egy adott típusú amiloidózis. Jelenleg különbséget primer amiloidózis (AL), szekunder amyloidosis (AA) és örökletes (ATTR).

    Ezen kívül más formái amyloidosis közé tartoznak a béta-2-mikroglobulin amiloidózis és lokalizált amiloidózis.



    Jellemzői elsődleges amyloidosis

    Elsődleges amyloidosis vagy az AL, előfordulamikor egy speciális csontvelő sejt (plazma sejt) hirtelen alakul megnövekedett része a fehérje, amely az úgynevezett könnyű lánc. A betétek a szövetekben emberek primer amiloidózis AL fehérjéket. Primer amiloidózis fordulhat elő együtt rákos plazma sejtek a csontvelőben, egy komplex úgynevezett mielóma. Primer amiloidózis nem társul egyéb betegségek, de ez - egy betegség, amely általában megköveteli a kemoterápia. Egyes kutatók kimutatták javára őssejt-transzplantáció a kezelés elsődleges amyloidosis.



    Jellemzői szekunder amyloidosis

    Ha amyloidosis előfordul másodlagosmás betegségek, mint például, az összetett mielóma, krónikus fertőzések (például osteomyelitis, vagy tuberkulózis) vagy krónikus gyulladásos betegségek (például reumatoid arthritis és spondylitis ankylopoetica), egy ilyen állapotot nevezik másodlagos vagy AA amiloidózis. Fabric amiloid hogy lerakódik szekunder amyloidosis, fehérje, az ún AA. Személyek kezelése szekunder amyloidosis irányul kezelésére a kiváltó oka a betegség minden egyes beteg számára.



    Family amyloidosis

    Család amyloidosis, vagy az attR egy ritkaegy formája örökletes amiloidózis. Amiloid-képződés örökletes amiloidózis transztiretin fehérje áll, vagy TTP hogy alakul a májban. Family amyloidosis hívják autoszomális domináns genetikai terminológia. Ez azt jelenti, hogy született gyermekek szülők amyloidosis, van egy 50% -os eséllyel örökli a betegséget.



    A béta-2 mikroglobulin amyloidosis

    Béta-2-mikroglobulin amyloidosis bekövetkezikamikor dializált betegek eljárások kezdődik amiloid lerakódások. Amiloid lerakódások állnak béta-2 mikroglobulin fehérje és gyakran megtalálhatók az ízületek közelében.



    helyi amyloidosis

    Sok formája amyloidosis helyieredményeként amiloid lerakódások meghatározott területeken a test, és eltérnek a gyakori formái amiloidózis, amelyek megtalálhatók az egész testben. Helyi amiloidózis találhatók lerakódások az agyban az Alzheimer-kór. A kor előrehaladtával, amyloid lehet helyileg előállított és letétbe a különböző szövetekben a test.

    Hagy egy válasz